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正丁酰氯基本参数
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正丁酰氯企业商机

正丁酰氯为无色透明液体,沸点98~100℃,相对密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有机合成中间体,用于制备丁酰苯和药物制尿酸,强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮,以及液晶化学品和光引发剂的重要原料等。正丁酰氯的化学合成方法多是以正丁酸和氯化亚砜或三氯化磷酰氯代制备得到。如《甘肃化工》2006.1(28)提出的用正丁酸88g(1mol)和氯化亚砜166g(1.4mol)反应2-3小时制得。三氯化磷法工艺得到的产物中含有大量的副产物亚磷酸,而且三氯化磷作为氯代试剂对设备的腐蚀严重,大量含磷的废水很难处理,污染问题严重,环境问题突出。正丁酰氯,就选 上海宜鑫化工有限公司,有需求可以来电咨询!湖南品质优的正丁酰氯现货

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正丁酰氯存储方法:密封于干燥阴凉处保存。采用玻璃瓶包装,要求密闭。贮存于阴凉通风处,避雨水、防潮、防晒、防撞击。按有毒物品规定贮运。合成方法:1.由丁酸与氯化亚砜反应而得。将氯化亚砜加热至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸馏,收集95-115℃馏分,再重新蒸馏1次,收集101-105℃馏分即得成品,收率70%以上。在反应中也可以配入三氯化磷,收率75%。工业品纯度为≥99%。原料消耗定额:丁酸890kg/t、氯化亚砜600kg/t。2.其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流,滴加正丁酸,在4h左右加毕,再回流1h,常压蒸馏收集95~115℃馏分为丁酰氯粗品,进一步精馏得产品。主要用途:1.用于有机合成。2.丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。3.有机合成中间体,用于制备丁苯和药物liniao酸、强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮。江西农药用的正丁酰氯现货上海先铎化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯,有想法可以来我司咨询!

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正丁酰氯作用与用途:1.常温常压下稳定。禁配物:水、强碱、醇类、强氧化剂。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性,对组织有强的刺激性。生产设备应密闭,防止泄漏。现场要有良好的通风条件。操作人员要戴好防护用品。性质与稳定性:1.用于有机合成。2.丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。3.有机合成中间体,用于制备丁苯和药物liniao酸、强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮。合成方法:1.由丁酸与氯化亚砜反应而得。将氯化亚砜加热至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸馏,收集95-115℃馏分,再重新蒸馏1次,收集101-105℃馏分即得成品,收率70%以上。在反应中也可以配入三氯化磷,收率75%。工业品纯度为≥99%。原料消耗定额:丁酸890kg/t、氯化亚砜600kg/t。贮存方法:密封于干燥阴凉处保存。采用玻璃瓶包装,要求密闭。贮存于阴凉通风处,避雨水、防潮、防晒、防撞击。按有毒物品规定贮运。

正丁酰氯别名氯(化)丁酰, 外观与性状 无色澄清液体,有特殊的酰氯辛辣气味。主要用于有机合成。中文名称:丁酰氯;英文名称:Butyrylchloride;中文别名:氯化丁酰;氯化正丁酰;正丁酰氯;氯(化)丁酰;氯丁酰;英文别名:Butanoylchloride;Butyricacidchloride;CAS号:141-75-3;分子式:C4H7ClO;分子量:106.5508;1.性状:无色澄清透明液体。有酰氯的辛辣气味。2.密度(g/mL,25/4℃):1.0263;3.相对密度(20℃,4℃):1.0277;4.熔点(ºC):-89;5.沸点(ºC,常压):102;6.常温折射率(n20):1.4121;7.折射率:1.412;8.闪点(ºC):21;9.比旋光度(º):未确定;10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定;11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定;12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定;13.燃烧热(KJ/mol):未确定;14.临界温度(ºC):未确定;15.临界压力(KPa):未确定;16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定;上限(%,V/V):未确定;下限(%,V/V):未确定;19.溶解性:能与yimi混溶。缓慢溶于水和乙醇中并逐渐分解。正丁酰氯,就选 上海宜鑫化工有限公司,让您满意,欢迎新老客户来电!

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正丁酰氯用于制备七氟丁酸:七氟丁酸及其衍生物是一类化工中间体,可以作为新型医药、huoyao、香料中间体,还可以作为合成新型有机高分子材料的原料或助剂,同时其自身亦可作为有机溶剂。CN2017    10078171提供一种七氟丁酸及其衍生物的制备方法,具有较高的收率,利于工业化生产。包括以下步骤:A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟与无水氟化氢进行电化学氟化反应,得到电解混合气体;所述电化学氟化反应的电流密度为0.025~0.033A/cm2,反应温度为9~13℃;所述电化学氟化反应设有冷却回流装置,所述冷却回流装置的冷却介质温度为-45℃;B)将步骤A)制备得到的电解混合气体通入装有缚酸剂的反应釜,得到七氟丁酰氟,所述缚酸剂为三乙胺;C)将步骤B)得到的七氟丁酰氟与水混合,水解生成七氟丁酸水溶液;D)将上述七氟丁酸水溶液与KOH混合,至KOH浓度为40%~45%,自然结晶,得到七氟丁酸钾;E)上述七氟丁酸钾经硫酸酸化,得到七氟丁酸。上海宜鑫化工有限公司为您提供 正丁酰氯,有想法的不要错过哦!四川制备2-乙基-1,3-环戊二酮用的正丁酰氯厂家直销

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