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原代细胞转染操作步骤（以24孔培养板为例）：A. 细胞接种：转染前现在接种细胞，每孔500 μl培养基（不可加物品），使细胞在转染时密度在30-50%。B. siRNA-RFectPM混合物准备：1.6pmol siRNA 用50μl无血清培养基稀释。2.2μl RFectPM用50μl无血清培养基稀释。轻轻混匀，室温孵育5min。注意：确保在25 min内执行第三步操作，不要过于延迟。3.孵育5min后，将siRNA 稀释液与RFectPM稀释液混合（总体积100μl）。轻轻混匀，室温孵育20 min。C. 将混合物加到培养的细胞内（完全培养基培养）：1.将100μl混合物加入培养孔内，培养孔内含有0.5ml培养的细胞。轻轻晃动培养板，混匀。2.37°C培养18-72h，检测基因克制效果。如果需要，细胞培养4-6h时可以更换培养基，但不是必须。孵育时间的长短，取决于细胞类型、所干扰基因本身及分析方法。可设置不同的孵育时间进行实验以确定较佳孵育时间。转染实验优化: 为了提高转染效率，较好对转染条件进行优化，特别是开始使用。用多聚赖氨酸（或参照说明书）包被培养瓶。济南原代细胞分离试剂盒单价

细胞培养注意事项及常见问题解答：无菌操作细胞培养较看重的就是无菌操作，无菌操作是细胞培养是否成功的关键点。1、使用前用75%的乙醇擦拭细胞间的桌面、超净台、孵箱和离心机等；紫外照射细胞间和超净台30分钟以上才可以进入使用。2、进入细胞间必须穿上隔离服或者细胞间**的白大衣，戴上手套和口罩，换上拖鞋，严格意义上来说，帽子也是要带的。除了隔离服，其他穿着物品较好一次性使用。3、凡是放入超净台中的不是一次性使用的物品事先都需要经过高压灭菌；不能进行高压处理的物品也需要经过75%的乙醇消毒。包括酒精灯、吸管、移液器、试管架、培养皿、废液缸等。4、操作过程中尽量接近酒精灯；用镊子拿取头、离心管、吸管等物品时，避免碰到使用端；不要在开口器皿的上端进行操作。芜湖开封原代细胞分离试剂盒必须保持细胞的悬浮状态。可以通过增加培养液的黏度来帮助细胞呈悬浮状态。

原代细胞和传代细胞培养有什么区别：一、定义不同：1、原代培养是指由体内取出组织或细胞进行的开始培养，也叫初代培养。2、传代培养是指需要将培养物分割成小的部分，重新接种到另外的培养器皿（瓶）内，再进行培养的过程。对单层培养而言，80%汇合或刚汇合的细胞是较理想的传代阶段。二、特点不同：1、原代细胞培养与体内原组织在形态结构和功能活动上相似性大。由于培养的细胞刚刚从组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。这一方法可为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段。同时也为以后传代培养创造条件。2、当原代培养成功以后，随着培养时间的延长和细胞不断分裂，一则细胞之间相互接触而发生接触性克制，生长速度减慢甚至停止；另一方面也会因营养物不足和代谢物积累而不利于生长或发生中毒。

原代细胞的获取：1.培养时间无论是酶消化法还是组织块法，取样后培养时间较少需要一周以上的时间，期间可换液或者传代。2.换液时间无论酶消化法还是组织块法，在培养期间需要随时关注细胞的生长状况，需观察其是否贴壁，是否污染，组织块法要观察是否有细胞迁移出来。正常情况下48~72h可换液一次。3.细胞状态判断正常贴壁细胞在培养几天后，会逐渐贴满整个瓶底或者皿底，有的呈纤维状，有的呈多边形。下图均为比较健康的原代细胞图（左：小鼠成纤维细胞；右：鸡胚成纤维细胞；下：人成纤维细胞）。当细胞向外迁徙出来后要注意记录并去除漂浮的组织块和残留的细胞。

原代细胞培养之取材：1.动物组织取材——鼠胚组织1）用引颈或气管窒息致死法处死孕期合适的动物；2）将其浸泡在含有75%酒精的烧杯中，5分钟后取出动物；3）在消毒过的木板上可用无菌的图钉或大头针固定四肢，切开皮肤；4）用无菌操作法解剖取胚。2.动物组织取材——幼鼠胚肾(或肺)幼鼠采用上述方法处死消毒后→腹部朝上固定在木板上，先切开游离毛皮并拉开至两侧→采用无菌法打开胸腔取肺，或从背部打开腹腔取肾。3.鸡(鸭)鸟类胚胎组织1）取孵化至适当胚龄(9~12天)的胚蛋，用照蛋灯在暗处灯检，若有丰富血管、胚体有运动的胚蛋，说明胚体发育良好，并用有色笔划出气室和胚**置；2）将胚蛋置于蛋架上，先用温水清洗蛋壳，再用75%酒精棉球擦干;经碘酒、75%酒精消毒后，在无菌条件下采用无菌法用剪刀或镊子打开气室，沿气室边缘去除蛋壳;3）用眼科镊撕去壳膜，暴露出鸡胚;4）用弯头镊轻挑起胚头，取出胚胎，放入无菌平皿中，解剖取材。原代内皮细胞和血管平滑肌细胞都需要添加L-谷氨酰胺和成纤维细胞生长因子。唐山原代细胞分离试剂盒产品介绍

也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入**生存环境的变化过程。济南原代细胞分离试剂盒单价

原代细胞的培养条件：静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养：a.细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性。b.细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。c.培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。d.胎牛血清浓度为10%-80%。e.应在37℃5% CO2的培养箱中培养。f.在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。g.待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液。h.用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。济南原代细胞分离试剂盒单价