企业商机
医疗器械管理软件基本参数
  • 品牌
  • 德米萨
  • 服务项目
  • GSP认证
  • 服务地区
  • 全国
  • 服务周期
  • 终身
  • 适用对象
  • 经营二类三类医疗器械企业,经营医疗相关企业
  • 提供发票
  • 营业执照
  • 专业资格证
医疗器械管理软件企业商机

    随着医疗器械市场的发展越来越多的企业投入到了医疗市场,为了保证市面上的医疗产品的质量需要其生产经营企业能够做到溯源,根据药监出台的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统能够助力企业对自身进行全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。 德米萨医疗器械管理软件文件的传输采用非对称加密技术保证文件内容机密性和完整性,确保系统数据资料安全。四川三类医疗器械管理软件电话多少

    德米萨软件有着轻维护,易升级,易拓展的特点,软件安装后基本上不需要专人维护主机,即使软件出现问题也有技术支持团队无偿维护,不像几十年前,企业上软件后还需要设置专人维护主机电脑。另外中小企业对ERP拓展性功能要求高,德米萨软件考虑到这方面,支持后期补用户数之间的差价无缝升级用户数,支持补充版本之间的差价无缝升级版本,例如开始是商贸企业,后期企业扩展有自己的生产车间,需要用到生产管控,无需重新购买新的软件版本,只需要补充版本之间的差价就可以无缝升级上去,对原有数据没有任何的影响,这种人性化的拓展性,恰恰符合中小企业的实际情况,避免因为业务扩展软件功能不够用而更换软件带来的麻烦,购买一套软件可以放心用。 浙江提供医疗器械管理软件供应商德米萨智能医疗器械管理系统针对企业的批发、零售记录,可自动生成并打印对应的销售记录。

    德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念,以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂,使企业资源融会贯通,吐故纳新,始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。软件以客户为主,针对企业销售管理应用而开发,主要面向企业市场、销售、服务及管理人员,能够帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理,同时支持关系营销与项目过程管理等多种业务模式,能够帮助企业建立一个规范准确即时的客户库,同时实现轻松、规范、细致的销售管理工作。

    德米萨医疗器械软件是经过上海医疗器械行业协会官方认证通过,完全符合药监GSP审查规范,软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。同时,在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。此外,系统配备有功能完整、全方面的报表展示,如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能,支持多条件快速查询检索,使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。系统详细记录管理各订单执行状态,对采购、销售各环节实施合理的审批管理,提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控,包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 德米萨系统操作界面友好,且桌面有清晰直观的流程导航图,以让员工能够轻松上手、轻松办公!

    近几年,随着人工智能、新兴技术、智慧城市等发展,全球制造业都已迎来智能制造的大趋势和大机遇,各行各业智能转型更是如火如荼,让人们衣食住行越来越便捷,更给企业经营、管理和决策等,带来极大便利。企业要想成功实现智能转型,就要构建智能化管理体系,利用智能技术推动各项工作朝着智能化转变。但每个企业的业务、流程、规模、水平等各不相同,经营管理是一个极其复杂、个性和冗长的过程,要想实现全方面管理和实时监测,首先就要实现这些信息的集成和融通,那么企业要如何将这些信息融合贯通?上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,系统涵盖:进销存(供应链)管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台,适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来,系统成功应用数十行业助力其信息化转型。 德米萨医疗器械管理软件能够自动根据医疗器械的存放时间,分析货品的呆滞情况,以便对库存过剩及时处理。北京二类医疗器械管理软件商家

系统针对商品可以管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义。四川三类医疗器械管理软件电话多少

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统功能全方面、设计人性,软件从医疗器械经营企业的各个环节切入,对物流、资金流、信息流进行统一系统的管理,实现业务信息的电脑全程记录和把控,全方面提升了医疗器械生产或经营企业的信息化管理水平。系统能够帮助企业从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 四川三类医疗器械管理软件电话多少

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

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主板故障原因:人为因素:电脑本身就是为用户休闲与工作提供便捷的载体,用户作为电脑的主要接触者,在使用过程中,由于其本身的非专业性,导致经常性的不规范操作现象,从而导致主板性能下降,造成主板故障。例如,在安装设备时,安装位置错误或与主板及其他相关元器件接触等,都会在一定程度上引起主板故障。环境因素:在主板运行或储存时,由于外界环境的影响,主板性能也会发生一定程度的变化,主要的故障原因可分为两种:其一,在雷击或供电不稳的情况下,引发主板故障,属于一种不可抗拒因素;其二,由于主板所处环境温度、静电、灰尘、湿度等原因,导致主板芯片在运行时被损坏。元器件质量因素:元器件是电脑主板的重要组成部分,其本身质...

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