扩链剂含有可季铵化的叔胺基团，含有2个或4个磺酸离子基团，具有可参与聚氨酯扩链反应的仲氨基，可在较低的扩链剂用量下赋予聚氨酯分子链上较多的亲水基团，保证聚氨酯的乳化性能及长期稳定性；同时，扩链剂中的叔胺基团赋予了可进一步功能化的反应位点，可实现抗抵病菌型功能聚氨酯的制备，有利于水性聚氨酯的工业化应用。此外，由于提高了扩链剂上磺酸离子基团数目，可一定程度的增加水性聚氨酯乳液中胶束的表面电荷，也有利于提高乳液的固体含量。具有特定结构的含磺酸离子基团的水性聚氨酯用扩链剂，在保证聚氨酯可水性化的同时赋予聚氨酯可进一步功能化的反应位点(叔胺基团)，实现了抗抵病菌型功能化水性聚氨酯的制备，不只符合当前绿色工业发展的趋势，也为基于亲水性扩链剂合成功能性水性聚氨酯材料提供了新的途径，有助于拓展水性聚氨酯的工业化应用。扩链剂的选择和使用，对聚氨酯聚合物的形成也有着直接影响。福州ECO-1120如何选择
今后扩链剂行业的发展方向，更好环保性能扩链剂产品的开发，不只在生产扩链剂的过程要基本对环境无污染，而且还要气味小，不会对聚氨酯的制造带来环境污染。进一步拓展现有扩链剂产品的用途，国内的产品技术水平已经和国外大公司的持平甚至超过，但应用方面还需要做不少工作，让用户认识到产品的优越性，特别是芳香族二胺反应快，液态的产品或者混合物无需像MOCA那样需加热到100℃才能混合，操作便利且有利于节能，如果用量增加，规模化应用则会带来扩链剂生产成本的较低，又进一步促进应用。并且配方技术也重要，例如两种扩链剂的复配使用，有时能够发挥更好的效用。PET扩链剂供应公司扩链剂不只参与反应，还具有扩链和交联作用。
在混炼、挤出、注塑、抽丝等加工工序中，由于热、水气和杂质的作用，***的大分子链会发生断裂，致使材料的性能下降，在***分子链的断裂处产生活性基团(端羧基和端羟基)。ADR扩链剂依靠自身的活性环氧基团能够与分子链断裂处产生的活性端基产生偶合、支化反应，从而增加分子链长度，获得较多的长支链，增加***的熔体粘度，提高其熔体强度，改善其加工稳定性。根据反应机理，假设熔融共混反应过程中扩链剂可与***完全反应，通过理论化学计量法可计算出扩链剂的用量。在***加工过程中剪切和热作用会加剧其降解，导致羧基含量增加，因此，扩链剂的实际用量往往要大于理论值。
短链扩链剂制备的聚氨酯胶膜较长链扩链剂具有更好的力学性能，这是因为短链扩链剂的引入缩短了硬段间的距离，使氢键化作用较易发生，提高了硬链段的有序程度，使硬段容易聚集在一起，这使得聚氨酯结构中的长链段不容易进入硬段，聚氨酯软硬段的微相分离程度较高，所以拉伸强度大，硬度高，力学性能较为优异。为了使***分子链能够更普遍地被应用，需要进行适当改性，使其满足不同使用要求。采用扩链技术改性可使***分子支链化，有效提高***的相对分子质量，补偿加工过程中相对分子质量的损失，提高熔体强度。扩链后发泡是改善***发泡效果的简单有效的方法。二元醇类扩链剂的品种较多，主要有1，4-丁二醇、乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、新戊二醇等。
1，6-己二醇中含有较多疏水性的CH2一基团，此外，1，6-己二醇分子结构对称，易于形成结晶，也增强了水性聚氨酯结构的耐水性能。乙二醇链段较短，其扩链的水性聚氨酯结构硬段密度较大，体系氢键相互作用力较强，对水分子的进入阻碍作用较强，因此乙二醇制备的水性聚氨酯胶膜耐水性能也较好。乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1，4丁二醇相比，1，4一丁二醇中疏水的—CH2—基团数目增多，亲水基含量相对较小，但由于乙二醇合成的水性聚氨酯结构氢键作用更强，综合作用下，乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜比1，4丁二醇耐水性好。一缩二乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1，4-丁二醇相比，由于缩二乙二醇比14丁二醇结构中多了一个醚键(-O-)，而醚键的亲水性较好，所以一缩二乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜亲水性明显增大，胶膜吸水率增大，耐水性能下降。胺类扩链剂有MOCA和用甲醛改性制得的液体MOCA、乙二胺等。pa扩链剂怎么选择
常用于提高聚氨酯、聚酯等产品的力学性能和工艺性能。福州ECO-1120如何选择
为解决反应速度过快、不易控制的缺点，普遍采用受阻胺类扩链剂，其中较出名的是3，3'-二氯-4，4-二氨基二苯基甲烷。取名为莫卡(MOCA)。是由邻氯苯胺和甲醛进行缩合反应，并经中和、醇洗、重结晶等步骤制备的，在MOCA分子中，由于在氨基的邻位存在氯原子的吸电子作用和位阻功能，从而使氨基的反应活性适当降低，能够很好地适应聚氨酯凝胶工艺。同时，它又能赋予材料优异的机械性能，因此MOCA一直是聚氨酯，尤其是聚氨酯橡胶、涂料等产品生产中极其重要的扩链剂，MOCA 为白色至浅黄色针状结晶体，有吸湿能力，易溶于丙同、四氢呋喃、二甲基甲酰胺溶剂，溶于乙醇、苯、甲苯。福州ECO-1120如何选择
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