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产品性质英文别名(EnglishSynonym)Factor-1CAS号(CASNO.)9001-32-5外观(Appearance)白色至类白色冻干粉末或块状物蛋白含量(ProteinContent)50-70%protein((≥85%ofproteinisclottable)溶解性(Solubility)溶于0.9%生理盐水(10mg/ml),不溶于水运输和保存方法冰袋运输。-20℃保存,有效期4年。注意事项1)纤维蛋白原一般应采用37℃的生理盐水溶解,溶解时温度不宜过低,在4℃条件下以及不含盐的溶液中难以溶解。注意纤维蛋白原溶液在50℃以上变性,因此加热温度不宜超过50℃。2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。3)本产品作科研用途!储存液配制牛纤维蛋白原可溶于0.9%NaCl溶液,配制成2.5-10mg/ml的溶液于-20℃冻存,无菌过滤后可稳定保存约1周。注:①溶解时将本品缓慢置于37℃预热的生理盐水,可轻轻搅动使其慢慢溶解,不可旋涡震荡!②过滤时建议用0.2µm滤膜过滤,不可用0.1µm滤膜。可使用注射器缓慢过滤,不可用真空过滤。IdeS Protease全称免疫球蛋白G降解酶是由人类致病菌酿脓链球菌产生并分泌至胞外的一种半胱氨酸水解酶。Recombinant Rat CINC-3/CXCL2

Recombinant Rat CINC-3/CXCL2,标准物质

糖苷酶 F (PNGase F)酶活定义(UnitDefinition)1个酶活力单位指在10μL的反应体系中,37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。储存条件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1、变性条件下蛋白质去糖基化:1)在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白(1-20μg),至终体积10μL;2)100℃温度下煮沸10min使其变性,冰上冷却,离心10秒;加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去离子水,总反应体积20μL;加入1-2μL的PNGase,轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。2、非变性条件下蛋白质去糖基化:1)在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白(1-20μg)至体积为20μL。2)加入2~5μL的PNGaseF,轻轻混匀。3)37°C孵育4-24h。注意:在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化,在非变性条件下可能需要增加PNGaseF的量和延长孵育时间。注意事项1.PNGaseF建议搭配我司提供的配套缓冲液使用,按我司说明书建议的操作量配套缓冲液足够。如您由于使用体系造成配套缓冲液不足,可咨询当地销售进行购买Recombinant Cynomolgus CD69/CLEC2C Protein,His TagCX3CL1还通过募集巨噬细胞以及通过募集和介导破骨细胞前体的粘附而导致伤口愈合。

Recombinant Rat CINC-3/CXCL2,标准物质

Bovine Thrombin,High Specific Activity,>2000 IU/mg 牛凝血酶(高活力,>2000 IU/mg)本品有效切割质量比1:2000,通常在未做过预实验的情况下建议在1:1000质量比进行体系的优化,即1mg的目的蛋白加入2U的酶(2000U/mg),使用时可用生理盐水将酶配成100U/mL,有效消化缓冲液:20mMTris-HCl,含150mMNaCl,pH8.0。在20℃-37℃切割0.3-16h。注意:①具体反应温度可根据融合蛋白的性质而定,如需要低温保存的蛋白,可在4℃切割24h。②因为凝血酶会吸附在玻璃上,建议用塑料管分装冻存(-20℃)凝血酶溶液。注意事项1.此冻干产品稳定性好,2~8℃条件下保存3年,酶活力未有变化。室温条件下保存1年,酶活力未有变化。2.本产品作科研用途。3.为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

IdeS Protease全称免疫球蛋白G降解酶,酶活(Enzymeactivity)40U/μL酶活定义(UnitDefinition)在37℃条件下,反应30min,剪切>95%的1μg重组单克隆IgG所需要的酶量定义为一个活性单位。储存条件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1.在消化液中加入适量IgG(加至5mg);2.在IgG样本中加入IdeS蛋白酶(每1μgIgG加入1个单位的IdeS);3.将样品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的缓冲中活性强。推荐反应缓冲是50mM磷酸钠,150mMNaCl(pH6.6),多数常见的生物缓冲也适用,比如Tris或PBS;注意:不在此pH范围(例如乙酸盐缓冲液)的缓冲也可能适用,但是孵育时间或酶量需要根据实际情况进行优化。注意事项1.IdeS不能识别切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、猪、牛和山羊IgG,对小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性,酶切小鼠IgG2a和IgG3建议增加IdeS的用量(推荐用量为正常用量的5-10倍)。2.IdeS不能切割非IgG亚型的单抗分子,包括IgA、IgM、IgD和IgE。成熟的人IL-28A是一种约22-25 kDa蛋白,与小鼠和大鼠IL-28A共享66%的氨基酸序列身份,并显示跨物种活性。

