大肠杆菌包括大量的细菌群体,它们表现出高度的遗传和表型多样性。对大量分离的大肠杆菌和相关细菌进行基因组测序表明,需要对其进行分类重组。然而,这并没有做到,主要是因为它在医学上的重要性以及大肠杆菌仍然是至多样化的细菌物种之一:在一个典型的大肠杆菌基因组中,只有20%的基因在所有菌株之间共享。事实上,从进化的角度来看,志贺氏杆菌属的成员(痢疾志贺菌,福氏志贺菌,鲍氏志贺菌和宋内志贺菌)应该被归类为大肠杆菌菌株,这一现象被称为伪装的分类群。同样,大肠杆菌的其他菌株(如重组DNA工作中常用的K-12菌株)也有足够的不同,因此需要重新分类。枯草芽孢杆菌菌体生长过程中产生的活性物质对致病菌或内源性影响的条件致病菌有明显的抑制作用。枯草芽孢杆菌斯氏亚种菌种
铜绿假单胞菌分解蛋白质能力甚强,而发酵糖类能力较低,分解葡萄糖,伯胶糖,单奶糖,甘露糖产酸不产气,不分解麦芽糖,菊糖和棉籽糖,甘露醇、乳糖及蔗糖,能液化明胶。分解尿素,不形成吲哚,氧化酶试验阳性,可利用枸椽酸盐。不产生H2S,MR试验和VP试验均为阴性。铜绿假单胞菌有菌体o抗原和鞭毛h抗原。一是o抗原含有内毒养素和原内毒养素蛋白质两种成份。原内毒养素蛋白质是一种高分子、低毒性,免疫原性强的保护性抗原,不只存在于不同血清型铜绿假单胞菌中,而且普遍存在于假单胞菌属的其他细菌以及肺炎杆菌、大肠杆菌、霍乱弧菌等g-细菌中,是一种良好的交叉保护抗原。二是脂多糖,与特异性有密切关系。扣囊拟内孢霉菌种铜绿假单胞菌在培养基底部细菌的生长不良。
表皮葡萄球菌是生物体表皮的一种细菌,表皮葡萄球菌是滋生于生物体表皮上的一种细菌。在人体的皮肤,阴道等部位寄生,属正常菌群类型。葡萄球菌是一群革兰氏阳性球菌,因常堆聚成葡萄串状,故名。多数为非致病菌,少数可导致疾病。葡萄球菌是较常见的化脓性球菌,是医院交叉传染的重要来源。葡萄球菌的培养特性,葡萄球菌的营养要求不高,在普通培养基上生长良好,在含有血液和葡萄糖的培养基中生长更佳,需氧或兼性厌氧,少数专性厌氧。28-38℃均能生长,致病菌较适温度为37℃,PH为4.5-9.8,较适为7.4。在肉汤培养基中24小时后呈均匀混浊生长,在琼脂平板上形成圆形凸起,边缘整齐,表面光滑,湿润,不透明的菌落。不同种的菌标产生不同的色素,如金黄色、白色、柠檬色等。色素为脂溶性。葡萄球菌在血琼脂平板上形成的菌落较大,有的菌株菌落周围形成明显的全透明溶血环(β溶血),也有不发生溶血者。凡溶血性菌株大多具有致病性。
典型的金黄色葡萄球菌为球型,显微镜下排列成葡萄串状。金黄色葡萄球菌无芽胞、鞭毛,大多数无荚膜。革兰染色阳性。金葡菌具有抗干燥、耐热、耐低温、耐高渗的特性。在干燥环境中存活数月;空气中存在,但不繁殖。加热70℃1h,80℃30min不被杀死。在冷冻食品中不易死。在含有50%~66%蔗糖或15%以上食盐食品中才可被抑制,能在15%NaCl和40%胆汁中生长。金黄色葡萄球菌是院内传染及社区获得性传染的常见细菌之一。随着ß-内酰胺类维生素的普遍应用,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)随之增加,且引起的传染和病死率有逐年增加的趋势。MRSA可通过接触途径进行传播,即易感人群从携带者或传染者身上获得MRSA,导致传播流行。大肠杆菌(Escherichia coli),又叫大肠埃希氏菌。
由于大肠杆菌的实验室培养历史悠久,操作简便,因此大肠杆菌在现代的生物工程和工业微生物学中起着重要作用。斯坦利·诺曼·科恩(StanleyNormanCohen)和赫伯特·博耶尔(HerbertBoyer)利用质粒和限制性内切酶在大肠杆菌中创造重组DNA的工作,成为了生物技术的基础。大肠杆菌是生产异源蛋白质的多用途宿主,并且已经开发了各种蛋白质表达系统,其允许在大肠杆菌中生产重组蛋白。研究人员可以使用质粒将基因导入微生物,质粒允许蛋白质的高水平表达,这种蛋白质可以在工业发酵过程中大量生产。重组DNA技术的一个有用的应用是操纵大肠杆菌来生产人体胰岛素。大肠杆菌在动物群体间的传染的季节发病特征不是非常明显。忽视拟盘多毛孢菌种
金黄色葡萄球是人类的一种重要病原菌。枯草芽孢杆菌斯氏亚种菌种
枯草芽孢杆菌能够很好的分解池中残饵、粪便、有机物等,具有很强的清理水中垃圾小颗粒的作用;枯草芽孢杆菌能够改善有害蓝藻泛溢造成的水质浑浊问题,水质由浑变清,具有很强的净化水质功能,具有较强的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶的活性,促进饲料中营养素降解,使水产类动物对饲料的吸收利用更加充分;枯草芽孢杆菌可以减少对虾病害发生,可以较大提高对虾产量,从而提高经济效益,生物环保,刺激水产动物免疫组织的发育,增强机体免疫的能力;减少对虾病害发生,明显提高对虾产量,从而提高经济效益,净化水质,无污染,无残留。枯草芽孢杆菌斯氏亚种菌种
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