首先在线粒体内,乙酰CoA与草酰乙酸经柠檬酸合成酶催化,缩合生成柠檬酸,再由线粒体内膜上相应载体协助进入胞液,在胞液内存在的柠檬酸裂解酶(citrate lyase)可使柠檬酸裂解产生乙酰CoA及草酰乙酸。前者即可用于生成脂肪酸,后者可返回线粒体补充合成柠檬酸时的消耗。但草酰乙酸也不能自由通透线粒体内膜,故必须先经苹果酸脱氢酶催化,还原成苹果酸再经线粒体内膜上的载体转运入线粒体,经氧化后补充草酰乙酸。也可在苹果酸酶作用下,氧化脱羧生成酸,同时伴有NADPH的生成。酸可经内膜载体被转运入线粒体内,此时酸可再羧化转变为草酰乙酸。每经柠檬酸酸循环一次,可使一分子乙酸CoA由线粒体进入胞液,同时消耗两分子ATP,还为机体提供了NADPH以补充合成反应的需要。这些核受体包括PPAR(过氧化物酶体增殖物受体)和LXR(肝X受体),它们参与调节脂质代谢和炎症反应。徐汇区哪些脂肪酸材料区别
动物能合成所需的饱和脂肪酸和亚油酸这类只含1个双键的不饱和脂肪酸,含有2个或2个以上双键的多双键脂肪酸则必须从植物中获取,称为必需脂肪酸,其中亚麻酸和亚油酸重要。在大部分含油脂丰富的食物中,有一半左右的热量是由脂肪和油类提供的。天然的脂肪和油类通常是由一种以上的脂肪酸与甘油形成的各种酯的混合物。这些脂肪酸的功能如下。 [3]①能提供热量,是很好的能量来源。 [②脂肪酸贮存在脂肪细胞中,以备人体不时之需。③作为合成其他化合物的原料上海质量脂肪酸价位多不饱和脂肪酸(Polyunsaturated fatty acids)有两个或多个双键,如亚油酸和亚麻酸。
天然三酰基甘油的饱和脂肪酸绝大多数都是偶碳数直链的,奇碳数链的极个别,含量也极少。 [4]饱和脂肪酸是非常柔韧的分子,理论上围绕每个C-C键都能相对自由地旋转,因而有的构像范围很广。但是,其充分伸展的构象具有的能量小,也稳定;因为这种构象在毗邻的亚甲基间的位阻小。和大多数物质一样,饱和脂肪酸的熔点随分子重量的增加而增加。动植物脂质的脂肪酸中超过半数为含双键的不饱和脂肪酸,并且常是多双键不饱和脂肪酸。细菌脂肪酸很少有双键但常被羟化,或含有支链,或含有环丙烷的环状结构。某些植物油和蜡含有不常见的脂肪酸。
细胞结构和功能:脂肪酸是细胞膜的重要组成成分之一。它们与磷脂一起形成细胞膜的磷脂双层结构,维持细胞的完整性和功能。脂溶性维生素的吸收:脂肪酸在肠道中与脂溶性维生素(如维生素A、D、E和K)结合,促进它们的吸收和转运。调节基因表达:脂肪酸可以通过与核受体(如转录因子)结合,影响基因的表达。这些核受体包括PPAR(过氧化物酶体增殖物受体)和LXR(肝X受体),它们参与调节脂质代谢和炎症反应。脂质代谢调节:脂肪酸参与调节脂质代谢过程,包括脂肪的合成、分解和转运。它们可以通过调节脂肪酸合成酶和脂肪酸氧化酶的活性来影响脂肪的积累和利用。根据双键的位置和数量,不饱和脂肪酸可以进一步分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸。
氧化分解β-氧化脂肪酸不溶于水,在血液中与清蛋白结合后(10:1),运送至全身各组织细胞,在细胞的线粒体内氧化分解,释放出大量能量,以肝脏和肌肉为活跃。1904年,Knoop刚苯环作标记,追踪脂肪酸在动物体内的转变,发现奇数碳脂肪酸衍生物被降解时,尿中检出马尿酸,若是偶数碳,尿中检出苯乙尿酸。推测脂肪酸酰基链的降解发生在β-碳原子上,即每次从脂酸链上切下一个二碳单位。后来的实验证明β-氧化学说是正确的,切下的二碳单位是乙酰CoA,脂肪酸进入线粒体前要先被活化。β-氧化1)脂肪酸的活化; [7]2)脂酰CoA进入线粒体; [7]3)脂酰CoA的β-氧化; [7]脂酰CoA氧化生成乙酰CoA涉及四个反应—脱氢、加水、再脱氢、硫解。每一次产生1分子乙酰CoA和比原来少2个C的脂酰CoA。再进行下一轮β-氧化,如此循环反复。脂肪酸是一类有机化合物,它们是脂类的主要组成部分。长宁区优势脂肪酸分类
脂溶性维生素的吸收:脂肪酸在肠道中与脂溶性维生素(如维生素A、D、E和K)结合,促进它们的吸收和转运。徐汇区哪些脂肪酸材料区别
重要的这类脂肪酸是C22:6(4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸,即DHA)和C20,5(5,8,11,14,17-二十碳五烯酸,即EPA),它们都属于重要的功能性物质。研究表明:DHA有很好的健脑功能,并对老年性痴呆症、异位性皮炎、高脂血症有疗效;EPA能使血小板凝聚能力降低、出血后血液凝固时间变长、心肌梗死发病率降低等。除上述功能外,EPA还可降低血液黏度、提高高密度胆固醇(胆固醇)的浓度,降低低密度胆固醇(劣质胆固醇)的浓度,因此EPA被认为可能对心血管疾病有良好的预防效果。DHA和EPA主要的来源是深海鱼油,如沙丁鱼、乌贼、鳕鱼等都有较多数量的DHA和EPA。徐汇区哪些脂肪酸材料区别
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