1，6-己二醇中含有较多疏水性的CH2一基团，此外，1，6-己二醇分子结构对称，易于形成结晶，也增强了水性聚氨酯结构的耐水性能。乙二醇链段较短，其扩链的水性聚氨酯结构硬段密度较大，体系氢键相互作用力较强，对水分子的进入阻碍作用较强，因此乙二醇制备的水性聚氨酯胶膜耐水性能也较好。乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1，4丁二醇相比，1，4一丁二醇中疏水的—CH2—基团数目增多，亲水基含量相对较小，但由于乙二醇合成的水性聚氨酯结构氢键作用更强，综合作用下，乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜比1，4丁二醇耐水性好。一缩二乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1，4-丁二醇相比，由于缩二乙二醇比14丁二醇结构中多了一个醚键(-O-)，而醚键的亲水性较好，所以一缩二乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜亲水性明显增大，胶膜吸水率增大，耐水性能下降。在氨基的邻位存在氯原子的吸电子作用和位阻功能。耐高温扩链剂
聚氨酯扩链剂-二元胺类：1.低分子量二胺类化合物与二异氰酸酯反应十分激烈，成胶速度迅速，生产不易控制，但是它与异氰酸酯反应生成内聚能高的脲基，能赋予聚氨酯聚合物很好的物理机械性能，为了解决反应速度过快、不易控制的缺点，普遍采用受阻胺类化合物。2.u莫卡(MOCA)3,3‘-二氯-4,4-二氨基二苯基甲烷，它是由邻氯苯胺和甲醛进行缩合反应，并经过中和、醇洗、重结晶等多重步骤制备的。扩链剂adr4468在聚氨酯材料的合成中，扩链剂具有许多实用性功能。
在扩链剂中，目前液态的、固化速度要慢一点、低价的MOCA替代物还很少，大多数液态芳香族二胺固化速度比MOCA快。以后还需继续研发低成本的“液态MOCA”。现有小品种芳香族扩链剂的技术推广，除了大众化的扩链剂，某些有特性的工业化扩链剂的应用拓展，是扩链剂和聚氨酯弹性体业内人士重视的。例如提高动态力学性能的扩链剂MCDEA，因为成本问题，量少价高，目前应用还不多，但动态力学性能是聚氨酯弹性体应用的一个瓶颈。许多应用例如过山车、高速传送轮、耐磨零件、汽车轮胎，都需要使用高温动态力学性能优良的聚氨酯弹性体材料。
脂肪胺VESTAMINA95能作为扩链剂用于生产聚氨酯分散体，而磺酸钠作为阴离子乳化剂。VESTAMINA95常被推荐使用。使用VESTAMINA95合成的聚氨酯分散体拥有比非碱性条件下絮凝更优异的稳定性，因此也与其它阴离子或非离子分散体更好的相容性。由于氨值较低，水性聚氨酯分散体中的聚脂水解稳定性得以改进。VESTAMINA95使用有以下两种方法：NMP法：40℃在预聚体中加入VESTAMINA95，由于是放热反应温度将上升到60℃左右，分散前搅拌约5分钟。常用的醇类扩链剂有甘油、三羟甲基丙烷、二甘醇、三甘醇、新戊二醇、山梨醇、二乙氨基乙醇等。
聚合物型扩链剂适用于回收塑料，增加特性粘度，改良回收的PET，提升PET质量，提高生产效率，也可用于***、PC、PA、PPS、TPU等髙分物的加工和回收。可降解材料用的扩链剂，它可以扩大分子链的长度，提高材料抗拉伸的强度。可降解聚酯类材料扩链剂可加快材料冷却和成型速度。提升聚酯材料的粘度，提高薄膜和片材的抗张强度，抗刺穿。聚乳酸PLA的熔体粘度和熔体强度较低，熔体粘弹性较差，韧性不足。在实际应用中经常使用韧性较强、熔体强度较高的PBAT与其共混改性。但如果只是简单地添加PBAT改性，效果并不明显，对共混体系添加扩链剂后产品的改性效果更优。扩链剂通过与碳链上第五碳原子甲基支链化胺类的化合，使得其衍生物具有独特性能。耐高温扩链剂
上海佳易容的扩链剂是真实有效？耐高温扩链剂
利用扩链剂参与反应并进入聚合物主链的行为可以将扩链剂分子中的某些特性基团结构引入聚氨酯聚合物主链中，能对聚氨酯的某些性能产生一定影响。聚氨酯聚合物用扩链剂的种类较多，按扩链剂的化学结构基本可分为醇类化合物和胺类化合物，其官能基均为2或小于4。随着聚 氨酯工业的高速发展和应用领域、产品形式的不断扩张，扩链剂的新品种也在迅速增加，但实际大量使用的仍然是二醇或二胺类低分子化合物。在聚氨酯中使用的扩链剂分类有：多元醇类乙二醇、丙二醇、1, 4-丁二醇、一缩二乙二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷等。脂环醇类：1，4-环已二醇、氢化双酚A。芳醇类：二亚甲基苯基二醇、对苯二酚双-β -羟乙基醚、间苯二酚羟基醚。醇胺类：二乙醇胺、三乙醇胺、甲基二乙醇胺。二胺类：二乙基甲苯二胺、3，5-二甲硫基甲苯二胺。其他：a -甘油烯丙基醚、缩水甘油烯丙基醚、过氧化:二异丙苯、硫磺。耐高温扩链剂
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