枯草芽孢杆菌对土壤脲酶活性的影响,应用土壤酶作为监测指标,评价农药的生态毒理效应已成为环境科学领域的研究热点之一。而脲酶属于土壤中研究得比较深入的一种水解酶类,是惟一对尿素在土壤中转化及尿素利用率有重大影响的酶。尿素施人土壤后,在脲酶的催化作用下,迅速分解成二氧化碳和氨,所以土壤脲酶活性的降低,不仅可使尿素水解减缓,令其水解产物更多地被土壤吸附而有效减少尿素水解产物氨的挥发损失,也可能相应减少水解产物NH硝化作用潜势。枯草芽孢杆菌能为以单细胞藻类为主的浮游植物提供营养物质,促进繁殖。浮游植物的光合作用,又为池内底栖水产动物的呼吸、有机物的分解提供氧气,从而使养殖水体形成一个良性的生态循环。金黄色葡萄球利用70%的乙醇可以在几分钟之内将其快速杀死。南海红色杆菌菌株
在枯草芽孢杆菌丰富的水体里,水的表面张力比较小,可以在吹出来的泡泡的小圈上形成一层膜。枯草芽孢杆菌不仅在饲料中应用比较普遍,在污水处理及生物肥发酵或发酵床制作中应用也相当普遍,是一种多功能的微生物。市政和工业污水处理,工业循环水处理,腐化槽、化粪池等处理,畜牧养殖动物废料、臭味处理,粪便处理系统,垃圾、粪坑、粪池等处理;畜牧、家禽、特种动物及宠物养殖,水产养殖;可以与多种菌种混配,在农业生产中具有重要作用。(如:JT菌种)帮助消化,消化道益生菌。枯草芽孢杆菌是一种新型的微生物源生物农药。大黄欧文氏菌枯草芽孢杆菌有一定的固氮、解磷、解钾作用。
大肠杆菌表达系统的组成:(一)表达载体:一个完整的质粒载体需要有:复制起点、启动子、插入的目的基因、筛选标记以及终止子。(二)外源基因:在大肠杆菌表达体系中要表达的基因即外源基因,包括原核基因和真核基因。原核基因可以在大肠杆菌中直接表达,但是真核基因含有内含子,大肠杆菌不能对mRNA进行剪切,从而真核基因一般以cDNA的形式在大肠杆菌表达系统中表达。目的蛋白在大肠杆菌系统表达中的形式有二种。一种是在细胞内表现为不溶性的包涵体颗粒。另一种是在细胞内表现为可溶性的蛋白质。可溶性的目标蛋白质除可存在于细胞质中外,还可借助于本身的功能序列和大肠杆菌蛋白质加工、运输体系,至终分泌到周质空间,或外泌到培养液中。(三)宿主细胞:大肠杆菌蛋白表达过程中很重要的因素就是宿主细胞的选择。对于宿主细胞的选择主要根据宿主细胞各自的特征及目的蛋白的特性。对于是适合目的基因表达的宿主细胞主要有以下要求:①容易获得较高浓度的细胞。②能利用易得廉价原料。③不致病、不产生内毒。④发热量低、需氧低、适当的发酵温度和细胞形态。⑤容易进行代谢调控。
制备大肠杆菌感受态细胞的关键是什么?(1)感受态细胞的质量:所用的CaCl2等试剂均需是至高纯度的,并用至纯净的水配制,建议分装保存于4℃。(2)细胞的生长状态和密度建议从-70℃或-20℃甘油保存的菌种中直接转接用于制备感受态细胞的菌液。不要用已经过多次转接,及贮存在4℃的培养菌液。细胞生长密度以每毫升培养液中的细胞数在5×107个左右为佳。即应用对数期或对数生长前期的细菌,可通过测定培养液的OD600控制。对TG1菌株,OD600为0、5时,细胞密度在5×107个/ml左右。(应注意OD600值与细胞数之间的关系随菌株的不同而不同)。密度过高或不足均会使转化率下降。人的大肠杆菌病的主要传染源是因为在胃肠道患者的粪便中有大量大肠杆菌病原菌排至体外构成的。
大肠埃希氏菌(Escherichiacoli,E、coli),又称大肠杆菌,是肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、埃希氏菌属(Escherichia)的表示菌。因Escherich在1885年发现而得名,因其具有结构简单、需要的营养物质简单、易于培养、繁殖速度快、分布广等特点,无论在科学试验研究中,还是在食品安全和相关疾病研究中,常作为载体菌、指示菌、病原菌备受广大科研工作者的关注。如何快速检测样品中的大肠杆菌是研究者几十年来一直亟待解决的问题,特别是大肠杆菌生长过程中的形态、染色特性等基本内容。试验通过革兰氏染色的方法,对培养8~24h大肠杆菌的形态特征进行研究,对今后更好地控制和利用大肠杆菌,具有指导意义和参考价值。铜绿假单胞菌的O抗原包含外膜蛋白,为保护性抗原。粪肠球菌噬菌体
大肠杆菌O157:H7血清型属肠出血性大肠杆菌。南海红色杆菌菌株
金黄色葡萄球菌粘附因子包括纤连蛋白结合蛋白(FnbpA、FnbpB)以及凝集因子A(ClfA)。其中FnbpA对纤维蛋白、纤连蛋白以及胶原蛋白都具有较强的亲和力,在金黄色葡萄球菌粘附及侵袭宿主细胞过程中具有重要作用。Fnbps与纤维蛋白结合,可促进金黄色葡萄球菌在内皮细胞的附着,并启动内皮细胞对其的摄取,从而为持续性传染以及二次传染提供有利条件。杀白细胞有害元素是金黄色葡萄球菌分泌的一种穿孔有害元素,由分别编码S蛋白和F蛋白的LukS-PV和LukF-PV两个基因共同编码。南海红色杆菌菌株
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