上海正规鼠尾胶原哪里买

鼠尾胶原在心肌细胞氧化损伤中的保护作用：胶原蛋白具有抗氧化作用，但既往在实验室主要将鼠尾胶原用于促进细胞贴壁和支架构建，对于其抗氧化作用目前尚无相关研究。目的：探讨鼠尾胶原对过氧化氢导致离体心肌细胞氧化损伤的保护作用。方法：将原代培养的SD大鼠乳鼠心肌细胞随机接种到铺有鼠尾胶原的培养皿（实验组）和普通培养皿（对照组）中，并且均用0，10，100μmol/L H2O2诱导。24 h后，以电子显微镜观察各组乳鼠心肌细胞的形态，应用MTT 比色法检测心肌细胞存活率，TUNEL 法检测心肌细胞凋亡形态，流式细胞技术检测心肌细胞凋亡率，黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶活力，硫代巴比妥比色法检测丙二醛水平，Western-Blot 检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表达。将尾腱剪断置于平皿中，生理盐水浸泡。上海正规鼠尾胶原哪里买

一种生物医用鼠尾胶原蛋白的提取方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)将无组织纤维、脂肪和多糖残留的鼠尾腱，真空冷冻干燥备用；(2)冻干鼠尾腱经低温冻干粉碎至200?400目； (3)在冰水浴中将粉碎的鼠尾腱在醋酸溶液中溶胀，鼠尾腱与醋酸的固液比为I克:10mL?I克:120mL，期间不断搅拌，防止冻结成块，得到胶原溶胀液； (4)称取胃蛋白酶加入到胶原溶胀液中，鼠尾腱与蛋白酶质量比为50: I?100: 1，在4°C，48?74小时酶解，期间间歇性搅拌； (5)将黏稠的胶体溶液进行高速冷冻离心处理，收集上清液；在冰水浴中，用的3?6mol/L的NaCl溶液缓慢加入上清液中，不断搅拌至溶液中白色的絮状物不再析出，4°C沉淀10小时，去除上清液，絮状溶液高速冷冻离心处理，收集沉淀。天津鼠尾胶原供应商鼠尾胶原蛋白的用途很普遍，可用于化妆品，工业和食品生产等领域。

一种基于鼠尾胶原蛋白制备的可吸收止血材料及其制备方法：一般的生物体中提取的胶原蛋白多为混合型，之前多从牛皮、猪皮、牛腱中提取， 但这类胶原蛋白不光有油脂等其他杂质，也存在着II型及其他一些胶原蛋白亚型；同时， 这种畜牧业大量饲养的动物存在着例如疯牛病等一些生物性疾病及病毒传染，如果用此开发医用产品更加存在着品质的不稳定及潜在的风险及危害；再次，人的真皮中主要含有I 型和III型，但III型不易大量获得，故应用单一的I型胶原蛋白是解决体外应用的医用产品引起的抗原性问题的关键，这也是I型胶原蛋白抗原性低的原因之一。同时，I型胶原蛋白的三重螺旋的氨基酸结构决定了它的一些特有的性能，如机械性能、促进细胞生长、弱抗原性、可生物降解性和胶原的自缔合性。

胶原的立体结构与一般的球状蛋白质完全不同，每一条亚基形成一股左手旋转的螺旋，其中每 3个氨基酸残基形成一圈螺旋。3 条左手螺旋再扭在一起形成一个右手大螺旋。这样的螺旋称为 3股螺旋。小的甘氨酸残基位于3股螺旋内部。3股螺旋式的棒状胶原分子的大小约是3000×15埃，这些棒状分子首尾相连，并侧向排列形成胶原微丝（其直径可从50埃至数千埃）。胶原分子在两端及沿轴向每隔 680埃的距离存在极性区，这些极性区能和重金属离子结合，使胶原纤维在电子显微镜下形成间距为680埃的明暗相间的特征性的横纹结构。论鼠尾胶原能促进毛细胞贴壁，涂布鼠尾胶原有利于膜片钳实验的长时程记录，并且制作简便，成本低廉。鼠尾胶原在原代培养耳蜗血管纹边缘细胞中的应用。

鼠尾胶原在心肌细胞氧化损伤中的保护作用：胶原蛋白具有抗氧化作用,但既往在实验室主要将鼠尾胶原用于促进细胞贴壁和支架构建,对于其抗氧化作用目前尚无相关研究。目的:探讨鼠尾胶原对过氧化氢导致离体心肌细胞氧化损伤的保护作用。方法:将原代培养的SD大鼠乳鼠心肌细胞随机接种到铺有鼠尾胶原的培养皿(实验组)和普通培养皿(对照组)中,并且均用0,10,100μmol/L H2O2诱导。24 h后,以电子显微镜观察各组乳鼠心肌细胞的形态,应用MTT比色法检测心肌细胞存活率,TUNEL法检测心肌细胞凋亡形态,流式细胞技术检测心肌细胞凋亡率,黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶活力,硫代巴比妥比色法检测丙二醛水平,Western-Blot检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表达。结果与结论:两组培养皿中,随着过氧化氢浓度的增高,均可见细胞凋亡状态明显加重,细胞存活率及细胞内过氧化氢活力明显下降,细胞凋亡率及细胞内丙二醛水平明显增高,Bcl-2/Bax比值明显降低,呈剂量依赖性。前庭毛细胞贴附于培养皿底壁，易于封接和长时间（约8h)的观察和记录。上海正规鼠尾胶原哪里买

制备鼠尾胶原：按每克尾腱50ml的比例，加入0.1%醋酸溶液。上海正规鼠尾胶原哪里买

酸解提取鼠尾Ⅰ型胶原及相对分子质量和浓度检测鼠尾肌腱在醋酸溶液的酸解作用下，其腱性组织被水解成胶冻状溶液，从而分解成鼠尾Ⅰ型胶原蛋白分子。抽取鼠尾Ⅰ型胶原150 μL滴在薄膜上，可形成液滴状胶原蛋白凝胶( ，其生物力学强度极差，一碰即散。将鼠尾胶原蛋白进行SDS-PAGE，结果显示：Ⅰ型胶原蛋白原液在相对分子质量130 000附近有明显条带，另一条带的相对分子质量大于170 000(图 2) 。胶原蛋白浓度为1.8 mg/mL。吸取矿化液倒入小培养皿中，将鼠尾Ⅰ型胶原纤维浸泡在矿化液中。矿化2、6 d后，分别将矿化后的Ⅰ型胶原纤维进行TEM和电子衍射观察。上海正规鼠尾胶原哪里买

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