梭杆菌选择性琼脂基础(FusobacteriumSelectiveAgar,FSA)是一种用于梭杆菌选择性分离和培养的培养基。以下是其主要特点:1.**成分**:-梭杆菌选择性琼脂基础的主要成分包括:酪蛋白胨、大豆蛋白胨、组织消化物、葡萄糖、酵母浸粉、氯化钠、亚硫酸氢钠、氯化血红素、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、硫酸镁、吐温80、二硫苏糖醇和琼脂等。2.**使用说明**:-称取53.2克培养基粉末于1升蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。-冷至55℃,无菌操作,每100毫升培养基中加入35℃预热的脱纤维绵羊血5毫升、万古霉素0.5毫克、交沙霉素0.3毫克、新霉素10毫克,混匀,倾注平板。3.**产品规格**:-通常以250克/瓶的形式提供。4.**储存条件**:-常温,避光,干燥。5.**应用**:-主要用于梭杆菌的选择性分离和培养。梭杆菌选择性琼脂基础通过添加特定的抗生物质和血液,能够有效抑制其他细菌的生长,从而促进梭杆菌的分离和培养。甘油天门冬素琼脂培养基可以用于培养和鉴定链霉菌属的微生物,为这类微生物提供适宜的生长环境 。溴甲酚紫蛋白胨培养液 国家消毒技术规范
在配制改良高氏二号培养基时,如果遇到成分沉淀问题,可以采取以下措施进行处理:1.**充分溶解**:确保所有成分在加入之前已经充分溶解。对于不易溶解的成分,如琼脂,需要在加热条件下不断搅拌直至完全溶解。2.**调整溶解顺序**:根据各成分的溶解特性,调整添加顺序。通常先溶解无机盐和维生素,再加入有机物质。3.**使用辅助溶剂**:对于某些难溶成分,可以考虑使用适当的溶剂或助溶剂来帮助溶解。4.**避免混合沉淀**:在混合不同成分时,要注意避免因成分相互作用而产生沉淀。例如,避免将钙盐和磷酸盐直接混合。5.**控制pH值**:pH值的变化可能会影响某些成分的溶解度,因此在调节pH值时要小心,确保在成分完全溶解后再进行。6.**分步灭菌**:如果培养基中某些成分不耐热,可以考虑分步灭菌。即先灭菌大部分成分,冷却后再添加不耐热的成分。7.**过滤**:如果沉淀物已经形成,可以通过过滤来去除。使用适当孔径的滤纸或滤网过滤培养基。8.**搅拌**:在溶解和加热过程中,持续搅拌可以减少沉淀的形成。9.**使用螯合剂**:对于易氧化的成分,如硫酸亚铁,可以使用螯合剂(如EDTA)来防止沉淀和氧化。植物组织培养基 LS 培养基TSAM培养皿含有胰蛋白胨和大豆胨,这两种成分富含氮源和碳源,能够提供细菌生长所需的氨基酸和生长因子。
哥伦比亚琼脂培养基(ColumbiaAgar)是一种常用的微生物学培养基,具有以下特点:1.**用途**:-主要用于梭菌的分离培养,特别是用于药品中梭菌的检测。2.**成分组成**:-培养基的主要成分包括酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、肉胃酶消化物、酵母浸出粉、玉米淀粉、氯化钠和琼脂。这些成分提供碳氮源、维生素和生长因子,维持均衡的渗透压,并作为凝固剂。3.**添加剂**:-每瓶需配套添加硫酸庆大霉素,以抑制肠杆菌科和铜绿假单胞菌的生长。4.**pH值**:-培养基的pH值控制在7.3±0.2(25℃)。5.**配制方法**:-称取44g培养基粉末,加热溶解于1000ml纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,冷至45-50℃,加入硫酸庆大霉素20mg,混匀,倾入无菌平皿,备用。6.**培养条件**:-将培养基放置于30℃-35℃恒温培养箱中,进行厌氧培养48-72小时。7.**质控结果**:-接种质控菌株如生孢梭菌、大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌,观察其生长情况和特征。生孢梭菌在该培养基上生长良好,形成无色菌落,而大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌则被抑制。8.**注意事项**:-培养基中含少量淀粉,若灭菌前未加热煮沸溶解,灭菌后冷却可能出现少量白色沉淀。
