德米萨ERP系统以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质,以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务,获得了广大客户的认可,成为广大企业开启信息化之路的选择。德米萨公司在企业管理软件:进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公OA、人事管理(HRM)、项目管理(PM)、医疗器械管理(MI)等业务领域,形成了适配企业自身管理需求的企业应用软件解决方案,目前德米萨医疗器械管理软件已通过上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。能够为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 德米萨系统能够对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。浙江符合GSP要求医疗器械管理软件诚信推荐
德米萨医疗器械版软件包括客户管理、供应商管理、产品管理、销售管理、采购管理、仓库管理、物流管理、售后管理、质量管理、人力资源管理、财务管理、协同办公、报表中心、系统配置等。可以根据客户业务管理流程灵活地配置业务数据流向,提升医用材料、固定资产、各后勤物资供应链管理的规范化水平。系统运用条形码技术,强化库存和仓储管理,采购流程得以监控,实现全过程追踪、监管。多维度统计报表便于查询、分析、统计、追踪,各环节环环相扣。支持根据客户订单查看关联的生产、采购和应收等业务数据。系统自动完成数据的交换,财务部门可实时汇总。自动化的操作、标准化的流程,减少人为干扰等等优势,获得康林仁和药业、上海复旦大学附属眼耳鼻喉科三甲医院等企业的认同,经过对方对比正式使用德米萨医疗器械软件,希望通过德米萨智能医疗器械管理系统优化医院内外部运营流程,提升工作效率! 中国澳门运营医疗器械管理软件咨询问价系统功能模块可以根据实际需求进行个性化设置。列如客户属性字段的编号、分类、资质、行业、地区等。
企业通过全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时系统在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减少库存积压,缩短交货周期,提高资金周转率。并且具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统,系统界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。同时,在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减少库存积压,缩短交货周期,提高资金周转率。此外,系统配备有功能完整、全方面的报表展示,如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能,支持多条件快速查询检索,使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。系统详细记录管理各订单执行状态,对采购、销售各环节实施合理的审批管理,提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控,包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 德米萨系统操作界面友好,且桌面有清晰直观的流程导航图,以让员工能够轻松上手、轻松办公!
德米萨智能医疗器械管理软件以客户为主,针对企业销售管理应用而开发,主要面向企业市场、销售、服务及管理人员,能够帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理,同时支持关系营销与项目过程管理等多种业务模式,能够帮助企业建立一个规范准确即时的客户库,同时实现轻松、规范、细致的销售管理工作。软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统能帮助企业从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 德米萨系统能够帮助企业在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录。黑龙江满足GSP需求医疗器械管理软件值得推荐
企业通过应用德米萨医疗器械管理软件对系统内证件即将到期、产品即将到期,均会自动给与提醒。浙江符合GSP要求医疗器械管理软件诚信推荐
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统对比其余软件具有以下优势1、专业认证:经由上海市医疗器械行业协会官方认证、授权、安全保障。2、安全合规:符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。3、灵活好用:十年品牌、功能齐全、操作简单、灵活好用的企业信息化管理软件。4、高性价比:软件均为出厂价格,一次性购买终身使用,无后续捆绑式续费。5、实施简单:支持本地部署、支持云服务器部署,多种方式任选,全球异地同步办公。6、拓展性强:软件易升级、易拓展,且有不同高级组件可选,满足企业持续发展。7、保障服务:专业的技术支持及售后团队,随时随地帮您答疑解惑。 浙江符合GSP要求医疗器械管理软件诚信推荐
上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,
对电子产品噪音的检修,首先根据电子产品的噪音或工作失常的状态来判断故障是维修还是改进,然后根据故障查出原因。原来正常的电子产品一旦产生噪声,这是明显故障,需维修。但是,投入使用的电子产品一开始就有噪声,它和环境、使用条件和设备性能有关,这不属维修范围而是明显的改进问题了。维修就是查出噪音缘故"头疼医头,脚痛医脚"就算完成任务,这是比较简单。而改进则是要从头到脚彻底解决噪音的家族问题,这是关键问题。引起电子产品噪声的原因是多种多样,有的噪声只一种原因引起,有的噪声则由多种原因相互混合引起。按照电子产品的噪声来源可将噪声分为:内部噪音、外部噪音。保管或放置电子产品的场所,一定要干燥,要有足够的防潮...