Recombinant Cynomolgus MMP-9 Protein

N-糖苷酶F(PNGaseF)是一种酰胺水解酶，经过和平空间站伊丽莎菌克隆，主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。酵母重组表达N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位点为糖蛋白内侧N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间的酰胺键，同时将酶解后蛋白上的天冬氨酰转化为天冬氨酸。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括酵母重组表达的N-糖苷酶F，糖苷内切酶H，糖苷内切酶S。产品信息产品性质中文别名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶F英文别名（Englishsynonym）PNGaseF来源（Source）酵母重组表达分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）750000U/mL缓冲液组分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%Glycerol透明质酸的生产可以通过动物组织提取、微生物发酵或化学合成等方法进行。Recombinant Cynomolgus MMP-9 Protein,His Tag

牛凝血酶（Bovine Thrombin），作为一种高特异性的丝氨酸蛋白水解酶，具有重要的生物学功能的科研应用。本文综述了牛凝血酶的分子特性、生物学作用及其在医学研究中的应用。引言凝血酶是血液凝固过程中的关键酶，负责将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，从而促进血栓形成。牛凝血酶因其高比活度（>2000 IU/mg）和高纯度，在生物医学研究中用作工具酶。材料与方法产品来源与纯化：牛凝血酶从牛血浆中提取，并通过一系列生物技术手段进行纯化。活性测定：利用特定的底物或荧光共振能量转移（FRET）底物测定凝血酶活性。应用研究：通过体外实验和体内模型，研究牛凝血酶在血液学、分子生物学和药物开发中的应用。结果分子特性：牛凝血酶由两条肽链组成，分子量约为37 KD，具有高度的专一性和高效的催化能力。生物学作用：牛凝血酶能够催化纤维蛋白原水解释放A肽和B肽，形成纤维蛋白单体，参与血液凝固和伤口愈合。科研应用：牛凝血酶在重组蛋白的特异性断裂、基因工程产品开发、以及作为诊断学中的凝血化验工具等方面展现出重要价值。Recombinant Human ALCAM/CD166 Protein,hFc Tag26Rfa, Hypothalamic Peptide, human，纯度：经SDS-PAGE和HPLC鉴定纯度大于98%。

产品简介抑肽酶（Aprotinin），又称为抑蛋白酶肽，是一种竞争性、可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可与丝氨酸蛋白酶形成稳定复合物并阻断酶的活性位点，这种结合是可逆的，大多数的抑肽酶-蛋白酶复合物在极端的pH<3.0的条件下解除结合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽释放酶和血纤维蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。从结构上来说，抑肽酶是一种来自牛肺的单体球状蛋白，由58个氨基酸组成并排列在具有三个交联二硫键的单个多肽链中。重组抑肽酶采用大肠杆菌表达，在GMP法规下生产，不含任何动物源成分，无动物源性的病毒污染，氨基酸序列与来源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有与动物源性抑肽酶相同的酶学性质，可替代动物源性抑肽酶用于各种生物技术过程中，如：重组蛋白生产中抑制丝氨酸蛋白酶的活性；细胞培养等。另外，也提供来源于牛肺的抑肽酶（动物源性）酶活单位：能抑制1个胰蛋白酶单位的活力称为1个抑肽酶活力单位（EPU）。储存条件冻干粉2~8℃保存，有效期2年。使用方法抑肽酶与蛋白酶是等摩尔有效结合，推荐的结合pH>6.0，在pH<3.0的条件下不结合。可直接使用0.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃储存。

糖苷内切酶H是一种重组糖苷酶，能够对N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖结构进行切割，去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖。糖苷内切酶H克隆自褶皱链霉菌（Streptomycesplicatus）。并在酵母中重组表达。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括糖苷内切酶S（Cat#20413ES），酵母重组表达的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），酵母重组表达的N-糖苷酶F（比活性：100000U/mL）。储存条件-15~-25℃保存，有效期1年。使用说明变性条件下蛋白质去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白（1-20μg），至终体积10μL；2）100℃温度下煮沸10min使其变性，冰上冷却，离心10秒；3）加入2μL的Buffer2，8μL去离子水，总反应体积20μL；4）加入1-2μL的EndoH，轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。5）65℃下热失活10分钟。非变性条件下蛋白质去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白（1-20μg）至终体积为20μL。2）加入2~5μL的EndoH,轻轻混匀。3）37°C孵育4-24h。注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加EndoH的量和延长孵育时间。在体内，活化的X因子（Factor Xa）切割凝血酶原，释放出活性肽并将凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。

RecombinantBiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProtein,His-AviTag性能参数分子别名（Synonyms）MHC;KRAS;K-Ras2;KRAS2;C-K-RAS;CFC2;K-RAS2A;K-RAS2B;K-RAS4A;K-RAS4B;KRAS1;KRAS2;NS;NS3;RASK2;GTPaseKras;KI-RAS;RALD表达区间及表达系统（Source）BiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-TerminusItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*03:01),Ile21-Met119(B2M)andVVGAVGVGKpeptide.[Accession|NP_002107.3(HLA-A*03:01)&P61769(B2M)&VVGAVGVGK]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.09kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto51-60kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制剂（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).双碱性内切酶又称为Kex2蛋白酶、YSCF蛋白酶，在酵母体内Kex2蛋白酶负责加工killer toxin和α-factor的前体。Recombinant Human FAM19A5 Protein,His Tag

由于其在细胞外基质中的存在，透明质酸在细胞黏附、迁移、增殖和分化过程中扮演着关键角色。Recombinant Cynomolgus MMP-9 Protein,His Tag

RecombinantBiotinylatedHumanKIR2DL1Protein,His-AviTag性能参数分子别名（Synonyms）CD158A;CD158Ankat1;cl-42表达区间及表达系统（Source）BiotinylatedHumanKIR2DL1ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsHis22-Arg242.[Accession|P43626]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof27.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto48-60kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制剂（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.储存条件Theproductshouldbestoredat-25~-15℃for1yearfromdateofreceipt.2-7days,2~8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.Recombinant Cynomolgus MMP-9 Protein,His Tag