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中链脂肪酸中链脂肪酸在体内主要以游离形式被吸收。由于碳链短,中链脂肪酸较长链脂肪酸水溶性好而容易被胃肠吸收,不会像长链脂肪酸在肠内细胞重新酯化。含中链脂肪酸的油脂一入口就在舌脂肪酶作用下消化并在胃中继续水解,舌脂肪酶对富含中链脂肪酸的三酰基甘油水解具有专一性,从肠内水解吸收到血液需0. 5h,2.5h可达峰,是长链脂肪酸耗时的一半。中链脂肪酸除少量在周围血液中短期存在外,大部分与白蛋白结合,通过门静脉系统较快地到达肝脏。在肝脏中,中链脂肪酸能迅速通过线粒体双层膜,在辛酰CoA作用下迅速被酰化,而几乎不被合成脂肪。酰化产生的过多的乙酰CoA在线粒体胞浆中发生各种代谢作用,其中大部分趋向合成酮体,其生酮作用强于长链脂肪酸,而且不受甘油、乳酸盐、葡萄糖一胰岛素等抗生酮物质的影响,在肝脏外组织中,中链脂肪酸的代谢作用较少,但在脐带血中发现C8:0或以下脂肪酸占15%-20%,这一点也显示中链脂肪酸在胎儿营养中也有生理作用。它们还是ω-3和ω-6系列脂肪酸的前体,这些脂肪酸在人体内具有重要的生理功能。黄浦区质量脂肪酸图片

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引入一个双键到碳链中会降低脂肪酸的熔点,双键位置越向碳链中部移动,熔点降低越大,顺式双键产生的这种影响大于反式。双键增加熔点下降,但共轭双键不在此例。经过氢化、反化或非共轭双键异构化成共轭烯酸等都会提高熔点。每一个奇数碳原子脂肪酸的熔点,小于与它接近的偶数碳原子脂肪酸的熔点,例如十七酸的熔点( 61.3℃),既低于十八酸的( 69.6℃),也低于十六酸的(62.7℃)。此现象不仅存在于脂肪酸,也见于其他长碳链化合物。浦东新区优势脂肪酸材料区别中链脂肪酸(Medium-chain fatty acids):碳链长度介于6至12个碳原子之间的脂肪酸。

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2.的调节胰岛素、胰素、肾上腺素及生长素等均参与对脂肪酸合成的调节。 [11]胰岛素能诱导乙酰CoA羧化酶、脂肪酸合成酶及柠檬酸裂解酶的合成,从而促进脂肪酸的合成。此外,还可通过促进乙酰CoA羧化酶的去磷酸化而使酶活性增强,也使脂肪酸合成加速。 [11]胰素等可通过增加cAMP,致使乙酰CoA羧化酶磷酸化而降低活性,因此抑制脂肪酸的合成。此外,胰素也抑制甘油三酯合成,从而增加长链脂酰CoA对乙酰CoA羧化酶的反馈抑制,亦使脂肪酸合成被抑制。

脂肪酸是一类有机化合物,它们是脂类的主要组成部分。脂肪酸可以根据其化学结构和特性进行分类。以下是脂肪酸的一些常见分类方式:饱和脂肪酸(Saturated fatty acids):饱和脂肪酸的碳链中没有双键,所有碳原子上都与氢原子饱和连接。它们通常是固体形式,常见的饱和脂肪酸包括硬脂酸(stearic acid)和棕榈酸(palmitic acid)。不饱和脂肪酸(Unsaturated fatty acids):不饱和脂肪酸的碳链中含有一个或多个双键。根据双键的位置和数量,不饱和脂肪酸可以进一步分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸。亚油酸存在于许多植物油中,如葵花籽油和大豆油。

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(2)高等动植物的不饱和脂肪酸一般都是顺式结构(cis),反式(trans)很少。 [4](3)不饱和脂肪酸的双键位置有一定的规律:一个双键者,位置在9和10碳原子之间,多个双键者,也常有9位的双键,其余双键在C。与碳链甲基末端之间,两个双键之间有亚甲基间隔,如油酸( 18:1△9)、亚油酸( 18:2△9,12)、亚麻酸( 18: 3△9,12,14)、花生四烯酸(20:4△5,8,11,14)。 (4) 一般动物脂肪中含饱和脂肪酸多;而高等植物和在低温条件下生长的动物的脂肪中,不饱和脂肪酸的含量较高。它们与磷脂一起形成细胞膜的磷脂双层结构,维持细胞的完整性和功能。黄浦区质量脂肪酸图片

常见的中链脂肪酸包括巴沙酸(caprylic acid)和椰子酸(lauric acid),它们存在于一些植物油和动物脂肪中。黄浦区质量脂肪酸图片

脂肪酸常与其他物质结合形成酯,以游离形式存在的脂肪酸在自然界很罕见。 [3]人在遇到饥饿或压力时,会脂肪细胞中的脂肪酶,将储存的甘油三酯转变回脂肪酸和甘油,然行它们被释放到血液中得到利用。除了脑细胞之外,身体的所有细胞在饥饿缺乏能量时都使自己适应于利用脂肪酸,脂肪酸同葡萄糖一样可转化成ATP的能量形式。事实上,能刺激甘油三酯裂解的在大脑内却是无效的。人的大脑由于不具备像身体其他部位那样的利用脂肪酸的能力,它只有利用葡萄糖。甘油三酯裂解后的另一产物-甘油,则循环至肝脏,肝脏将其通过另一条生物化学途径转化成葡萄糖以供养大脑。就这样,当养料缺乏时,身体的其他部分可依赖于脂肪酸,而大脑只能依靠它所需要得到的葡萄糖黄浦区质量脂肪酸图片

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