还可用于制备一种装饰面材,特别是一种集优异装饰性与射线辐射防护性为一体的装饰面材。包括装饰层料与防护层料两组料:装饰层料组分和配比如下:0.18-10mm石英颗粒0%-75%、0.18-10mm玻璃颗粒0%-75%、0.005-0.18mm石英粉20%-35%、颜料0.01%-10%、硅烷偶联剂0.1%-1%、不饱和聚酯树脂8%-18%、过氧化(2-乙基己酸)叔丁酯0.8-2%;其特征在于:护层料组分和配比如下;0.18-10mm硫酸钡颗粒30%-75%、0.005-0.18mm硫酸钡粉20%-30%、硅烷偶联剂0.1%-1%、钛酸酯偶联剂0.1%-1%、不饱和聚酯树脂4%-10%、过氧化(2-乙基己酸)叔丁酯0.4%-1.5%。装饰层具有表面硬度大(莫氏硬度6-7)、刮不花、污不染、烫不坏、用不旧等优点,并有丰富多彩的花色可选择,是一种优异的装饰材料;防护层对x及低能区γ射线(小于122ev)具有极强的屏蔽防护效果;本发明实用性能好,性价比高,可应用于医院、科研、核设施等领域。湖北液态过氧化物三甲基己酸叔丁酯!有机过氧化物苯甲酸叔丁酯
还有一种工艺公布了一种二叔丁基过氧化物的生产方法,该方法变三步法为两步法,但是使用了27.5%的过氧化氢,增加了废水的含量,另外反应时间比较长,为4个小时,仍旧属于间歇生成。除此之外,中国还公开了一种二叔丁基过氧化物的制备方法,将叔丁醇、过氧化氢、催化剂以连续的方式引入微反应装置中,使得叔丁醇与过氧化氢发生过氧化反应,制得包含二叔丁基过氧化物的物流,然后将包含二叔丁基过氧化物的物流从微反应装置中引出,经分离、水洗、干燥得到二叔丁基过氧化物。该**只记载了叔丁醇转化率和产物中二叔丁基过氧化物的纯度,但其选择性只有85%左右。过氧化物乙基己酸叔丁酯湖北二叔丁基过氧化物三甲基己酸叔丁酯!
过氧化苯甲酰的生产方法:使双氧水与30%液碱反应,生成过氧化钠溶液,再与苯甲酰氯反应而得。反应在0℃左右进行,温度过高则引起双氧水分解,苯甲酰氯也易水解生成苯甲酸而影响收率。将生成物析出的过氧化苯甲酰过滤、洗涤、干燥即得成品。工业品的过氧苯甲酰含量可达99%(二级品),熔点102-106℃。原料消耗定额:苯甲酰氯(95%以上)1000kg/t、双氧水(30%)800kg/t。需要提纯时,可用醇类、二甲基酮、苯及其他合适的溶剂进行重结晶。
叔丁基过氧化氢的制法:叔丁醇与硫酸反应生成硫酸氢叔丁酯,再与过氧化氢反应而得。将叔丁醇加入反应锅,搅拌下于35℃加入过氧化氢,然后升温至50℃,滴加70%硫酸,加完后反应5h,温度保持在55-60℃,静置分层,取上部油层用无水硫酸钠干燥,过滤,得叔丁基过氧化氢。具体操作:一、于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入叔丁醇。二、74g(1.0mol),冰浴冷却,加入140g70%的硫酸(1.0mol),于5℃反应生成硫酸单叔丁酯。而后0~5℃滴加27%的过氧化氢126g(1.0mol),约30min加完。加完后室温放置过夜。分出有机层,用碳酸镁和10mL水组成的悬浊液中和,20mL水洗涤,无水硫酸镁干燥,得产品70.5g,其中含66%的叔丁基氢过氧化物,34%的过氧化二叔丁基,活性氧含量11.74%。用填充柱进行减压分馏,收集12~13℃/2.66kPa的馏分为过氧化二叔丁基,4.5~5℃/266Pa的馏分为化合物,不能常压蒸馏。重庆二特戊基过氧化物三甲基己酸叔丁酯!
过氧化苯甲酸叔丁酯的主要用途:一、在丙烯酸酯类的聚合工艺中代替偶氮类引发剂,降低树脂中的毒性,也是醋酸乙烯酯的聚合引发剂。二、是不饱和聚酯的高温固化剂,该产品大多使用于玻璃钢、涂料、胶粘剂等不饱和聚酯的固化过程中。如SMC、BMC、DMC的成型工业中,还是不饱和聚酯高温固化的优先选择固化剂,对模压成型和拉挤成型都有十分理想的固化效果,还能和BPO、TBPEH、CH等引发剂组成复配引发剂体系效果更佳。三、是大部分橡胶的良好硫化剂。
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含有过氧基-o-o-的化合物。可看成过氧化氢的衍生物,分子中含有过氧离子(o)是其特征。过氧化物包括金属过氧化物、过氧化氢、过氧酸盐和有机过氧化物。周期表中ⅰa、ⅱa、ⅲb、ⅳb族元素以及某些过渡元素(如铜、银、汞)能形成金属过氧化物。制备方法有:一、活泼金属(如钠)在氧气中燃烧。二、将活泼金属(如钾)溶解在液氨中,通入氧气。三、过氧化氢与盐作用。金属过氧化物都是强氧化剂,加热时释放出氧气,与稀酸作用,产生过氧化氢。金属过氧化物用于纺织、造纸工业,做漂白剂。用有机基团置换掉过氧化氢中一个或两个氢,所得的化合物称为有机过氧化物,例如过乙酸、过氧化异丙苯。它们的氧化性比金属过氧化物更强,都是易燃、易爆的化合物,可用作杀菌剂、清毒剂、漂白剂。有机过氧化物苯甲酸叔丁酯
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过氧化苯甲酸叔丁酯的合成方法:将30%的氢氧化钠投入如已置有叔丁基过氧化氢的反应釜中,加适量清水,并用-5℃以下的冷冻盐水冷却,使之变成25℃以下的糊状物质,开始滴加定量的苯甲酰氯,维持温度在30℃以下,注意控制滴加速度。加完后保温数小时,并维持釜内溶液pH值在10~14之间。反应结束后,停止搅拌,静置分层。放出下层废液;上层油层用10%的碳酸钠洗涤分离,再3%的氢氧化钠洗涤分离,然后继续用清水洗涤三次、硫酸镁溶液洗涤一次,再将油层放入贮罐内,加无水硫酸镁干燥过夜,所得澄清无色或淡黄色油状液体即为产品。湖北有机过氧化物三甲基己酸叔丁酯!重庆二特戊基过氧化物DTBP过氧化物消毒方案是可以针对养殖...