EndoS,即糖苷内切酶S(Endo-S),是一种具有高度特异性的酶,它在生物化学研究中有着重要应用,尤其是在糖蛋白和抗体药物偶联物(ADCs)的研究中。以下是EndoS的一些关键特点:1.**特异性**:EndoS能够特异性地识别并切割N-连接糖链的壳二糖结构,即在N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)和天冬酰胺之间的连接处进行切割。2.**应用**:在制备糖链定点ADC化合物中,EndoS被用于将小分子细胞毒药物“一步”定点连接到抗体糖基化位点,提供了一种重要的技术方法。3.**兼容性**:EndoS对多样化的LacNAc修饰显示出良好的兼容性,可以接受不同生物正交基团、荧光基团等衍生物作为底物,实现抗体糖基化修饰。4.**活性**:EndoS的活性对多肽没有严格的要求,可以接受蛋白质、肽、天门冬酰胺或游离聚糖作为底物。但是,对于具有三、四个支链的唾液酸化及去唾液酸化的聚糖,EndoS没有活性。5.**产品形式**:EndoS通常以带有His标签的形式存在,便于从反应中去除,这在实验操作中提供了便利。6.**研究进展**:EndoS在去糖基化方法研究中是一个重要的工具,特别是在研究糖蛋白的多肽部分和多糖部分的结构和功能时。
确保N末端His标签的泛素蛋白在实验中的活性和稳定性,需要考虑以下几个关键因素:1.**储存条件**:按照生产商的建议,将重组泛素蛋白冻干粉储存在-25~-15℃的条件下,以保持其稳定性和活性。2.**避免反复冻融**:多次冻融会降低蛋白质的稳定性和活性。建议在使用后将剩余的蛋白质分装并储存在推荐的条件下。3.**复溶条件**:按照产品说明,使用无菌蒸馏水或推荐的缓冲液将蛋白质复溶至适当的浓度。通常建议添加0.1%BSA以增加蛋白质的溶解度和稳定性。4.**使用前离心**:在使用前,将蛋白质溶液短暂离心,以确保所有组分都沉积在底部,避免取样时的不均匀性。5.**工作浓度和体积**:根据实验设计,将蛋白质稀释至工作浓度,并尽量使用小体积以减少蛋白质的降解。6.**避免蛋白降解**:在实验过程中,使用蛋白酶抑制剂以防止蛋白降解酶对重组泛素蛋白的降解。7.**避免氧化**:在蛋白质的储存和使用过程中,避免氧化,可以通过添加抗氧化剂如DTT或TCEP。8.**避免污染**:使用无菌技术操作,确保实验器材和环境的清洁,避免微生物污染。9.**操作环境**:在4℃或冰上进行操作,以减少蛋白质降解和非特异性相互作用。Recombinant Mouse tPAProtein,hFc Tag泛素蛋白的C末端通常通过酰胺键与靶蛋白的氨基团连接在一起,最常见的是与靶蛋白赖氨酸的ε氨基团相连。
重组人血清白蛋白(rHSA)是一种重要的蛋白质,广泛应用于生物医学领域。植物表达的细胞培养级重组人血清白蛋白(rHSA)具有多项特点和科研应用价值:1.**高纯度和安全性**:植物源重组人血清白蛋白(rHSA)通过基因工程技术在植物如水稻中表达,避免了动物源成分和血源性的病毒污染的风险,提供了一种更安全、更纯净的蛋白质来源。2.**批次稳定性**:与来源于动物的血清白蛋白相比,植物表达的rHSA提供了更高的批次间一致性和稳定性,这对于科研和工业应用中的重复性和可靠性至关重要。3.**多功能性**:rHSA在细胞培养中可以作为重要的添加成分,有助于细胞生长和维持培养环境的稳定性。它还可以作为药物载体,疫苗保护剂、细胞冻存保护剂和医疗器械包埋剂等。4.**生物相容性**:由于rHSA的化学性质与天然HSA非常接近,它在生物医药生产中具有很高的生物相容性,可以用于多种药物的配方和医疗设备。5.**科研应用**:rHSA在科研中可用于细胞培养、药物载体研究、疫苗开发、组织工程和再生医学等领域。6.**生产规模**:植物表达系统具有大规模生产重组蛋白的潜力,这对于满足全球对rHSA日益增长的需求至关重要。
