Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein

pA-Tn5转座酶是一种经过改造的高活性Tn5转座酶，与ProteinA融合，形成一种新型融合酶，应用于CUT&Tag技术中，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。这种融合酶具备以下特点：1.**高活性**：pA-Tn5转座酶是超高活性的突变形式，体外转座效率比野生型高1000倍。2.**ProteinA融合**：pA-Tn5转座酶的N端结构域为ProteinA的一部分，可以与免疫球蛋白的Fc区相互作用，特别是与大多数哺乳动物的IgG结合。3.**Tn5转座酶活性**：C端结构域为Tn5转座酶，能够特异性识别转座子两端反向重复的ME序列(MosaicEnd)，并在形成转座复合体后随机插入靶DNA中。4.**应用广**：适用于CUT&Tag技术、高通量测序建库、ATAC-seq等，特别适用于早期胚胎发育、干细胞、以及表观遗传学等研究领域。5.**操作简便**：pA-Tn5转座酶的使用简化了实验步骤，可以在一步反应中实现DNA片段化和接头连接，从细胞到二代测序文库的转化过程需9小时。6.**低细胞投入量**：CUT&Tag技术允许从低至60个细胞的样本中获得结果，甚至可以应用于单细胞水平的研究。7.**高质量结果**：pA-Tn5转座酶的使用可以保证DNA片段化，同时获得的蛋白纯度高、核酸残留低。CB1受体分布于大脑和外周神经系统中，与多种生理功能有关，包括疼痛感知、食欲调节、情绪调节。Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein,mFc-Avi Tag

T4UvsX重组酶的保存和纯化是实验室工作流程中的重要环节，确保了酶的稳定性和活性。以下是根据搜索结果提供的信息：保存条件：-T4UvsX重组酶通常在-20°C的条件下保存，可以保持3年的有效期。-某些产品说明中提到，该制品不含甘油，可用于建立冻干体系，这可能对长期保存和运输有额外的好处。-建议避免反复冻融，因为这可能会影响酶的活性。纯化过程：-T4UvsX重组酶是由大肠杆菌表达和纯化的。这意味着科学家首先将T4噬菌体的uvsX基因克隆到适合在大肠杆菌中表达的质粒载体中。-然后将这个质粒转化到大肠杆菌宿主细胞中，使其表达T4UvsX蛋白。-接下来，通过一系列生化步骤从大肠杆菌细胞中提取和纯化T4UvsX蛋白，这些步骤可能包括细胞裂解、离心、层析等技术。注意事项：-T4UvsX重组酶的保存液中甘油含量为20%，建议单独分装保存，以避免反复冻融。-该酶无核酸酶活性，这表明它在催化反应时不会切割DNA链，而是促进DNA链的重组。-本产品供科研用途，不应用于临床诊断。应用：-T4UvsX重组酶主要用于等温扩增技术，如重组酶聚合酶扩增（RPA），这是一种快速、灵敏的核酸检测技术。通过遵循这些保存和纯化指南，研究人员可以确保T4UvsX重组酶在实验中的有效性和可靠性。Recombinant Human ABO Protein,hFc Tag跨膜蛋白在宿主细胞中的表达水平通常有点低，研发困难，对蛋白表达生产平台技术要求极高。

核酸（DNA和RNA）的可视化是分子生物学实验中的一项基本技术，用于检测和分析核酸的存在、大小、数量和纯度。以下是几种常用的核酸可视化方法：1.**紫外线（UV）检测**：-利用核酸分子对UV光的吸收特性，特别是在260nm波长下的吸收峰。-常用的UV检测方法包括凝胶电泳后的凝胶成像系统，可以观察到凝胶中DNA或RNA的条带。2.**荧光染料染色**：-使用荧光染料，如溴化乙锭（EthidiumBromide,EB）或SYBRGreen，这些染料可以与核酸结合并在特定波长的光照射下发出荧光。-EB常用于凝胶电泳后的DNA可视化，而SYBRGreen可用于实时定量PCR（qPCR）中DNA的检测。3.**凝胶电泳**：-通过将核酸样品加载到凝胶中，利用电场驱动核酸分子按大小分离，然后通过上述的UV或荧光染料进行可视化。4.**紫外交联**：-某些荧光染料，如BODIPY或Cy5，可以通过紫外交联直接结合到核酸上，提供更高的灵敏度和特异性。5.**银染**：-一种比EB染色更灵敏的染色方法，通过银离子与核酸的结合，然后还原成金属银，形成可见的黑色或棕色条带。6.**化学发光检测**：-使用特定的化学发光底物，如荧光素或鲁米诺，与核酸结合后，在氧化过程中产生光信号。

