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RNA提取试剂基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • RNA提取试剂
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
RNA提取试剂企业商机

超快速多糖多酚植物RNA提取试剂盒:无DNA污染,可直接反转录,荧光定量,不会出现洗脱液含络合Mg离子成分,压制后续PCR反应的情况。本试剂盒提取的RNA可直接用于对前期RNA提取质量非常高的后续实验,如转录组RNA测序,制作基因芯片,荧光定量PCR,核酸杂交,反转录等所有后续实验。一个样十多分钟搞定!具有多糖多酚植物RNA提取试剂盒已普及到全国各大农业大学,农科院,植物所等相关院校单位,包括中国农业大学,中国农业科学院生物技术所,作物所,蔬菜所,多糖多酚植物RNA提取试剂盒由华越洋自主研发生产,博取众家之长,根据多年来市场反馈不断进行技术升级和改良得来。具有操作步骤少,实验快捷,RNA产量纯度高,充分满足后续实验要求的需要,适用提取样品普遍等特点。产量:每100mg样品提取的RNA平均值在20-50ug不等。纯度:OD值一般在1.9以上。得到的RNA无DNA污染,可直接用于反转录,实时荧光定量PCR(尤其对RNA溶液中DNA非常敏感)等所有后续实验。总RNA的产量可达30μg。产量可能因样品类型而异。唐山正规RNA提取试剂厂家

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植物花总RNA提取试剂盒:采用进口硅基质膜制作的总RNA吸附柱,配合特殊的提取缓冲液,可以从多糖多酚植物的根、茎、叶以及花组织中快速提取总RNA,40~60分钟内即可完成提取过程,提取的总RNA纯度高,没有DNA和蛋白质污染,适用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot杂交等实验。特殊的提取缓冲液保证特殊植物材料中的总RNA充分溶解。总RNA提取速度快,提取效率高。有效去除植物花组织中的多糖、多酚类等杂质,提取纯度高。细菌总RNA提取试剂盒:本试剂盒可以快速从细菌体内提取总RNA,提取的总RNA纯度高,没有DNA和蛋白质污染,适用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot杂交等实验。吸附柱特异吸附总RNA,提取速度快。提取效率高。有效去除蛋白质、盐类、脂类等杂质,提取纯度高。深圳RNA提取试剂价格细胞质和细胞核RNA提取试剂盒特点:试剂盒不含苯酚,可提取所有RNA。

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众所周知,RNA提取是一项困难的工作。常见的挑战包括RNA降解、低产率和/或纯度以及DNA污染。此外,不同的样品类型有自己独特的特性,需要特别注意。例如,微生物(如革兰氏阳性/阴性细菌、菌类、古生菌等)的细胞壁坚硬,不易被化学和酶解。其他样本类型,如粪便和植物含有压制剂(如多酚类、腐殖酸/黄腐酸、单宁酸等),可与RNA共沉淀,并可压制下游分析,如RT-qPCR。RNA是不稳定的,极易降解。许多样品含有高水平的RNase,会快速降解RNA。为了使之较小化,较好在采集时稳定样本中的RNA。常用的样品稳定方法包括液氮快速冷冻、干冰乙醇浴或-80°C冷冻室。然而,这些方法也有缺点,如核酸的冻融损伤,并不是所有的研究人员在采集样品时都能立即使用这些方法。

RNA稳定方法:1.在裂解缓冲液中立即溶解,使RNase失活。然后样品可以立即处理或冷冻保存。2.浸泡在稳定试剂中(如DNA/RNAShield),使核酸酶失活,并在环境温度下长时间保护核酸。这对正在实地收集样本或处理珍贵的病人样本(例如组织活检、全血等)的研究人员特别有帮助。确保样品完全溶解:在RNA提取过程中,较大限度地提高RNA产量和质量的较佳方法是保证样品的完全裂解。然而,并不是所有的样本都对相同的裂解方案敏感。例如,血细胞(如淋巴细胞、PBMCs等)和微生物细胞往往更难以有效地溶解。光光添加基于洗涤剂的裂解缓冲液可能并不总是足够的。为了提高裂解效果,可以将裂解缓冲液与机械裂解步骤(研磨珠破碎)匹配,或者在裂解液上游加入酶裂解步骤(如蛋白酶K、溶菌酶等)。RNA提取试剂注意事项:其它器物去除RNA酶可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜,灭菌,烘干。

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昆虫RNA柱式提取试剂盒使用方法:将50~300mg昆虫组织放入10~15mL塑料离心管中,加入1mL溶液A,然后用匀浆器匀浆5~20秒。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎昆虫组织,砚磨完后加入1mL溶液A。注意:溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备氯仿,在振荡器上振荡30秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。室温12000rmp离心3~5分钟,两相间将有约5-10毫米厚的细胞破碎物。将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。较好留下100μL上清液不取。加入等体积的溶液C,充分颠倒混匀。RNA提取试剂注意事项:所有离心管,泵头及相关溶液都必须无RNA酶污染。济南RNA提取试剂平均价格

为了使这种酶对降解的影响较小化,较好在采集时就稳定好样本中的 RNA。唐山正规RNA提取试剂厂家

游离RNA(cfRNA)提取试剂盒:采用有机试剂法提取血清/血浆中游离总RNA。基于本公司特有的裂解/结合液配方,结合新型硅基膜填料,能高效的吸附样本中的总RNA,尤其是对小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在内的smallRNA有更强的吸附结合能力。提取得到的总RNA纯度高,无蛋白污染。特点:1、更高的样本体积处理能力:可从新鲜或冻存的血清/血浆中高效富集纯化游离RNA,样本处理体积从0.2~1.0mL范围内灵活选取。2、更高的小RNA富集效率:采用patent试剂配方,对小于200nt的smallRNA有更高的结合纯化能力。3、操作简单快速:一小时内可完成所有操作。唐山正规RNA提取试剂厂家

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原代细胞(primary culture cell)是指从机体取出后立即培养的细胞。有人把培养的第1代细胞与传10代以内的细胞统称为原代 细胞培养。原代细胞不仅广泛应用于分子、 细胞生物学和生物医学基础研究,如 蛋白质组学、基因组学、 细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的 生物医药产业如 药物筛选、 药物代谢和毒理研究、**药物的研究等。原代细胞在生物医药领域有不可替代性作用,市场前景广阔。
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