Recombinant Rat CINC-3/CXCL2,标准物质

Dabigatranetexilatemesylate,又称甲磺酸达比加群酯,是可口服的凝血酶抑制剂,是一种抗凝药,通过竞争结合凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,阻碍纤维蛋白生成,从而抑制血栓的形成。产品信息英文别名(EnglishSynonym)Dabigatranetexilatemesylate,Pradaxa,BIBR1048MS,Dabigatranetexilatemethanesulfonate中文名称(ChineseName)甲磺酸达比加群酯,达比加群酯甲磺酸盐靶点(Target)Thrombin通路(Pathway)Protease/MetabolicEnzyme--ThrombinCAS号(CASNO.)872728-81-9分子式(Formula)C35H45N7O8S分子量(MolecularWeight)723.84外观(Appearance)粉末纯度(Purity)≥98%溶解性(Solubility)溶于DMSO运输和保存方法-25~-15℃保存,有效期3年。使用方法【数据来自于公开发表的文献,供参考,具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】动物实验(体内实验)在体内,口服dabigatranetexilate在大10-50mg/kg)和恒河猴(1-5mg/kg)时间剂量依赖性地表现出抗凝效果。CX3CL1用作粘附分子,而两种形式都是表达CX3CR1的靶细胞的化学吸引力。Recombinant Human CD300LF Protein,hFc Tag

Fractalkine,指定为CX3CL1,与大多数其他趋化因子不同,CX3CL1是I型跨膜(TM)粘附蛋白。Recombinant Rat CINC-3/CXCL2

ERBB3,又称HH3(人表皮生长因子受体3),是一种I型膜糖蛋白,是酪氨酸激酶受体ERBC家族的成员。ERBP家族成员作为表皮生长因子(LU)家族的生长因子的受体。在ERBP家庭成员中,因为它含有一个缺陷的激酶域。ERBB3在角化细胞、黑色素细胞、骨骼肌细胞、成肌细胞和雪旺细胞中都有表达。单体ERbb3是一种低亲和性的受体。ERBB3与ERBB2的异聚反应形成高亲和性受体复合物。与此相反,ERBB3同向聚合或异向聚合形成了一个低亲和性的结合物。因为ERBB3含有一个有缺陷的激酶域,ERBB2的激酶域负责通过异二重瓣受体启动酪氨酸磷酸化信号。研究发现,ERBB3细胞质区内的三个离散氨基酸信号对ERBB2的转导至关重要。ERBB3的细胞质域也包含6个一致的结合主题,用于调节P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2领域,以及一个丰富的一致的结合主题。ERBB3的细胞质域也包含6个一致的结合主题,用于调节P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2领域,以及一个丰富的一致的结合主题。ERBB3的细胞质域也包含6个一致的结合主题,用于调节P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2领域,以及一个丰富的一致的结合主题。表达区间及表达系统重组的人HR3/ERBB3蛋白表达自于C-端的HK293细胞和AVI标记。里面有血清20-Thr643。分子量大约71.6Recombinant Rat CINC-3/CXCL2

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磁珠法在基因克隆中的应用主要体现在以下几个方面:1.**质粒DNA的提取**:磁珠法可以用于从细菌细胞中提取质粒DNA,这对于质粒的克隆和表达至关重要。通过磁珠法提取的质粒DNA纯度高,适合用于后续的酶切、连接、转化等分子克隆步骤。2.**基因组DNA的提取**:磁珠法可以用于从各种生物样本中提取基因组DNA,这对于基因组的克隆和分析非常重要。提取的基因组DNA可以用于PCR扩增、基因表达分析、基因突变检测等。3.**mRNA的提取和纯化**:在mRNA克隆中,磁珠法可以用于提取和纯化mRNA,这对于cDNA的合成和基因表达分析非常关键。磁珠法提取的mRNA纯度高,可以用于后续的cDNA合成和...

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