5'DNA腺苷酰化试剂盒是一种用于将单链DNA(ssDNA)5'端腺苷酰化修饰的实验工具，其主要应用于miRNA等3'端为羟基的RNA或单链DNA在克隆、高通量测序建库或PCR检测等时，在3'端添加的接头的制备。以下是5'DNA腺苷酰化试剂盒的一些关键特点和使用方法：1.**高效转化**：该试剂盒能将95%以上的5'端磷酸化的DNA(pDNA)转化成腺苷酰化DNA(AppDNA)，从而提高产量并避免胶回收提纯步骤。2.**操作简便**：单步反应即可完成腺苷酰化，无需复杂的操作或额外的纯化步骤。3.**高温反应**：在65℃的高温下进行反应，这有助于避免DNA或RNA的二级结构对腺苷酰化反应的干扰。4.**适用性广**：适用于pmol级别至µmol级别的底物量，可以方便地根据实验需要放大反应体系。5.**组成成分**：试剂盒通常包含腺苷酰化酶(Adenylase)、ATP和所需的缓冲液，以及用于启动反应的5'-磷酸化的单链DNA。6.**保存条件**：一般建议在-20℃保存，有效期至少一年，长期储存建议在-70℃。7.**注意事项**：底物单链DNA或RNA的5'端磷酸化是必须的，而3'端可以进行氨基化等封闭，也可以不封闭。反应完成后推荐在85℃孵育5分钟以失活Adenylase，防止去腺苷酰化现象。C5aR（C5a 受体）是补体系统的一部分，它有两种已知的受体：C5aR1（CD88）和C5L2。

Benzonase核酸酶是一种来自粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特异性核酸内切酶，它能够高效降解所有形式的DNA和RNA，包括单链、双链、线性和环状核酸，将其消化成2至5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸。这种酶在生物技术领域有着广泛的应用，包括：1.**降低粘度**：在蛋白样品制备过程中，Benzonase核酸酶可以降低由于核酸引起的高粘度，从而便于样品处理和提高蛋白产量。2.**去除核酸污染**：在蛋白提取、疫苗生产、生物制药等领域，Benzonase核酸酶用于去除样品中的核酸污染，确保产品质量。3.**提高蛋白质分离效果**：在双向SDS-PAGE蛋白样品制备中，Benzonase核酸酶可以去除带负电荷的核酸，改善蛋白质的分离效果，增强2-DE分辨率。4.**促进蛋白质复性**：在高质量包涵体制备中，Benzonase核酸酶有助于降解核酸，从而促进不可溶性蛋白的复性。5.**稳定性和兼容性**：Benzonase核酸酶在多种条件下稳定，包括高浓度的尿素，且与蛋白酶抑制剂兼容，但需注意EDTA对其活性的抑制作用。此外，Benzonase核酸酶的活性单位定义为在30分钟内使△A260值降低1.0的酶量，相当于完全消化37μgDNA。FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性，即在形成三元复合物后，针对非特异序列ssDNA的剪切。Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein,mFc-Avi Tag

Cas9 NLS与CRISPR/Cas9系统中的gRNA兼容，可以进行位点特异性的DNA切割 。Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein,mFc-Avi Tag

T4UvsX重组酶是一种来源于T4噬菌体的酶，它是RecA/Rad51家族的同源体。这种重组酶在双链DNA断裂的修复和复制叉重新启动的过程中起到重要作用。T4UvsX重组酶可以通过与其他DNA结合蛋白或辅助因子一起与单链DNA形成核酸蛋白复合物，并通过寻找与靶标DNA的互补区域进行杂交，以完成链置换反应。此外，T4UvsX重组酶在生产时由大肠杆菌表达和纯化。T4UvsX重组酶的产生过程涉及到基因工程和蛋白质表达的常规技术。首先，T4噬菌体的基因序列被识别并克隆到适合的表达载体中，然后这个载体被转化到大肠杆菌宿主细胞中。在宿主细胞内，T4UvsX基因被转录和翻译，产生重组酶蛋白。随后，通过一系列步骤包括细胞培养、蛋白质表达、细胞裂解、蛋白质纯化等，获得所需的T4UvsX重组酶。这一过程通常在生物技术实验室中进行，并且需要精确的分子生物学操作和蛋白质工程知识。