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IPDI基本参数
  • 产地
  • 拜耳
  • 品牌
  • 科思创拜耳
  • 型号
  • 德士模都I
  • 是否定制
IPDI企业商机

    东地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量表2015-2020年华东地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量份额图2015-2020年华东地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量份额表2015-2020年华东地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量表2015-2020年华东地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量份额图2015-2020年华东地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量份额表2015-2020年东北地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量表2015-2020年东北地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量份额图2015-2020年东北地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量份额表2015-2020年东北地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量表2015-2020年东北地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量份额图2015-2020年东北地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量份额表2015-2020年西南地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量表2015-2020年西南地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量份额图2015-2020年西南地区异佛尔酮二异氰酸酯主要类型产量份额表2015-2020年西南地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量表2015-2020年西南地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量份额图2015-2020年西南地区异佛尔酮二异氰酸酯主要终用户销量份额表2015-2020年西北地区异佛尔酮。异氰酸酯耐黄变聚氨酯IPDI技术说明箴智为您分享。湖北ipdi hdi 三聚体

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IPDI的制备:将反应混合器预热到400 ℃,向光气吸收塔中填充活性炭。在热交换器中,将光气升温到400 ℃,压力达到11.00 mbar。以5.91 mol/h的速度通人反应器,同时以1.26 mol/h的速度通入400 ℃的IPDA,用1.25 mol/h的氮气作为IPDA的稀释剂。光气吸收塔保持3.50 mbar的压力。洗涤后的气体混合物主要有氮气,氯化氢和过量的光气。通过光气吸收塔,除掉过量的光气。

光气法是传统的异氰酸酯生产方法。产能大,单步收率比较高可达99.9%,光气与原料通入高温(300~500℃)高压(3.5-11 MPa)的管式反应器中反应。流程简单,但光气为剧毒气体,反应过程控制必须严格。此法对设备腐蚀严重,尾气对大气的污染非常严重,贮运原料与产品都不方便。中国也有很多相关的实验研究,但因其反应条件的特殊性,未进一步工业化规模试验。 湖北ipdi hdi 三聚体异氰酸酯耐黄变聚氨酯IPDI出厂报价箴智为您分享。

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光气化法合成方法氢氰酸法合成IPN:向反应器中加入异佛尔酮622 g(4.5 mol),加热到150℃,投加氧化钙4.14 g,缓慢滴加81 g HCN(3 mol)和207.3 g异佛尔酮(1.5 mol)混合物,在1 h内滴加完毕,保温反应1 h。IPDA合成:反应设备含有以IPN和氨为原料催化合成异佛尔酮亚胺腈的安装有离子交换器的100 mL的固定床反应器以及下游使用的含有300 mL片状钴催化剂(负载在硅藻土上)的固定床组成。为了测定催化剂的比较好条件,将60~100℃的氨以300 mL/h的速度通过固定床。通入氢气分压为100 bar,保持2 h。通入30 mL/h(28 g/h)的IPN和400 mL/h(370 g/h)的氨。两种反应原料在装有离子交换器的固定床反应器内充分混合,气相含量达到94%。氢化在高压反应釜中进行。在催化剂填充器中加入80 g雷尼钴催化剂,600 mL 20%的异佛尔酮亚胺腈溶液在120 ℃进行加氢。总压力维持在250 bar,保温反应6 h,然后打出物料。气相含量达到90%以上。

尿素法合成方法反应釜中加入3400 g IPDA,1350 g热解反应排出物(有40%副产物),207 g IPDI的精馏釜液,3446 g正丁醇,加入2400 g尿素,7400 g丁醇,300 g薄膜蒸发器前份,IPDA:尿素:正丁醇比例为1:2.06:7反应得到异佛尔酮二氨基甲酸丁酯(IPDU)9296 g和146.5 g残留物。在235℃,27 mbar条件下以135 g/h的速度持续通入IPDU(含200 ppm的氯化锌),并以同样速度将物料排出反应釜,经过提纯套用,得到4293.5 g IPDI。

评述巴斯夫公司和德固赛公司均已开发成功尿素法制备IPDI,并建成大规模生产装置。IPDA与尿素、正丁醇反应生成IPDU,再高温高压热解为IPDI。总收率90%左右,但此工艺对设备要求比较高,操作相对比较困难,反应产生的副产物不易分离,对产品的提纯有很大的影响。尿素法是工业上上有的与光气法竞争的IPDI合成方法。 异氰酸酯耐黄变聚氨酯IPDI箴智为您分享。

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化学性质IPDI为低粘度液体,低温贮存不结晶。因它的分子量较高,蒸气压很低,所以便于操作。它与酯、酮、醚芳香和脂肪烃,可以任意比例混溶。它是两种恒比例的立规异构体的混合物,大约是75:25异构体的混合物,其中顺式异构体占多数。 [13]  直链上的NCO比脂环链上的NCO活泼十倍。常温常压下稳定, [14]  与一般异氰酸酯一样,它与含活泼氢的物质如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反应,但其活性比芳香-NCO的低。它的异氰酸酯基反应活性较低,所以它与丁羟胶中反应活性较大的烯丙基伯羟基,能以适宜的速度反应而优于芳族异氰酸酯。又由于它分子中带环烷烃结构,固化网络结构的强度又优于其他脂肪族异氰酸酯,从而显示了它在丁羟推进剂中使用的优点。IPDI的反应性受催化剂影响极大,配方时要作适当的选择与调节。使用有机金属化合物二月桂酸二丁基锡,锡、铅、锌等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺,苯基汞盐和铁、锰、锆等乙酰的复合盐,以及复合盐和季盐的混合物等等催化剂,是非常有效的。 [11]  例如在IPDI/正丁醇催化反应中,催化剂用量为0.075%重量的二月桂酸二丁基锡,使用催化剂和升高温度可以缩短反应时间:从20℃8天到6小时,从80℃8小时到1小时。不易黄变异氰酸酯拜耳IPDI厂家直销箴智为您分享。不易黄变异氰酸酯拜耳IPDI代理商

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