标准品的接收：收到标准品后，应检查外包装是否完好、洁净、密封性、标签清晰完整性，及时填 H2-SOP1-QC-G006-R01《标准品储存记录》。该表应包括名称、储存条件、储存位置、存入日期、有效日期、规格、批号、含量、数量、瓶号、备注(可填写使用注意事项)、经手人等信息。过期标准品的销毁：负责检查基准标准品是否过期，及时将过期基准标准品转移至带有过期标识的容器中集中销毁。标准品使用注意事项：(1)新开瓶标准品要在瓶上注明开瓶日期，应根据瓶号依次来使用(整瓶使用或者送样情况除外)，同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶，标准品使用过程中，已取出的标准品严禁再放回原瓶中。(2) 同一瓶工作标准品的开启使用的次数不应超过20次，使用的时间不应超过1个月， 使用次数很少或具有吸湿性的工作标准品分装时应考虑一次性使用量分装。随着我国科技实力的增强和检测水平的提高，标准物质需求增长迅速，标准物质的研制也得到了长足的发展。358731-25-6
标准物质在计量学中的作用：在化学计量中，除了某些特定的气体分析领域(如机动车尾气测量)以外，至今还没有建立起类似物理计量的体系。这是因为化学计量标准在比较时通常包含二次取样及样品预处理，而物理标准，如两个量块，通常可以直接比较。因此，在化学计量中，来自比较测量的不确定度常常要比物理计量高，结果是使长溯源链失效。目前，化学计量学中被普遍接受的标准物质的分类是“有证标准物质(CRMs)”和“内部标准物质”，内部标准物质是使用者根据需要自制的标准物质的通称。两类标准物质的不同主要体现在验证水平。而不一定是不确定度水平。1046116-27-1标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。
当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。标准滴定溶液。滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分，有两种配制方法：一是用一级或二级标准物质(又称“基准试剂”)直接配制；二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液，再用标准物质进行测定(称为“标定”)。
橄榄苦苷植物提取物方法：目前常用的橄榄苦苷提取方法有浸提法、超声波辅助提取法、微波辅助提取法、超临界CO2萃取法、分散液-液微萃取法、过热液体提取法、低温减压沸腾蒸馏提取法等。谢普军等对不同方法进行综合分析比较，认为超声波与低温减压的组合是一种当前适合工业化生产Chemicalbook，并且操作简易、效率高、能耗低的提取方法；另外，认为未来天然产物提取装置可以与先进的分析技术HPLC、GC－MS等仪器直接联用以实现在线分析检测，不光可提高的分析检测的速度，也可以控制产品的质量，这也是未来研究天然产物提取分离的一种发展趋势。标准样品是为实施和制定标准的需要而制定。
标准物质和化学试剂的根本区别标准物质是国家标准的一部分，国际标准化组织对其所下的定义为：已确定其一种或几种特性，用于校准测量器具，评价测量方法或确定材料特性量值的物质。其应用是有严格的国家标准和国际标准规定的，每种标准物质都有相应的标准物质证书。标准物质和化学试剂有一定的联系。标准物质可以是高纯的化学试剂（但高纯试剂不一定就是标准物质，还要看是否符合标准物质的特征以及是否有相应的标准证书），也可以是按照一定的比例配制的混合物（例如pH标准溶液），甚至可以是一些天然样品按照一定的方法制备的具有复杂成分的标准样品（比如临床分析中的标准物质、工业上不同品质的样品）。标准溶液是指已知准确浓度的试剂溶液。62972-93-4
对于药物，标准品是含量测定中的标准含量。358731-25-6
校准品的定值：1.校准品来源：校准品大多来源为人样品的混合物，如混合血清。本身内含被检分析物，植被时刻添加某些分析物，增加含量。2.定值方法：校准品中被检分析物的含量无法由称量法和容量法确定，只能依赖于分析方法。校准品的校准值只能取决于分析方法和检测系统。但所有用于检验中的检测方法、仪器、试剂等都是用来监测病人的新鲜样品的，不是用来监测校准品这样处理过的样品的。所有校准品都是处理过的样品，和新鲜样品有着新的基质差异。若使用公认的参考方法去标化测定校准品，测定程序是严格的，测定只是可靠的，但不是校准值。使用该测定值去校准常规的检测系统时，校准品中的分析物被检测时的表现明显不同于新鲜病人样品，不能将参考方法系列的准确度通过校准品传递给病人。358731-25-6
