贵州三甲苯草酮用的正丁酰氯

正丁酰氯用于制备七氟丁酸：七氟丁酸及其衍生物是一类化工中间体，可以作为新型医药、huoyao、香料中间体，还可以作为合成新型有机高分子材料的原料或助剂，同时其自身亦可作为有机溶剂。CN2017    10078171提供一种七氟丁酸及其衍生物的制备方法，具有较高的收率，利于工业化生产。包括以下步骤：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟与无水氟化氢进行电化学氟化反应，得到电解混合气体；所述电化学氟化反应的电流密度为0.025～0.033A/cm2，反应温度为9～13℃；所述电化学氟化反应设有冷却回流装置，所述冷却回流装置的冷却介质温度为-45℃；B)将步骤A)制备得到的电解混合气体通入装有缚酸剂的反应釜，得到七氟丁酰氟，所述缚酸剂为三乙胺；C)将步骤B)得到的七氟丁酰氟与水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)将上述七氟丁酸水溶液与KOH混合，至KOH浓度为40％～45％，自然结晶，得到七氟丁酸钾；E)上述七氟丁酸钾经硫酸酸化，得到七氟丁酸。上海宜鑫化工有限公司 正丁酰氯值得放心。贵州三甲苯草酮用的正丁酰氯

正丁酰氯分子结构数据：1、摩尔折射率：25.45；2、摩尔体积（m3/mol）：103.0；3、等张比容（90.2K）：234.7；4、表面张力（dyne/cm）26.9；5、极化率（10-24cm3）：10.09；计算化学数据：1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.6；2、氢键供体数量：0；3、氢键受体数量：1；4、可旋转化学键数量：2；5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1；6、重原子数量：6；7、表面电荷：0；8、复杂度：51.5；9、同位素原子数量：0；10、确定原子立构中心数量：0；11、不确定原子立构中心数量：0；12、确定化学键立构中心数量：0；13、不确定化学键立构中心数量：0；14、共价键单元数量：1；广东质量好的正丁酰氯批发正丁酰氯，就选 上海宜鑫化工有限公司。

正丁酰氯为无色透明液体，沸点98～100℃，相对密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有机合成中间体，用于制备丁酰苯和药物制尿酸，强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮，以及液晶化学品和光引发剂的重要原料等。正丁酰氯的化学合成方法多是以正丁酸和氯化亚砜或三氯化磷酰氯代制备得到。如《甘肃化工》2006.1（28）提出的用正丁酸88g（1mol）和氯化亚砜166g（1.4mol）反应2-3小时制得。三氯化磷法工艺得到的产物中含有大量的副产物亚磷酸，而且三氯化磷作为氯代试剂对设备的腐蚀严重，大量含磷的废水很难处理，污染问题严重，环境问题突出。

正丁酰氯性质、用途与生产工艺：化学性质：具有盐酸刺激性气味的无色透明液体。能与醚混溶。用途：用于有机合成；丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。有机合成中间体，用于制备丁苯和药物liniao酸、强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮。用于医药、农药、阻燃剂、净水剂等。生产方法：由丁酸与氯化亚砜反应而得。将氯化亚砜加热至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸馏，收集95-115℃馏分，再重新蒸馏1次，Chemicalbook收集101-105℃馏分即得成品，收率70%以上。在反应中也可以配入三氯化磷，收率75%。工业品纯度为≥99%。原料消耗定额：丁酸890kg/t、氯化亚砜600kg/t。其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流，滴加正丁酸，在4h左右加毕，再回流1h，常压蒸馏收集95～115℃馏分为丁酰氯粗品，进一步精馏得产品。反应方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑异麦芽酮糖醇，就选 上海先铎化工科技有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电！

正丁酰氯141-75-3正丁酰氯，性状：本品为具有刺激性气味的无色透明液体，m.p.-89℃，b.p.102℃，n**1.4120，相对密度1.026，f.p.21℃，能与醚无限混合，在水和醇中缓慢分解而溶解。所属类别：农药中间体:除草剂中间体:环己烯酮类除草剂用途与作用：丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。合成工艺与制法：其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流，滴加正丁酸，在4h左右加毕，再回流1h，常压蒸馏收集95～115℃馏分为丁酰氯粗品，进一步精馏得产品。反应方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑正丁酰氯，就选 上海宜鑫化工有限公司，有需要可以联系我司哦！宁夏正丁酰氯用途

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