标准物质与其他计量标准相比，有如下特点：（1）标准物质所保存或重现的量值光与物质的性质有关，与物质的数量和形式无关。这是标准物质与实物量具（如，砝码、标准电阻等）的区别所在。（2）种类多。物质的多样性和化学测量过程的基体效应决定了标准物质的多样性。（3）实用性强。标准物质有良好的均匀性和稳定性，使用者可在实际工作条件下应用，便于估计实际测量条件下的不确定度。（4）适用性广。任何一种标准物质均可用于校准或检定测量仪器，评价测量方法的准确度，用于测量过程的质量保证，分析检测实验室计量认证、计量仲裁等。（5）重现性好，易重复制备。注意“定量转入”操作，要100．0％全部转入，不应有损失。1246819-64-6
标准溶液：已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。 如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W＝ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。利用上式可计算出标准溶液的浓度。1719-06-8质控品：一般可与配合诊断试剂合并申请注册，也可以单独申请注册。
秦皮甲素鉴别方法：化学定性：取本品粉末1g，加乙醇10mL，置水浴上回流10min，滤过。取滤液1mL，滴加1%三氯化铁溶液2～3滴，显暗绿色;再加氨试液3滴与水6mL，摇匀，对光观察显深红色;荧光检查：取本品少许浸入水或乙醇中，浸出液在日光下呈碧蓝色荧光;薄层色谱：取本品粉末1g，加乙醇10mL，置水浴上回10min，放冷，滤过，作为供试品溶液。另取秦皮甲素与秦皮乙素对照药品，加乙醇制成每1mL各含5mg的混合溶液，作为对照品溶液。吸取上述2种溶液各3μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-乙醇-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯下观察。供试品色谱，在与对照品色谱，相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点。
由于绿原酸对透明质酸（HAase）及葡萄糖-6-磷酸酶（Gl-6-Pase）有特殊的克制作用，所以绿原酸对于创伤的..、皮肤健康湿润、润滑关节、防止炎症以及体内血糖的平衡调控等都有一定的作用。绿原酸对多种疾病和病毒还有较强的克制和杀灭作用。绿原酸有降压、抑菌、抗病毒、增高白血球、*****、明显增加胃肠蠕动和促进胃液分泌等药理作用，对急性咽喉炎症有明显的效果。研究表明，口服绿原酸能够明显的刺激胆汁的分泌，具有利胆保肝的功效；它还可有效克制H2O2引起的大鼠红细胞溶血作用。橄榄苦苷的功能：它有抗氧化能力，能减轻低密度脂蛋白的氧化程度。
正确性验证问题：按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用，大多数企业均没进行此项工作。开封管理已开封的标准品（对照品）管理方面的问题。部分企业对开封后标准品（对照品）的管理未作任何文件规定，仍然同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上未作任何标识，从外观上看不出是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。其他问题有的企业在标准品（对照品）管理上还存在着登记着混乱、账物不相符、领用不规范、贮存条件不符合要求等问题。根据参考标准及SOP的方法来配制标准贮备溶液，配制标准贮备液时，均要填写详细的标准储备液配制记录。1719-06-8
材质均匀是标准物质的首要条件。制备好的样品首先要经过均匀性检验。1246819-64-6
标准溶液的管理：1、标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人，标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间，并合理放置，由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。1246819-64-6
