德米萨智能医疗器械管理系统技术平台是基于Java的高性能MVC框架,组件化的可扩展技术路线,符合JAAS的安全架构。系统基于当前主流J2EE多层架构,纯B/S模式,开发采用以安全和高性能所著称的JAVA语言,实现了动态的Web、Internet计算,跨平台运行,支持远程办公和异地办公,非常适合企业异地分支机构、出差人员协同办公。客户端无需安装任何软件,无需专业技术人员维护,的降低了企业办公成本,使用浏览器即可实现全球办公。同时,客户表现层采用当前流行的AJAX技术,页面拥有“异步回送、局部更新”的特性,提高了用户体验。系统一套平台集成了对外业务管理与对内人事行政管理,旨在打造企业全程一体化管理体系,打破企业各分支、各区域、各部门、各系统之间沟通和协作的壁垒,建立规范的业务流程,实现客户、销售、采购、仓库、物流、财务、生产、技术、质检、售后、项目、人事、办公等环节全程无缝管理,确保了数据信息在传递过程中的及时性、准确性、对称性和有效性,帮助企业及时反应、紧密协作、良好运营,更快推进业务发展,全方面提升企业竞争力! 系统功能模块可以根据实际需求进行个性化设置。列如客户属性字段的编号、分类、资质、行业、地区等。河北符合GSP要求医疗器械管理软件值得推荐
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德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。企业通过应用德米萨医疗器械管理软能够做到对自身的全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统,系统界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。同时,在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减少库存积压,缩短交货周期,提高资金周转率。此外,系统配备有功能完整、全方面的报表展示,如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能,支持多条件快速查询检索,使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。系统详细记录管理各订单执行状态,对采购、销售各环节实施合理的审批管理,提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控,包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 系统能够帮助企业对自身的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节建立一套完整的保证体系。
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德米萨医疗器械管理软件能够自动根据医疗器械的存放时间,分析货品的呆滞情况,以便对库存过剩及时处理。河北符合GSP要求医疗器械管理软件值得推荐
德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念,以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂,使企业资源融会贯通,吐故纳新,始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。德米萨智能医疗器械管理软件以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质,以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务,获得了广大客户的认可,成为广大企业开启信息化之路的选择。 河北符合GSP要求医疗器械管理软件值得推荐
上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,