用于外泌体提取的体液收集注意事项:1、抽血技巧。操作要轻柔迅速。试管可翻转8-10次使样本与抗凝剂混匀,避免剧烈摇晃。混匀后,将试管固定垂直放置于离心分离器,在顶部记录抽血的准确时间,因为抽血与离心之间的时间间隔可能是一个影响因素。外泌体在抽血后30分钟内是比较稳定的,若时间过长将导致外泌体数量增加。血小板极易因抽血时的物理因素而并释放出外泌体,其中包括接触、压力、切力。2、抽血时间。除了血液黏度,体内血液的各项指标在1天中变化很大。生理节律会对血小板的产生很大的影响。白细胞的募集和循环系统中促炎细胞和细胞会随时间变化。大量的具有特殊表面分子的微粒也被证明会随时间变化。目前尚无设计较好的实验对证实不同时间血液中外泌体的变化,故应在相同的时间采集样本。目前饮食是否会对EV产生影响尚未可知,但是由于脂蛋白可运载RNA且食物的摄取可以影响循环脂蛋白颗粒的类型、数量和作用,故抽血可在较后一次用餐后一段确定的时间进行。通过密度梯度离心,样品中的外泌体将在1.13-1.19g/ml的密度范围富集。武汉外泌体提取试剂直销价
外泌体(Exosome)是由细胞分泌而来的微小囊泡,直径约为30-200nm,密度在1.13-1.21g/ml,具有杯状形态、双层膜结构,天然存在于血液、尿液、唾液、母乳和细胞培养基等生物体液中。包括瘤细胞在内几乎所有类型的细胞(免疫细胞、神经细胞、干细胞),都可以产生并释放exosome。Exosome内含有与细胞来源相关的蛋白质rRNA和microRNA,Exosome可通过细胞膜受体直接受体细胞,也可运输蛋白质、mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA,甚至细胞器进入受体细胞,参与细胞间通讯。Exosome在免疫应答、炎症反应、血管生成、凋亡、凝血和废物处理等生理过程发挥关键作用,不同细胞来源的exosome所含有的RNA和蛋白成分不尽相同,可作为多种疾病的早期诊断标记物,也能作为靶向药物的载体进行疾病。miRNA是一类22nt左右大小的非编码分子,它可以通过外泌体从一个地方转运到另外一个地方行使基因沉默功能。通过检测外泌体中miRNA表达变化,可以发现外泌体中miRNA特异性功能。厦门外泌体提取试剂哪家便宜将沉淀物用PBS缓冲液进行悬浮,使外泌体悬浮于液体上层。
外泌体(exosomes)是活细胞经过"内吞-融合-外排"等一系列调控过程而形成的膜性囊泡,来源于晚期核内体(也称为多囊泡体),直径约为30-150nm,密度在1.13-1.21g/ml,天然存在于血液、唾液、尿液及母乳等体液中,同时外泌体也存在于组织和细胞间隙中。人体中几乎所有类型的细胞均能产生外泌体,人体中大约有1014个外泌体,大约平均每个细胞产生1000-10000个。外泌体中含有核酸(DNA、miRNA、lncRNA、mRNA、tRF等)、蛋白和脂类,在细胞间物质和信息转导中发挥重要作用,研究表明其在干细胞、免疫调控、瘤转移、血管生成以及生物标志物等领域都发挥着不可替代的作用。
外泌体与肺病预后:外泌体mirRNA和蛋白质被认为是NSCLC的预后因子。Dejima等在研究NSCLC患者预后的生物标志物时发现,外泌体miR-4257和miR-21的含量显着上升。此外,还有研究表明,低水平miR-146a-5p的NSCLC患者较高水平miR-146a-5p的NSCLC患者有更高的复发率。Sandfeld-Paulsen等在研究276例NSCLC患者血浆的外泌体时发现,NY-ESO-1是其中对低生存率有显着影响的标志物。Silva等利用TaqMan低密度芯片的方法系统分析了28位NSCLC患者体内的365种miRNA,其中let-7f、miR-30e-3p和miR-20b表达均下调,进一步研究发现,let-7f和miR-30e-3p水平可以区分早期和晚期NSCLC患者,高水平let-7f和miR-30e-3p与不良预后密切相关。如何高效地提取外泌体是实现这项新兴液体活检技术临床常规化应用的关键。外泌体的提取、分离方法:尺寸排阻色谱法和超滤法。
外泌体(exosomes,Exos)是细胞分泌的一种膜囊泡,因其可以将供体细胞的信息通过其携带的蛋白质、mRNA、miRNA等传递到受体细胞,实现细胞之间的信息交流及物质交换,并且可以作为药物载体转运药物而引起科学家的普遍关注(Fig1)。外泌体作为内源性的天然药物载体有着独特的优势,表面由脂质和蛋白质组成,使其可以穿透许多生物膜,提高药物的运输效率和靶向性,可以稳定存在于血液中,纳米级尺寸明显增强药物在瘤部位的渗透滞留效应(permeabilityandretentioneffect,EPR)。目前,许多抗药物、基因药物及药物均被成功载入外泌体。但是由于没有较好的外泌体分离纯化和载药的方法,使得其作为药物载体的应用受到限制。外泌体提纯试剂盒的特色与优势:适用于多种物种。珠海正规外泌体提取试剂价格
外泌体表面有其特异性标记物,用包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合。武汉外泌体提取试剂直销价
外泌体的提取方法:1.超速离心法(差速离心)。超离法是较常用的外泌体纯化手段,采用低速离心、高速离心交替进行,可分离到大小相近的囊泡颗粒。超离法因操作简单,获得的囊泡数量较多而广受欢迎,但过程比较费时,且回收率不稳定(可能与转子类型有关),纯度也受到质疑;此外,重复离心操作还有可能对囊泡造成损害,从而降低其质量。2.密度梯度离心。在超速离心力作用下,使蔗糖溶液形成从低到高连续分布的密度阶层,是一种区带分离法。通过密度梯度离心,样品中的外泌体将在1.13-1.19g/ml的密度范围富集。此法获得的外泌体纯度较高,但步骤繁琐,耗时,对离心时间极为敏感。武汉外泌体提取试剂直销价
外泌体(exosome),特指直径在40-100nm的盘状囊泡。其主要来源于细胞内内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。现已证实可以分泌外泌体的细胞有:肥大细胞、淋巴细胞、树突状细胞、瘤细胞、间充质干细胞等。外泌体在免疫中抗原呈递、瘤的生长与迁移、组织损伤的修复等生理病理上起着重要的作用。同时,不同细胞分泌的外泌体具有不用的组成成分和功能,可作为疾病诊断的生物标志物。细胞外囊泡是蛋白质、mRNA、miRNA和脂质运输来完成细胞间通讯通路的重要媒介,根据它们的大小和发生分为三类,包括外泌体、微泡和凋亡小体。其中,外泌体是直径大约为40-100nm的包装囊泡...