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细胞外基质成分居然能调节葡萄糖代谢过程：确认ECM组分透明质酸与新陈代谢之间的机制联系，用透明质酸酶处理细胞和异种移植物引发糖酵解的强烈增加。这主要通过快速受体酪氨酸激酶介导的mRNA衰变因子ZFP36的诱导来实现，其靶向TXNIP转录物以降解。因为TXNIP促进葡萄糖转运蛋白GLUT1的内化，其急剧下降使质膜上的GLUT1富集。在功能上，需要通过透明质酸酶诱导糖酵解，同时加速细胞迁移。 ECM重塑和代谢之间的这种相互关联在动态组织状态中表现出来，包括部位发生和胚胎发生。研究人员提出ECM重塑作为急性细胞 - 外在代谢调节的附加节点，可以直接读出周围组织的结构状态并相应地增强细胞行为。部位细胞的增殖丧失了定着依赖性，可在半悬浮状态增殖。温州郑州细胞外基质胶

细胞外基质偶联调控细胞单层的受力反应：细胞和基底之间的耦合（通过粘附分子）属于高度非线性耦合；细胞外牵引力和细胞间张力与细胞单层尺寸相关，也与基质刚度有关，提示细胞内、外分子之间存在相互信息交流；在细胞单层边缘，粘着斑通过与细胞外基质的相互作用产生了强大牵引力，而在细胞单层的**，细胞应激水平上升的同时*遭受到较低牵引力。这些结果将有助于解释局部环境如何影响细胞决策，也将促进上皮组织中诸如形态发生或集体迁移等更为复杂问题的研究。综上，该模型为多用途计算框架奠定了坚实的基础，可用来揭示多细胞上皮形态发生和疾病的分子起源。上海正规细胞外基质胶厂家推荐微环境中的免疫细胞及因子又可以影响部位细胞的生长。

细胞外基质蛋白聚糖（proteoglycan）：蛋白聚糖是氨基聚糖（除透明质酸外）与中心蛋白质（coreprotein）的共价结合物。中心蛋白质的丝氨酸残基（常有Ser-Gly-X-Gly序列）可在高尔基复合体中装配上氨基聚糖（GAG）链。其糖基化过程为通过逐个转移糖基首先合成由四糖组成的连接桥（Xyl-Gal-Gal-GlcUA），然后再延长糖链，并对所合成的重复二糖单位进行硫酸化及差向异构化修饰。一个中心蛋白质分子上可以连接1至100个以上GAG链。与一个中心蛋白质分子相连的GAG链可以是同种或不同种的。

细胞外基质的组成可分为三大类：① 糖胺聚糖(glycosaminoglycans)、蛋白聚糖(proteoglycan), 它们能够形成水性的胶状物，在这种胶状物中包埋有许多其它的基质成分；②结构蛋白，如胶原和弹性蛋白，它们赋予细胞外基质一定的强度和韧性；③ 粘着蛋白(adhesive，又称纤维连接蛋白、纤粘蛋白，):如纤粘连蛋白和层粘联蛋白，它们促使细胞同基质结合。其中以胶原和蛋白聚糖为基本骨架在细胞表面形成纤维网状复合物,这种复合物通过纤粘连蛋白或层粘连蛋白以及其他的连接分子直接与细胞表面受体连接，或附着到受体上。由于受体多数是膜整合蛋白,并与细胞内的骨架蛋白相连,所以细胞外基质通过膜整合蛋白将细胞外与细胞内连成了一个整体。破坏了肾小球的组织结构，损伤了肾小球的功能，较终导致肾小球硬化的形成。

什么是细胞外基质：多细胞有机体中，细胞周围由多种大分子组成bai的复杂网络，称作细胞外基质。研究表明，细胞外基质并非像过去认为的**起惰性支持物的作用，或将细胞连接在一起，形成组织、部位。而是含有大量信号分子，积极参与控制细胞的生长，极性，形状、迁移和代谢活动。对人类细胞的研究表明，细胞外基质中的纤粘蛋白主要由成纤维细胞、上皮细胞等分泌并附着在细胞表面，其作用是促进细胞对基质的贴附，细胞之间的粘着，细胞内微丝及应力纤维的构建。现已经观察到转化的体外培养的成纤维细胞，表面纤维蛋白量减少，与此相关地细胞形态变圆，与培养基底贴附松弛，胞内应力纤维较大减少，细胞密集，重叠生长。这种转化细胞接种入正常机体，常能长成块，并侵润正常组织，发生普遍转移。弹性蛋白的氨基酸组成似胶原，也富于甘氨酸及脯氨酸。宁波昆明细胞外基质胶

可诱导成骨和矿化，为骨再生提供了一种新的策略。温州郑州细胞外基质胶

细胞外基质弹性蛋白：弹性蛋白纤维网络赋予组织以弹性，弹性纤维的伸展性比同样横截面积的橡皮条至少大5倍。弹性蛋白由二种类型短肽段交替排列构成。一种是疏水短肽赋予分子以弹性；另一种短肽为富丙氨酸及赖氨酸残基的α螺旋，负责在相邻分子间形成交联。弹性蛋白的氨基酸组成似胶原，也富于甘氨酸及脯氨酸，但很少含羟脯氨酸，不含羟赖氨酸，没有胶原特有的Gly-X-Y序列，故不形成规则的三股螺旋结构。弹性蛋白分子间的交联比胶原更复杂。通过赖氨酸残基参与的交联形成富于弹性的网状结构。温州郑州细胞外基质胶