酵母重组表达的N-糖苷酶F(PNGaseF)在实际应用中具有以下优势:1.**高比活性**:具有高达750,000U/mL的比活性,这表明该酶在催化反应中具有很高的效率。2.**快速反应**:新型的FastPNGaseF能在数分钟内完成彻底且无偏好性的去糖基化,缩短了实验时间。3.适用性:PNGaseF可以用于天然或变性条件下的糖蛋白或糖多肽的去N-糖基化修饰。4.**无其他糖苷酶活性**:该酶专一性高,无其他糖苷酶活性,确保了实验结果的准确性。5.**His标签**:带有His标签,便于通过亲和层析进行纯化和检测。6.**稳定性和储存条件**:在含有50%甘油的储存缓冲液中,-15~-25℃保存,有效期长达1年。7.**简化的实验流程**:FastPNGaseF简化了实验流程,减少了实验时间,同时保持了灵敏度和重复性。8.**兼容性好**:去糖基化后的产物可以直接用于下游的色谱或质谱分析,无需额外的纯化步骤。9.**无偏好性**:能够迅速且无偏好性地去除所有的N-糖链,确保了获得的糖链分布能够表示抗体的正确组成。UBE2L3在调节NF-κB信号通路中的作用可能对免疫反应和炎症过程至关重要。
使用PreScissionProtease进行蛋白质切割时,为保证高纯度和高活性,需要考虑以下关键因素:1.**特异性切割位点**:确保融合蛋白中包含PreScissionProtease特异性识别的序列,以实现精确切割。2.**酶与底物的比例**:适当比例的酶量对于高效切割至关重要,过多或过少的酶都可能影响切割效率和纯度。3.**反应条件**:包括温度、pH和反应时间等,这些条件需要优化以确保酶的活性和选择性。通常,PreScissionProtease在4°C下进行酶切。4.**缓冲液兼容性**:使用与PreScissionProtease兼容的缓冲液,避免使用可能抑制酶活性的离子或化学物质。5.**蛋白浓度**:确保融合蛋白有足够的浓度,以提高切割效率和减少样品损失。6.**酶切后的分离**:切割后,需要有效分离目的蛋白和切割下来的标签,通常利用亲和层析等方法。7.**避免蛋白降解**:在实验过程中添加蛋白酶抑制剂,以防止蛋白降解酶对目的蛋白的降解。8.**避免蛋白质聚集**:在切割过程中,应避免条件导致蛋白质聚集或沉淀,这可能会影响纯度和活性。9.**避免氧化**:在蛋白质处理过程中,添加抗氧化剂如DTT或TCEP,以防止半胱氨酸残基的氧化。10.**清洁的实验环境**:确保实验器材和环境的清洁,避免微生物污染和核酸污染。在MAGE-A3基因序列的C末端添加His标签和Avi标签序列。His标签有助于通过金属螯合亲和层析进行蛋白纯化。Recombinant Biotinylated Human CDCP1 Protein,His-Avi Tag
E1在ATP的存在下激发泛素分子,通过一个硫酯键将泛素的C末端甘氨酸残基与E1酶的活性连接起来。Recombinant Protein A (Freeze-Dried) 重组蛋白A (冻干)
重组Exendin-4在科研方面的作用主要体现在以下几个方面:1.**糖尿病研究**:重组Exendin-4作为一种GLP-1受体激动剂,其在2型糖尿病(T2DM)方面具有的疗效,能够模拟GLP-1的作用,增加胰岛素的分泌,抑制胰高的血糖素的分泌,从而降低糖水平。2.**药物开发**:Exendin-4的结构和功能特性使其成为开发新型糖尿病药物的重要候选物质。科研人员通过基因工程方法构建长效融合蛋白,以延长Exendin-4的半衰期,提高其效果和降低生产成本。3.**分子机制研究**:科研中对Exendin-4的作用机制进行了深入研究,包括其对胰岛β细胞的作用、对神经系统的保护作用,以及其在胰岛移植受者中增加胰岛素分泌量的效果。4.**生物合成研究**:通过生物工程技术,如基因序列优化和密码子改造,提高Exendin-4在宿主细胞中的表达效率,以及通过纯化工艺提高其纯度,为临床应用提供基础。5.**药理作用及机制研究**:Exendin-4的药理作用及其机制是科研关注的重点,包括其对胰岛素分泌的影响、对胰岛β细胞增殖和凋亡的调控,以及其在减缓胃排空和抑制食欲方面的作用。Recombinant Protein A (Freeze-Dried) 重组蛋白A (冻干)
磁珠法在基因克隆中的应用主要体现在以下几个方面:1.**质粒DNA的提取**:磁珠法可以用于从细菌细胞中提取质粒DNA,这对于质粒的克隆和表达至关重要。通过磁珠法提取的质粒DNA纯度高,适合用于后续的酶切、连接、转化等分子克隆步骤。2.**基因组DNA的提取**:磁珠法可以用于从各种生物样本中提取基因组DNA,这对于基因组的克隆和分析非常重要。提取的基因组DNA可以用于PCR扩增、基因表达分析、基因突变检测等。3.**mRNA的提取和纯化**:在mRNA克隆中,磁珠法可以用于提取和纯化mRNA,这对于cDNA的合成和基因表达分析非常关键。磁珠法提取的mRNA纯度高,可以用于后续的cDNA合成和...