上层琼脂

合成培养基(synthetic medium) 由已知化学成分的营养物质组成的培养基。根据微生物对营养要求的不同，可完全由无机盐或化合物组成，如：氨基酸、糖、嘌呤、嘧啶、维生素等，其组成成分已知，只要严格操作，各批次间质量可做到稳定一致。此培养基可用来检测某种营养物或药物对微生物代谢的影响。组织细胞培养液均属合成培养基。合成培养基的成本较高，其价格相当于同类天然培养基的几倍以至于几十倍。只含几种无机盐的合成培养基，只适用于自养菌的培养，如培养亚硝化细菌、氧化硫杆菌等的培养基。有些培养基大部分成分为已知化学结构的营养物质，其中的个别或少数成分为未明化学成分的必须营养物，成为半合成培养基，如百日咳菌苗生产用的水解酪素培养基。ETSA培养基基础 Stainer and Scholte液体培养基 RCVBN培养基 RCVBN琼脂培养基。上层琼脂

    蛋白胨淀粉酵母培养基配方：（/L）蛋白胨•••（25℃）使用方法：取本品粉末，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血，倾注至培养皿凝固后冷藏待用。哥伦比亚培养基培养基配方：（/L）：取本品粉末，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度将常温后，加入50ml脱纤维羊血，待用。大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基培养基配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）（胰蛋白胨）(氯化钠)±（25℃）使用说明称取本品（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠，氯化钠，氯化钾，（/L）YeastExtract（酵母浸膏）（胰蛋白胨）(氯化钠)±（25℃）使用说明称取本品（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠，氯化钠，氯化钾。 LB肉汤（含牛胆盐）改良V-P培养基 6.5%氯化钠肉汤 石蕊牛奶培养基 缓冲李斯特氏菌增菌肉汤基础BLEB基础LEB基础 LM-137琼脂基础。

胰岛素（Insulin）作用普遍，包括调节脂肪和蛋白质的代谢以及促进细胞生长等。胰岛素功能的发挥源于其对细胞的作用，进而引起组织乃至机体的整体反应。一般可将胰岛素在细胞水平的作用分为三大类：代谢作用、促生长作用、以及代谢和促生长混合作用。胰岛素对细胞的代谢调节作用主要是通过其与细胞膜上的胰岛素受体（Insulin receptor, IR）相互作用而介导，而胰岛素对细胞的促生长作用则是通过其与细胞膜上胰岛素的样生长的因子受体（IGF Receptor, IG）相互作用而介导的。在无血清细胞培养液中，常添加胰岛素来维持细胞生长，调节细胞对葡萄糖、氨基酸和脂肪酸的摄取、利用和贮存，同时抑制糖原、蛋白质和脂肪的分解。

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方：（/L）氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法：称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中，经0.45um过滤膜过滤，然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方（/L）<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g，MnCl24H2O0.03g，H3BO30.3g，CoCl26H2O0.2g，CuCl22H2O0.01g，NiCl26H2O0.02g，Na2MoO42H2O0.03g，蒸馏水1.0L。过滤灭菌。采样吸收液1-GVPC液体培养基 Grein –Meyers琼脂 葡萄糖天冬酰胺琼脂葡萄糖天门冬素琼脂。

以MS培养基母液为基础，向洁净铝锅中顺序加入大量元素20×母液100mL，微量元素100×母液20mL，铁盐100×母液20mL，维生素100×母液20mL，肌醇200×母液10mL，甘氨酸200×母液10mL，配制得MS培养基后，再加入0.5mg·L-1的BA8mL，0.5mg·L-1的NAA8mL。然后加入实际配制培养基体积约2/3-3/4的蒸馏水，加入40g蔗糖后搅拌使其溶化，用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl调整pH值至5.8-6.0。加入14g琼脂，将铝锅置于电炉上，搅拌加热使琼脂完全溶化，然后用蒸馏水定容至终体积2L，继续加热几分钟使之混合均匀后分装于三角瓶中。磷酸盐葡萄糖胨水培养基 柯氏尿素琼脂基础 Hugh-Leifson培养基(不含葡萄糖) (O/F) 半固体营养琼脂培养基。布氏琼脂

乳酸菌氯霉素肉汤1 乳酸菌氯霉素琼脂2 Raka-Ray琼脂 改良M17培养基AAM培养基 LC琼脂。上层琼脂

双歧杆菌液体培养基培养基配方：（/L）大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法：称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里，115度灭菌25分钟，冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方（/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂：ZnSO4 7H2O 0.1g，MnCl2 4H2O 0.03g，H3BO3 0.3g，CoCl2 6H2O 0.2g，CuCl2 2H2O 0.01g，NiCl2 6H2O 0.02g，Na2MoO4 2H2O 0.03g，蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 上层琼脂

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