支原体肉汤培养基是一种专门用于支原体的分离和培养的培养基,具有以下特点:1.**成分组成**:-支原体肉汤培养基的主要成分包括猪胃消化粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、葡萄糖和酚红。具体配方为每升含有猪胃消化粉10.0g,牛肉浸粉5.0g,酵母浸粉5.0g,氯化钠2.5g,葡萄糖5.0g,酚红0.02g,pH值调至7.6±0.2(25℃)。2.**用途**:-主要用于支原体的分离培养,特别是肺炎支原体。支原体检查法在2020年版《中华人民共和国药典》中体现,要求使用支原体肉汤培养基培养监测肺炎支原体。3.**培养条件**:-支原体肉汤培养基需要在36℃培养7-14天,观察培养基变色结果。肺炎支原体可以发酵培养基中的葡萄糖,使培养基的pH值降低,遇指示剂酚红使培养基变黄。4.**添加剂**:-每瓶支原体肉汤培养基需配套青霉素溶液(80万IU),每1000ml支原体肉汤培养基溶液中添加1支青霉素溶液(80万IU),以抑制细菌的生长。5.**培养基灵敏度**:-支原体肉汤培养基和精氨酸支原体肉汤培养基的灵敏度均达到10^9CCU·mL^-1。支原体肉汤基础和精氨酸支原体肉汤基础存放于2~8℃有效期为90天。改良番茄汁琼脂培养基的pH值控制在6.8±0.2,这为乳酸菌的生长提供了适宜的酸碱环境 。
除了Pachlewski固体培养基,常用的微生物培养基有多种,根据不同的分类标准,可以列举如下:1.**按成分分类**:-**天然培养基**:含有化学成分不完全明了的天然物质,如蛋白胨、牛肉膏等。-**合成培养基**:由已知化学成分的化学药品配制而成,适用于科学研究。2.**按形态分类**:-**液体培养基**:不加任何凝固剂,适用于微生物的生理、代谢研究。-**半固体培养基**:加入少量凝固剂,用于观察细菌的运动等。-**固体培养基**:加入足量的凝固剂,常用于微生物的分离、纯化。3.**按用途分类**:-**基础培养基**:提供微生物生长繁殖所需的基本营养物质,如蛋白胨水、肉汤培养基。-**营养培养基**:在基础培养基中添加特殊营养物质,如葡萄糖、血液等。-**增菌培养基**:为液体培养基,用于细菌的增菌培养。-**选择性培养基**:含有抑菌剂,有利于特定微生物的增殖或分离。-**鉴别培养基**:加入试剂或化学药品,通过培养后的变化区别不同类型的微生物。R2A琼脂培养皿主要用于纯化水中菌落总数的测定,符合EP、USP、Chp等药典标准 。尿素培养基
TBA培养皿的使用方法通常有将待测样本接种到培养皿中,然后在适宜的温度下培养一定时间,观察菌落的生长。溴甲酚紫蛋白胨培养液 国家消毒技术规范
李斯特氏菌显色培养基是一种专门用于检测和分离单核细胞增生李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes)的培养基,具有以下特点:1.**用途**:-用于李斯特氏菌的显色培养,特别是在食品和药品中快速检测单增李斯特氏菌。单增李斯特氏菌在该培养基上显蓝色,外部有一不透明环。2.**成分组成**:-培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、琼脂、氯化锂和抑菌剂。具体配方为每升含有营养物质70.0克、显色剂6.0克,pH值控制在7.2±0.2(25℃)。3.**显色原理**:-根据单增李斯特氏菌生长代谢产生其特有葡萄糖甘酶及酯酶的特征,在培养基中加入相应的酶显色底物。单增李斯特氏菌在该培养基上生长,产生特有的菌落形态:菌落呈蓝绿色,其周围有一不透明环,从而使单增李斯特氏菌得到分离鉴别。溴甲酚紫蛋白胨培养液 国家消毒技术规范