表面活性剂分子具有独特的两亲性:一端为亲水的极性基团,简称亲水基,也称为疏油基或憎油基,如-OH、-COOH、-SO3H、-NH2。由于该类基团长度较短,有时形象地称为亲水头部。另一端为亲油的非极性基团,简称亲油基,也称为疏水基或憎水基,如R-(烷基)、Ar-(芳基)。由于该类基团长度较短,有时形象地称为疏水尾部。两类结构与性能截然相反的分子基团分处于同一分子的两端并以化学键相连接,形成了一种不对称的、极性的结构,因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油,但又不是整体亲水或亲油的特性。表面活性剂的这种特有结构通常称之为“双亲结构”(amphiphilic structure),表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”。表面活性剂的这种特有结构通常称之为“双亲结构”,表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”。海安应用表面活性剂商家
主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类。脂肪烃链R在12~18个碳之间。硫酸化油的是硫酸化蓖麻油,俗称土耳其红油。高级脂肪醇硫酸酯类有十二烷基硫酸钠(SDS、月桂醇硫酸钠)和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)。SDS乳化性很强,且较稳定,较耐酸和钙、镁盐。在药剂学上可与一些高分子阳离子药物产生沉淀,对粘膜有一定刺激性,用作外用软膏的乳化剂,也用于片剂等固体制剂的润湿或增肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)具有抗硬水能力,具有较好的除油性能,且具有一定的增稠作用。启东选择表面活性剂卖价根据M的物质不同,又可分为碱金属皂、碱土金属皂和有机胺皂。
(2)润湿作用:零件表面上往往粘附有一层蜡、油脂或鳞片状的物质,这些物质是疏水性的。由于这些物质的污染,零件表面不易被水润湿,当水溶液中加入表面活性剂时,零件上的水珠就很容易分散开来,使零件的表面张力降低,达到润湿目的。(3)增溶作用:油类物质中加入表面活性剂后,才能溶解,但是这种溶解只有在表面活性剂的浓度达到胶体的临界浓度时才能发生,溶解度的大小根据增溶对象和性质来决定。就增溶作用而言,长的疏水基因烃链要比短烃链强,饱和烃链比不饱和烃链强,非离子表面活性剂增溶作用一般比较。
表面活性剂的早应用可以追溯到古代,如古埃及人在沐浴时使用的橄榄油肥皂,但直到19世纪中叶,人们才开始研究和生产现代化的表面活性剂,如肥皂、石硫酸酯等。在1916年,德国化学家弗里茨·哈伯发明了一种氨气和石油化学产品的混合物,称为”A-剂”。这种混合物可用于制造肥皂和清洗剂,但它含有高浓度的有毒气体,很危险,因此,研究人员开始寻找更安全更有效的替代品。1927年,美国化学家艾柯· 温菲尔德和哈伯合作发明了一种新的表面活性剂,这种表面活性剂使用乙氧基化学品来代替有毒气体,安全且更有效。这是表面活性剂的一个里程碑,使得表面活性剂在工业和消费领域的应用得到了推广。该类为水溶性,乳化性能强,常作O/W型乳化剂和增溶剂。
由于表面活性剂分子的疏水部分与水的亲和力较小,而亲水部分之间的吸引力较大,当达到一定浓度时,许多表面活性剂分子(一般50~150个)的疏水部分便相互吸引,缔合在一起,形成缔合体,即为胶束(图2c-d)。胶束有各种形状,如球形,层状,棒状。亲水亲油平衡值(HLB值)亲水亲油平衡值( Hydrophile-Lipophile Balance , HLB):表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。HLB值是用来表示表面活性剂亲水或亲油能力大小的值,HLB值越高亲水性越强,反之,亲油性强。1949年Griffin提出了HLB值的概念,将非离子表面活性剂的 HLB值的范围定为0~20,将疏水性的完全由饱和烷烃基组成的石蜡的HLB值定为0,将亲水性的完全由亲水性的氧乙烯基组成的聚氧乙烯的HLB值定为20,其他的表面活性剂的HLB值则介于0~20之间。随着新型表面活性剂的不断问世,已有亲水性更强的品种应用于实际,如月桂醇硫酸钠的HLB值为40 。HLB值为5~13,常作O/W型乳化剂和分散剂,也是常用的食品添加剂。海安应用表面活性剂商家
卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂,主要来源于大豆和蛋黄。海安应用表面活性剂商家
安全性评估和监管:表面活性剂的安全性评估是确保其在使用中不对人类健康造成危害的重要步骤。这包括评估表面活性剂的吸入、皮肤接触和食入等途径的毒性,以及潜在的过敏性和刺激性。根据评估结果,制定相应的安全使用指南和监管措施。总体而言,对于表面活性剂的环境影响和安全性评估需要综合考虑其物理化学性质、生物降解性、毒性和生态毒理学特性等因素。通过科学的评估和监管,可以确保表面活性剂的安全使用,并减少对环境和人类健康的潜在风险。复制重新生成海安应用表面活性剂商家
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环氧树脂胶粘剂是一类由环氧树脂基料、固化剂、稀释剂、促进剂和填料配制而成的工程胶粘剂。由于其粘接性能好、功能性好、价格比较低廉、粘接工艺简便,所以近几十年来在家电、汽车、水利交通、电子电器和宇航工业领域得到了广泛的应用。随着技术的不断发展,近年来,对环氧树脂的改性不断深入,互穿网络、化学共聚和纳米粒子增韧等方法广泛应用,由环氧树脂配制成的各种高性能胶粘剂品种也越来越多。环氧树脂胶粘剂(简称环氧胶粘剂或环氧胶)从1950年左右出现,有50多年。但是随着20世纪中叶各种胶粘理论的相继提出,以及胶粘剂化学、胶粘剂流变学和胶粘破坏机理等基础研究工作的深入进展,使胶粘剂性能、品种和应用有了突飞猛进的发展...