湖南净水剂用的正丁酰氯价格

CN2011   10085778提供一种工艺简单，生产安全可靠、反应收率高、成本低、三废小的正丁酰氯的化学合成方法。通过以下技术方案得以实现的：在装有温度计、回流冷凝管和机械搅拌的125ml三口烧瓶内，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、双（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加毕，升温至80℃，并在80～85℃反应5h，反应完毕后，蒸馏收集100～110℃的馏分得正丁酰氯9.4g，产品收率88%，纯度98.5%。本发明与现有技术相比，其有益效果体现在：本发明以双（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亚砜或三氯化磷与正丁酸在催化剂作用下于有机溶剂中反应制备正丁酰氯，工艺路线先进，工艺条件合理，操作简单安全，反应收率高，生产成本低，三废小，具有较大的实施价值和社会经济效益。上海先铎化工科技有限公司为您提供 正丁酰氯，欢迎您的来电！湖南净水剂用的正丁酰氯价格

正丁酰氯用于制备七氟丁酸：七氟丁酸及其衍生物是一类化工中间体，可以作为新型医药、huoyao、香料中间体，还可以作为合成新型有机高分子材料的原料或助剂，同时其自身亦可作为有机溶剂。CN2017 10078171提供一种七氟丁酸及其衍生物的制备方法，具有较高的收率，利于工业化生产。包括以下步骤：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟与无水氟化氢进行电化学氟化反应，得到电解混 合气体；所述电化学氟化反应的电流密度为0.025～0.033A/cm2，反应温度为9～13℃；所述电化学氟化反应设有冷却回流装置，所述冷却回流装置的冷却介质温度为- 45℃；B)将步骤A)制备得到的电解混合气体通入装有缚酸剂的反应釜，得到七氟丁酰 氟，所述缚酸剂为三乙胺；C)将步骤B)得到的七氟丁酰氟与水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)将上述七氟丁酸水溶液与KOH混合，至KOH浓度为40％～45％，自然结晶，得到七 氟丁酸钾；E)上述七氟丁酸钾经硫酸酸化，得到七氟丁酸。山东制备丁苯用的正丁酰氯厂家正丁酰氯，就选 上海宜鑫化工有限公司，让您满意，欢迎新老客户来电！

正丁酰氯141-75-3正丁酰氯，性状：本品为具有刺激性气味的无色透明液体，m.p.-89℃，b.p.102℃，n**1.4120，相对密度1.026，f.p.21℃，能与醚无限混合，在水和醇中缓慢分解而溶解。所属类别：农药中间体:除草剂中间体:环己烯酮类除草剂用途与作用：丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。合成工艺与制法：其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流，滴加正丁酸，在4h左右加毕，再回流1h，常压蒸馏收集95～115℃馏分为丁酰氯粗品，进一步精馏得产品。反应方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑

正丁酰氯用于制备七氟丁酸：七氟丁酸及其衍生物是一类化工中间体，可以作为新型医药、huoyao、香料中间体，还可以作为合成新型有机高分子材料的原料或助剂，同时其自身亦可作为有机溶剂。CN2017    10078171提供一种七氟丁酸及其衍生物的制备方法，具有较高的收率，利于工业化生产。包括以下步骤：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟与无水氟化氢进行电化学氟化反应，得到电解混合气体；所述电化学氟化反应的电流密度为0.025～0.033A/cm2，反应温度为9～13℃；所述电化学氟化反应设有冷却回流装置，所述冷却回流装置的冷却介质温度为-45℃；B)将步骤A)制备得到的电解混合气体通入装有缚酸剂的反应釜，得到七氟丁酰氟，所述缚酸剂为三乙胺；C)将步骤B)得到的七氟丁酰氟与水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)将上述七氟丁酸水溶液与KOH混合，至KOH浓度为40％～45％，自然结晶，得到七氟丁酸钾；E)上述七氟丁酸钾经硫酸酸化，得到七氟丁酸。正丁酰氯，就选 上海先铎化工科技有限公司，用户的信赖之选，有需要可以联系我司哦！

正丁酰氯分子结构数据：1、摩尔折射率：25.45；2、摩尔体积（m3/mol）：103.0；3、等张比容（90.2K）：234.7；4、表面张力（dyne/cm）26.9；5、极化率（10-24cm3）：10.09；计算化学数据：1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.6；2、氢键供体数量：0；3、氢键受体数量：1；4、可旋转化学键数量：2；5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1；6、重原子数量：6；7、表面电荷：0；8、复杂度：51.5；9、同位素原子数量：0；10、确定原子立构中心数量：0；11、不确定原子立构中心数量：0；12、确定化学键立构中心数量：0；13、不确定化学键立构中心数量：0；14、共价键单元数量：1；上海先铎化工科技有限公司是一家专业提供 正丁酰氯的公司，欢迎新老客户来电！湖南钉钉王正丁酰氯厂家

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通过以下技术方案得以实现的：在装有温度计、回流冷凝管和机械搅拌的125ml三口烧瓶内，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、双（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加毕，升温至80℃，并在80～85℃反应5h，反应完毕后，蒸馏收集100～110℃的馏分得正丁酰氯9.4g，产品收率88%，纯度98.5%。本发明与现有技术相比，其有益效果体现在：本发明以双（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亚砜或三氯化磷与正丁酸在催化剂作用下于有机溶剂中反应制备正丁酰氯，工艺路线先进，工艺条件合理，操作简单安全，反应收率高，生产成本低，三废小，具有较大的实施价值和社会经济效益。湖南净水剂用的正丁酰氯价格

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