IPDI与胺反应形成脲 [15] ，该反应在有机分析中可用于鉴定胺基或者反过来用胺基滴定异氰酸根的含量。
IPDI可以与羰基化合物的酸性α-氢反应形成酰胺封端异氰酸酯，例如IPDI与丙二酸二甲酯的α-氢在40℃的条件下反应，就可以制得封端异氰酸酯。IPDI在催化剂的作用下发生自聚，在氮气保护，30-50℃的常压下，形成脂肪族脲二酮二聚体，其中初级催化剂可用为4-二甲氨基吡啶、4-二乙氨基吡啶、4-吡咯烷并吡啶、4-哌啶并吡啶和4-(4-甲基哌啶基)吡啶等，共催化剂为环氧化合物，如为环氧丙烷、环氧乙烷、环氧丁烷和环氧氯丙烷等. IPDI满足生产光稳定和耐候性聚氨酯所需的所有必要条件。耐黄变聚氨酯单体IPDI现货报价
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Desmodur Ⅰ二异氰酸酯（以下简称 IPDI）是生产化学产品、反应性中间体和聚合物的一种很重要的反应
性原料。室温下，IPDI 中的异氰酸根能与含有活泼氢的化合物发生加成反应，它是一种很有效的有机中间
体。IPDI 中异氰酸根不同的反应活性对聚氨酯树脂的制备特别有用。由 IPDI 制成的聚氨酯树脂具有很好
的柔韧性，同时具有很好的机械强度。它们耐磨损、耐水解，并且具有很好的耐候性，能持久保持光泽度
和物理性能。IPDI 的加成物可以用来制造重防腐面漆。IPDI 的其中一种特性就是当它于合适的多羟基化
合物结合时能形成透明的聚氨酯树脂。
IPDI：异佛尔酮二异氰酸酯，是一种脂环族二异氰酸酯，是合成光稳定、耐候性聚氨酸的推荐原料，在异氰酸酯原料中属于产品。主要用于水性聚氨酯分散液、防腐蚀涂料、UV树脂、粘合剂、PU树脂、油墨等领域。同时IPDI也可以用于火箭推进剂行业。2014-2015年全球IPDI装置产能无变化，主要集中在赢创、科思创、巴斯夫和康睿四家企业手中。由于IPDI技术门槛高、合成路线长，2015年之前国内无IPDI生产厂家，国内IPDI均来自于进口。结束了国内近几年IPDI完全依赖进口的局面，国内IPDI市场格局悄然发生变化。据天天化工网统计，2014-2018年全球IPDI产能复合增长率达。2016年是产能井喷的一年，相比2015年大增3万吨。截止目前，全球IPDI产能主要集中在北美洲、欧洲和亚洲地区。更多详细情况，咨询箴智为您提供的2018年中国IPDI市场报告！
医疗救助皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。 [4] 废弃处置方法：建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。破损容器禁止重新使用，要在规定场所掩埋。泄漏处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。少量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰等吸收材料混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或收集器内，回收或运至废物处理场所处置。消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。若遇高热，容器内压增大，有开裂和的危险。 [22] 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氢。IPDI 是由三聚生成的异佛尔酮,与氢氰酸反应生成异佛尔酮,然后经加氢还原和光气化制得.
在氮气保护，50-90℃的常压下，形成IPDI三聚体。其中催化剂可用如Polycat 46。由于诱导效应和位阻效应的影响，分子结构不对称的IPDI的2个-NCO的反应活性不同。当1个-NCO反应后，剩下的-NCO的反应活性降低。形成三聚体后，需要添加阻聚剂如甲苯磺酸甲酯、磷酸、酰氯等来避免完全聚合固化。在高分子领域，IPDI可以与二乙醇胺（DEA）一步法直接聚合形成高分子化合物，无需添加其他辅助试剂，而且由于DEA中的-NH和-OH基团的活泼氢活性不同，反应结果会形成超枝化聚合物。 [19] 还可以与聚酰胺反应生成取代脲这比与多元醇反应过程要快，一般来说活化期极短。如果与水反应，水解-NCO官能团产生CO2和胺，释放出的胺自动与过量的异氰酸酯反应生成脲并交联，这类反应可做成单组分体系，但是贮存时要防止潮气。IPDI是一种脂环族的二异氰酸酯。拜耳聚氨酯单体IPDI现货价格
国内IPDI一改一贯稳健的作风,市场暗流汹涌,整体价格波动较往年频繁。耐黄变聚氨酯单体IPDI现货报价
化学性质IPDI为低粘度液体，低温贮存不结晶。因它的分子量较高，蒸气压很低，所以便于操作。它与酯、酮、醚芳香和脂肪烃，可以任意比例混溶。它是两种恒比例的立规异构体的混合物，大约是75:25异构体的混合物，其中顺式异构体占多数。 [13] 直链上的NCO比脂环链上的NCO活泼十倍。常温常压下稳定， [14] 与一般异氰酸酯一样，它与含活泼氢的物质如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反应，但其活性比芳香-NCO的低。它的异氰酸酯基反应活性较低，所以它与丁羟胶中反应活性较大的烯丙基伯羟基，能以适宜的速度反应而优于芳族异氰酸酯。又由于它分子中带环烷烃结构，固化网络结构的强度又优于其他脂肪族异氰酸酯，从而显示了它在丁羟推进剂中使用的优点。IPDI的反应性受催化剂影响极大，配方时要作适当的选择与调节。使用有机金属化合物二月桂酸二丁基锡，锡、铅、锌等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺，苯基汞盐和铁、锰、锆等乙酰的复合盐，以及复合盐和季盐的混合物等等催化剂，是非常有效的。 [11] 例如在IPDI/正丁醇催化反应中，催化剂用量为0.075％重量的二月桂酸二丁基锡，使用催化剂和升高温度可以缩短反应时间：从20℃8天到6小时，从80℃8小时到1小时。耐黄变聚氨酯单体IPDI现货报价
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