企业信息化转型,之所以困难重重,除了其自身生产过程本身流程冗长、数据繁杂等,还在于从销售前端到制造全程不断涌现的平台、设备和终端。像电商平台的定制需求,生产车间的机器设备,还有每天工作必不可少的考勤机、扫描器、PDA等,可谓层出不穷,无穷无尽。如此庞杂的数据量,如何应对?在德米萨智能ERP系统中,这些问题都可以得到有效的解决。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,系统涵盖:进销存(供应链)管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台,适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来,系统成功应用数十行业。 德米萨医疗器械管理系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证、授权、安全保障。山西符合GSP要求医疗器械管理软件供应商
近几年,随着人工智能、新兴技术、智慧城市等发展,全球制造业都已迎来智能制造的大趋势和大机遇,各行各业智能转型更是如火如荼,让人们衣食住行越来越便捷,更给企业经营、管理和决策等,带来极大便利。企业要想成功实现智能转型,就要构建智能化管理体系,利用智能技术推动各项工作朝着智能化转变。但每个企业的业务、流程、规模、水平等各不相同,经营管理是一个极其复杂、个性和冗长的过程,要想实现全方面管理和实时监测,首先就要实现这些信息的集成和融通,如何才能找到高效的企业智能协同管理解决方案?上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,系统涵盖:进销存(供应链)管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台,适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来,系统成功应用数十行业助力其信息化转型。 河北二类三类医疗器械管理软件平台系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。
非标产品多,图纸多,物料清单难以统计,急单、插单、加单、减单等突发不断,计划赶不上变化,无法及时统计车间剩余库存,找不到物料替代,物料管理难。每类产品型号、材料、数量等各不相同,计件计时方式各一,凭证太多,费用、成本、利润算不清,老出错?德米萨智能医疗器械软件,一套系统解决各种管理难题。每个栏目都支持个性化设置,让每个企业、每个部门、每个人员,都能根据实际需要打造专属管理系统。系统中除了个性化设置名称、字段、编号、权限、打印模板、小数位数等基础数据,更能自定义业务流程、审批流程、算法公式等。设置成功,系统自动匹配对BOM,数据自动联动。一套系统,实现多种使用,解决各种个性化、特殊化管理需求,全方面加速企业可持续发展。
德米萨ERP软件系统采用B/S架构,既支持本地办公,同时也支持异地分支机构、出差人员协同办公,信息共享。系统所有菜单模块均有严格的权限控制,企业人员根据各自工作职能划分相应的操作权限,各司其职,协同运作、快捷办公!用户只需录入采购销售的日常单据,所有统计报表便自动汇总生成。同时,系统每步骤都会自动催生下一步的工作提醒,如待审批单据、待发货单据、待收账款、待开票信息等,提醒至相关人员,避免工作遗漏疏忽。系统支持单据快速复制、单据下推(如报价单转合同、订单转发货单、销售转采购申请等)、打印模版自定义编辑、列表的列宽自定义拖动、仓库实收实发、分批收发货、合并收发货、分批收付款、账期提醒、库存预警、多维度统计报表时时自动刷新、3D智能图表直观展示等,可以说整套系统就是企业总的办公平台,信息时时共享、各部门工作规范流转、领导统筹监控把握,提高办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提升企业竞争力! 系统基于GSP管理规范,销售员可实时获取客户的基础资质信息,对医疗器械的销售渠道进行严格管理。
德米萨智能办公软件系统采用B/S架构,既支持本地办公,同时也支持异地分支机构、出差人员协同办公,信息共享。系统所有菜单模块均有严格的权限控制,企业人员根据各自工作职能划分相应的操作权限,各司其职,协同运作、快捷办公!用户只需录入采购销售的日常单据,所有统计报表便自动汇总生成。同时,系统每步骤都会自动催生下一步的工作提醒,如待审批单据、待发货单据、待收账款、待开票信息等,提醒至相关人员,避免工作遗漏疏忽。系统支持单据快速复制、单据下推(如报价单转合同、订单转发货单、销售转采购申请等)、打印模版自定义编辑、列表的列宽自定义拖动、仓库实收实发、分批收发货、合并收发货、分批收付款、账期提醒、库存预警、多维度统计报表时时自动刷新、3D智能图表直观展示等,可以说整套系统就是企业总的办公平台,信息时时共享、各部门工作规范流转、领导统筹监控把握,提高办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提升企业竞争力! 系统为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。陕西经营医疗器械管理软件平台
德米萨ERP系统针对企业管理痛点,研发一体化管理系统,将一体化管理、持续化扩展、个性化设置相结合。山西符合GSP要求医疗器械管理软件供应商
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。企业通过全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟进及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。 山西符合GSP要求医疗器械管理软件供应商
上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,
主板故障原因:人为因素:电脑本身就是为用户休闲与工作提供便捷的载体,用户作为电脑的主要接触者,在使用过程中,由于其本身的非专业性,导致经常性的不规范操作现象,从而导致主板性能下降,造成主板故障。例如,在安装设备时,安装位置错误或与主板及其他相关元器件接触等,都会在一定程度上引起主板故障。环境因素:在主板运行或储存时,由于外界环境的影响,主板性能也会发生一定程度的变化,主要的故障原因可分为两种:其一,在雷击或供电不稳的情况下,引发主板故障,属于一种不可抗拒因素;其二,由于主板所处环境温度、静电、灰尘、湿度等原因,导致主板芯片在运行时被损坏。元器件质量因素:元器件是电脑主板的重要组成部分,其本身质...