德米萨智能医疗器械软件是一款严格按照《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求开发而成的企业全生命周期的系统管理。德米萨智能医疗器械管理软件功能可满足医疗器械行业日常经营管理等全方面需求,帮助企业实现生产经营中的质量管理、控制、预警,实现企业质量的可追溯。适用为二类、三类医疗器械行业。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。 系统安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。上海符合GSP要求医疗器械管理软件诚信推荐
德米萨智能医疗器械管理系统能够帮助企业规范流程、全程掌控自身业务流程。通过使用德米萨智能医疗器械管理软件可以规范企业管理,优化业务追踪、明确审批流程、自动警示提醒,对各部门各业务环节进行随时掌控、及时分析、全方面监控,提高工作效率,避免人为失误。系统内部设置多种特色报表,提高决策效能:系统自动提炼汇总业务各环节的基础数据,汇总生成多维度智能统计报表,直观反映各种数据信息,把握业务进程,降低营运风险,提高营运效率,为领导的决策参考提供科学依据。帮助企业做到信息共享、快捷协作:系统采用B/S架构,可实现企业异地分支机构在同一平台办公,信息共享、数据同步,打破时间地域限制,实现多部门、多机构间协同a运作。 江西经营医疗器械管理软件供应商德米萨系统能够帮助企业对商品的采购、验收入库、存储养护、销售出库、售后等环节建立一套完整的保证体系。
过于快速的成长能够压垮一个尚未准备好面对这一切的企业,即便是一家企业内部管理井井有条、安排有序的企业也会在前进的道路上面临各种各样的意外。因此企业的成功不仅是取决于精确规划和管理成长复杂性的能力,还取决于该企业是否有着一款能够帮助企业进行精细化管理的企业管理软件德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。,是以客户为中心、以产品创新为中心、实现从产品设计到生产制造、从销售管理到售后服务的整个产供销全生命周期的一体化管理,提高企业办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提供企业竞争力!
德米萨智能医疗器械管理软件一套平台集成了对外业务管理与对内人事行政管理,旨在打造企业全程一体化管理体系,打破企业各分支、各区域、各部门、各系统之间沟通和协作的壁垒,建立规范的业务流程,实现客户、销售、采购、仓库、物流、财务、生产、技术、质检、售后、项目、人事、办公等环节全程无缝管理,确保了数据信息在传递过程中的及时性、准确性、对称性和有效性,帮助企业及时反应、紧密协作、良好运营,更快推进业务发展,全方面提升企业竞争力,系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 可以对医疗器械产品的首营、采购、验收入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、售后等进行跟进与管理。
企业通过全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时系统在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减少库存积压,缩短交货周期,提高资金周转率。并且具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。 德米萨软件系统易定制、易拓展。在经济迅猛发展的当下,一切业务都是“随着市场的改变而改变”。贵州好用的医疗器械管理软件哪个好
系统支持分批收发货、合并收发货、分批收付款、账期提醒、库存预警、多维度统计报表时时自动刷新等。上海符合GSP要求医疗器械管理软件诚信推荐
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统采用B/S架构,可实现企业异地分支机构在同一平台办公,信息共享、数据同步,打破时间地域限制,实现多部门、多机构间协同运作,用户只需录入采购销售的日常单据,所有统计报表便自动汇总生成,同时,系统每步骤都会自动催生下一步的工作提醒,如待审批单据、待发货单据、待收账款、待开票信息等,提醒至相关人员,避免工作遗漏疏忽。系统支持单据快速复制、单据下推(如报价单转合同、订单转发货单、销售转采购申请等)、打印模版自定义编辑、列表的列宽自定义拖动、仓库实收实发、分批收发货、合并收发货、分批收付款、账期提醒、库存预警、多维度统计报表时时自动刷新。 上海符合GSP要求医疗器械管理软件诚信推荐
上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,
主板故障原因:人为因素:电脑本身就是为用户休闲与工作提供便捷的载体,用户作为电脑的主要接触者,在使用过程中,由于其本身的非专业性,导致经常性的不规范操作现象,从而导致主板性能下降,造成主板故障。例如,在安装设备时,安装位置错误或与主板及其他相关元器件接触等,都会在一定程度上引起主板故障。环境因素:在主板运行或储存时,由于外界环境的影响,主板性能也会发生一定程度的变化,主要的故障原因可分为两种:其一,在雷击或供电不稳的情况下,引发主板故障,属于一种不可抗拒因素;其二,由于主板所处环境温度、静电、灰尘、湿度等原因,导致主板芯片在运行时被损坏。元器件质量因素:元器件是电脑主板的重要组成部分,其本身质...