Recombinant Human Complement Factor D/CFD (His Tag)

一、强大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶，这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后，也能高效地进行DNA扩增，适用于多种植物物种，包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外，该预混液的扩增性能好，能够扩增长达5 kb的DNA片段，适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺和优化的缓冲体系，只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织，释放出可用于PCR的基因组DNA。这种“直接扩增”的方式不仅节省了时间，还减少了因DNA提取过程中的损失和污染。三、稳定性和重复性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 经过严格的质量控制，即使在反复冻融50次后，活性仍保持稳定。其优化的配方和稳定的酶体系确保了实验结果的高度重复性，适合高通量筛选和大规模样本分析。Phusion DNA Polymerase的反应条件稳健，几乎无需优化，即使在存在PCR抑制剂的情况下也能表现出色。Recombinant Human Complement Factor D/CFD (His Tag)

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/µl)：高效除PCR污染的关键酶在分子生物学研究中，PCR技术的应用极为广，但PCR产物的交叉污染问题一直是影响实验准确性和可靠性的关键因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作为一种高效的酶工具，凭借其独特的性能和广的应用，已成为解决这一问题的理想选择。一、产品特点高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能够特异性地催化DNA中尿嘧啶（dU）碱基与脱氧核糖之间的N-糖苷键水解，释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效，但对RNA或长度不超过6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。防止PCR产物污染UDG的主要应用之一是防止PCR产物的交叉污染。通过在PCR反应中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR产物，UDG可以特异性地切割这些含有dU的DNA，从而防止其在后续反应中作为模板被扩增。反应条件兼容性UDG在pH8.0左右表现出活性，且不需要二价阳离子，可在较宽的pH范围内工作。它对高离子强度（>200mM）敏感，因此在使用时需注意反应体系的离子浓度。Recombinant Biotinylated Human ACE2/ACEH Protein,hFc-Avi Tag这种预混液结合了热启动技术和荧光染料，为高效、准确的基因扩增提供了强大的支持。

一、产品特点（一）高灵敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先进的酶制剂配方，成分为经过优化的热启动Taq酶。这种酶在常温下处于抑制状态，只有在高温条件下才被激发，从而有效避免了非特异性扩增的发生。其灵敏度极高，能够准确检测到低至单个拷贝的核酸靶标，即使在样本中目标基因含量极低的情况下，也能轻松实现定量。例如，在对稀有细胞类型中的特定基因表达进行分析时，该试剂能够快速且准确地检测到目标基因的表达水平，为研究人员提供了可靠的实验数据。（二）高特异性该qPCR Mix的特异性主要得益于其独特的探针设计和优化的反应体系。它与荧光探针配合使用，通过探针与目标核酸序列的特异性结合来实现信号的检测。这种探针检测方式具有极高的特异性，能够有效区分单个碱基的差异，从而避免了非特异性产物的干扰。在复杂的基因组背景下，即使存在高度同源的序列，该试剂也能准确地识别并扩增目标基因，确保实验结果的准确性和可靠性。例如，在对病毒核酸进行检测时，即使病毒基因与宿主基因存在部分序列相似性，该试剂仍能准确地检测到病毒核酸，为病原体的快速诊断提供有力支持。

一、产品特点高纯度与稳定性dNTPSetSolution中的每种核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）浓度均为100mM，纯度超过99%，经HPLC验证，无DNase和RNase污染。这种高纯度的dNTP溶液能够有效减少实验中的非特异性扩增，确保实验结果的准确性和重复性。独立包装与灵活使用该套装将四种dNTP分别独立包装，便于用户根据实验需求精确调整每种dNTP的浓度，从而优化反应条件。这种灵活性对于复杂的分子生物学实验尤为重要，例如多重PCR和高保真PCR。适用性dNTPSetSolution适用于多种分子生物学应用，包括但不限于PCR、实时荧光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA标记。其超纯的成分和稳定的性能使其能够兼容各种DNA聚合酶，包括高保真酶和热启动酶。二、性能优势高效扩增在PCR反应中，dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率。dNTPSetSolution能够支持长达20kb的DNA片段扩增，表现出色的扩增能力和稳定性。此外，其高纯度特性可以减少非特异性产物的生成，提高实验的特异性和灵敏度。Taq PCR Master Mix (2×)优化了反应体系，能够高效扩增长达5 kb的DNA片段对于复杂模板也表现出良好的扩增效果。

Taq DNA聚合酶：分子生物学的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一种从嗜热菌Thermus aquaticus中分离得到的耐热性DNA聚合酶，因其独特的耐高温特性和高效的DNA合成能力，成为分子生物学领域不可或缺的工具。该酶在PCR（聚合酶链式反应）技术中发挥着重要作用，极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，这使得它在DNA合成过程中能够快速延伸引物，同时在PCR产物的3'端添加一个突出的A碱基，便于后续的克隆操作。此外，Taq酶的耐热性使其能够在PCR的高温变性步骤中保持稳定，从而实现高效的循环扩增。近年来，科学家们通过对Taq DNA聚合酶的改造和优化，开发出多种突变体，以满足不同的实验需求。例如，Klentaq1突变体具有更高的耐热性和保真性，适用于长片段PCR扩增。此外，Taq酶的5'外切酶活性还被用于开发新型的多重PCR检测技术，如“MeltArray”技术，实现了在单次反应中检测多个靶点。Taq DNA聚合酶的发现和应用不仅极大地简化了DNA扩增的流程，还为基因诊断、遗传病检测和个性化医疗等领域提供了强大的技术支持。E2酶接收来自E1的激起泛素，并在E3酶的协助下将泛素分子转移到靶蛋白上。Recombinant Human APOA2 Protein,hFc Tag

AdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能够在极短时间内完成PCR扩增。Recombinant Human Complement Factor D/CFD (His Tag)

产品特点高灵敏度与特异性SYBRGreen是一种荧光染料，能够特异性地结合到双链DNA的小沟区域。在qPCR过程中，随着DNA链的延伸，SYBRGreen的荧光信号不断增强，从而实现对目标基因的实时定量。这种染料的结合特异性极高，确保了实验结果的准确性。即使在低浓度的模板条件下，也能检测到目标基因的存在，灵敏度可达单拷贝水平。2×预混体系，操作简便该产品采用2×预混体系，预先将Taq酶、dNTPs、MgCl₂等关键组分混合均匀，实验人员需加入引物和模板即可进行反应。这种预混体系简化了实验操作步骤，减少了人为误差，同时保证了反应体系的均一性和稳定性。无论是初学者还是经验丰富的研究人员，都能轻松上手，快速开展实验。低ROX参比染料，减少背景干扰ROX染料作为qPCR反应中的参比染料，用于校正孔间荧光信号的差异。然而，过高的ROX浓度可能会引入背景荧光，影响实验结果的准确性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低浓度的ROX染料，有效降低了背景干扰，提高了荧光信号的信噪比，使得定量结果更加精确可靠。Recombinant Human Complement Factor D/CFD (His Tag)