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正丁酰氯基本参数
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正丁酰氯用于制备1-邻羟基苯基dingtong:银杏是我国特色植物,被称为植物活化石,抗逆能力很强,不易受病虫危害,大量研究表明银杏中含有天然杀菌、抑菌物质,由此科研工作者们采用仿生手段创制了新的农用杀菌剂酚菌酮,其化学名称:1-邻羟基苯基dingtong。证书CN1294112和CN1490295均报道了以正丁酸、氯化亚砜在80~100℃反应2小时得到正丁酰氯,再以正丁酰氯、苯酚为原材料,以三氯化铝为催化剂,原料与催化剂摩尔比为1:3~4时,高温150~170℃反应4小时后,用盐酸水解得到1-邻羟基苯基dingtong和1-对羟基苯基dingtong混合物;证书CN1294113和CN1393436公开了以正丁酸、氯化亚砜在80~100℃反应2小时得到正丁酰氯,再以正丁酰氯、苯酚为原材料,以金属锆、三氯化铝为混合催化剂,原料与催化剂摩尔比为1:3~4时,高温170~200℃反应4小时后用盐酸水解得到1-邻羟基苯基dingtong。上海先铎化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯,欢迎新老客户来电!贵州制备丁苯用的正丁酰氯用途

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氯化亚砜法工艺尾气中含大量窒息性的二氧化硫(国家环保对大气严格控制的六个指标之一),处理困难,目前主要采用碱吸收制备亚硫酸钠和氯化钠的混合物,但市场销售存在较大问题,而且,由于碱吸收后为水溶液,必须浓缩后才能得到亚硫酸钠和氯化钠的混合物,市场过程能耗很大,生产成本较大。另外氯化亚砜的运输和使用受到严格控制,对反应设备密封性要求高。投资也较大,同时原工艺还存在产品收率和纯度较低等问题需要解决。。。。湖南农药用的正丁酰氯用途正丁酰氯,就选 上海先铎化工科技有限公司,欢迎客户来电!

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常温常压下稳定。禁配物:水、强碱、醇类、强氧化剂。本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性,对组织有强的刺激性。生产设备应密闭,防止泄漏。现场要有良好的通风条件。操作人员要戴好防护用品。危险品出口所需要的资料文件:1:MSDS(它是化学品生产、贸易、销售企业按法律要求向下游客户和公众提供的有关化学品特征的一份综合性法规文件。)2:危包证船级社(危包证主要包含性能单和使用证,性能单比较简单,一般可以做出正规包装的厂家都可以提供,但是使用证就比较复杂一些,需要配合IMI鉴定和性能单去工厂当地的商检局申请)3:报关资料(一套报关资料包含:箱单,发票,合同,报关单,代理报关委托书和申报要素+商检)

正丁酰氯为无色透明液体,沸点98~100℃,相对密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有机合成中间体,用于制备丁酰苯和药物制尿酸,强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮,以及液晶化学品和光引发剂的重要原料等。正丁酰氯的化学合成方法多是以正丁酸和氯化亚砜或三氯化磷酰氯代制备得到。如《甘肃化工》2006.1(28)提出的用正丁酸88g(1mol)和氯化亚砜166g(1.4mol)反应2-3小时制得。三氯化磷法工艺得到的产物中含有大量的副产物亚磷酸,而且三氯化磷作为氯代试剂对设备的腐蚀严重,大量含磷的废水很难处理,污染问题严重,环境问题突出。正丁酰氯,就选 上海先铎化工科技有限公司,让您满意,有想法可以来我司咨询!

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正丁酰氯141-75-3正丁酰氯,性状:本品为具有刺激性气味的无色透明液体,m.p.-89℃,b.p.102℃,n**1.4120,相对密度1.026,f.p.21℃,能与醚无限混合,在水和醇中缓慢分解而溶解。所属类别:农药中间体:除草剂中间体:环己烯酮类除草剂用途与作用:丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。合成工艺与制法:其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流,滴加正丁酸,在4h左右加毕,再回流1h,常压蒸馏收集95~115℃馏分为丁酰氯粗品,进一步精馏得产品。反应方程式:CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑上海先铎化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯,欢迎您的来电!安徽制备丁苯用的正丁酰氯厂家直销

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正丁酰氯用于制备七氟丁酸:七氟丁酸及其衍生物是一类化工中间体,可以作为新型医药、huoyao、香料中间体,还可以作为合成新型有机高分子材料的原料或助剂,同时其自身亦可作为有机溶剂。CN2017    10078171提供一种七氟丁酸及其衍生物的制备方法,具有较高的收率,利于工业化生产。包括以下步骤:A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟与无水氟化氢进行电化学氟化反应,得到电解混合气体;所述电化学氟化反应的电流密度为0.025~0.033A/cm2,反应温度为9~13℃;所述电化学氟化反应设有冷却回流装置,所述冷却回流装置的冷却介质温度为-45℃;B)将步骤A)制备得到的电解混合气体通入装有缚酸剂的反应釜,得到七氟丁酰氟,所述缚酸剂为三乙胺;C)将步骤B)得到的七氟丁酰氟与水混合,水解生成七氟丁酸水溶液;D)将上述七氟丁酸水溶液与KOH混合,至KOH浓度为40%~45%,自然结晶,得到七氟丁酸钾;E)上述七氟丁酸钾经硫酸酸化,得到七氟丁酸。贵州制备丁苯用的正丁酰氯用途

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