假单胞菌CFC选择性培养基基础添加剂

60g/L氯化钠蛋白胨肉汤配方(/L)：蛋白胨10.0g氯化钠60.0gpH值7.2±0.2(25℃)使用方法：称取本品70.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管，121℃高压灭菌15分钟备用。T30181/2LS培养基（不含蔗糖和琼脂）培养基配方：NH4N03825mgKNO3950mg/LCaCl2•2H2O220mg/LMgSO4•7H2O185mg/LKH2PO485mg/LNa2-EDTA37.3mg/LFeSO4•7H2O27.8mg/LH3BO36.2mg/LMnSO4•4H2O22.3mg/LZnSO4•7H2O8.6mg/LKI0.83mg/LNa2MoO•2H2O0.25mg/LCuSO4•5H2O0.025mg/LCoCl2•6H2O0.025mg/L维生素B10.4mg/L肌醇10.0mg／LpH5.6（25）使用方法：称取本品2.38g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟备用。T3019TSN肉汤用途用于产气荚膜梭菌的选择性分离和计数；培养基配方（/L）PancreaticDigestofCasein胰酪蛋白胨15.0gYeastExtract酵母浸粉10.0gSodiumSulfite亚硫酸钠1.0gFerricCitrate柠檬酸铁0.5gNeomycinSulfate硫酸新霉素0.05gPolymyxinB多粘菌素B0.02gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品26.5g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），加热搅拌煮沸至完全溶解，分装，118℃高压灭菌12分钟,灭菌后请摇匀，以防琼脂沉淀于器皿底部，备用。GYCA培养基 YPGA培养基 YDC培养基 巴尔斯氏培养基基础 改良巴尔斯氏培养基基础。假单胞菌CFC选择性培养基基础添加剂

T2873Hartley氏消化肉汤250g/瓶1090培养基配方（每升）HeartEpancreaticDigest(牛心胰酶消化物)20.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品20.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入其它成分，分装，121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2874改良Hartley氏消化肉汤/改良Hartley培养基250g/瓶780培养基配方（每升）HeartEpancreaticDigest(牛心胰酶消化物)20.0gYeastExtract（酵母浸粉）2.5gDextrose（葡萄糖）10.0gPeptone（蛋白胨）4.0gPhenolRed（酚红）0.01gpH7.6±0.2（25℃）使用说明称取本品36.5g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃以下，无菌操作添加200ml马血清和100万单位青霉素，混匀，分装，备用。T2875改良FM4培养基250g/瓶750培养基配方（每升）MycoplasmaBrothBase(支原体肉汤基础)22.5gCysteine（半胱氨酸）0.1gNAD(辅酶Ⅰ)0.1gDextrose（葡萄糖）30.0gPhenolRed（酚红）0.01gpH7.6±0.2（25℃）使用说明称取本品52.7g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,冷却至50℃以下，无菌操作添加200ml马血清和100万单位青霉素，混匀，使用无菌碳酸钠溶液调节pH至7.6±0.2（25℃），分装，备用。细菌保存培养基PBS-Tween20洗液 卵磷脂多价胨稀释液基础 30%葡萄糖溶液(pH6.5±0.5) 1.5%蛋白胨水。

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方：（/L）氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法：称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中，经0.45um过滤膜过滤，然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方（/L）<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g，MnCl24H2O0.03g，H3BO30.3g，CoCl26H2O0.2g，CuCl22H2O0.01g，NiCl26H2O0.02g，Na2MoO42H2O0.03g，蒸馏水1.0L。过滤灭菌。

T2809MH肉汤Ⅱ（阳离子调节）CLSI250g/瓶210培养基配方（每升）CasaminoAcid（酸水解酪蛋白）17.5gBeefExtract（牛肉浸出粉）3.0gSolubleStarch（可溶性淀粉）1.5gCalcium(钙离子)20-25mgMagnesium(镁离子）10-12.5mgpH7.3±0.1（25℃）使用说明称取本品22.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，分装，121℃高压灭菌10分钟，备用。不要过分加热。T2810Iso-Sensitest琼脂10L/瓶510培养基配方（每升）水解酪蛋白11.0g；葡萄糖2.0g；蛋白胨3.0g；氯化钠3.0g；可溶性淀粉1.0g；磷酸氢二钠2.0g；醋酸钠1.0g；甘油磷酸镁0.2g；葡萄糖酸钙0.1g；硫酸钴0.001g；硫酸铜0.001g；硫酸锌0.001g；硫酸亚铁0.001g；氯化锰0.002g；维生素K0.001g；VB120.001g；L-色氨酸0.02g；VB60.003g；泛酸钙0.003g；尼克酰胺0.003g；生物素0.3mg；VB10.04mg；腺嘌呤0.01g；鸟嘌呤0.01g；黄嘌呤0.01g；尿嘧啶0.01g；L-半胱氨酸盐酸盐0.02g；琼脂8.0g；pH7.4±0.2（25℃）使用说明称取本品31.4g于1L蒸馏水或去离子水中，煮沸溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。本品为可能有少量不溶物。碱性蛋白胨水（APW） 42℃生长试验用培养基（弧菌用） 改良R2A琼脂 BTB琼脂。

吕氏培养基培养基配方:（/L）心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3（25℃）使用方法：称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水，然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312，混匀后备用。MSR培养基培养基配方：（/L）gSO4·7H2O739mgKNO376mgKCl65mgKH2PO44.1mgCa(NO3)2·4H2O359mgNaFeEDTA1.6mgMnSO4·H2O1.86mgZnSO4·7H2O0.28mg硼酸1.85mg五水合硫酸铜0.22mg二水合钼酸钠0.0024mg四水合钼酸铵0.22mg泛酸钙0.001mg烟酸1mg维生素B60.9mg维生素B11mg维生素B120.4mg蔗糖10g植物凝胶3gpH5.5（25℃）使用方法：称量本品14.25g溶解于1000ml蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装后，121度灭菌20分钟，冷却后备用。NPNL培养基培养基配方：(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，加入1支NPNL培养基添加剂（T3045），倾注培养皿，冷却后待用。磷酸盐葡萄糖胨水培养基 柯氏尿素琼脂基础 Hugh-Leifson培养基(不含葡萄糖) (O/F) 半固体营养琼脂培养基。赫氏增菌液

KF链球菌琼脂 Slantez and Bartley培养基 TYC琼脂培养基 肠球菌推定肉汤（EP肉汤）。假单胞菌CFC选择性培养基基础添加剂

T2765SC琼脂基础250g250培养基配方（每升）Enzymaticdigestofprotein（胰酪蛋白胨）15.0gEnzymaticdigestofsoya（大豆蛋白胨）5.0gYeastextract(酵母浸粉)5.0gDisodiumdisulfite,anhydrous（Na2S2O5）1.0gAmmoniumiron(III)citrate（柠檬酸铁铵）1.0gAgar（琼脂）13.0gpH7.6±0.2（25℃）使用说明称取本品40g于1L蒸馏水或去离子水（也可按比例增加或减少配制量），加热煮沸1分钟以上使彻底溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，冷至44-47℃，无菌操作每250ml培养基加入1支S5602（D-环丝氨酸0.1g），轻轻摇匀，备用。假单胞菌CFC选择性培养基基础添加剂

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