标准溶液配制及使用须知：标准使用溶液的配制需要填写标准使用液配制记录（内容应包括标准使用液浓度，所用标准储备液的配制日期等），并贴上标签（标签内容应包括名称、浓度、配制日期、配制人、有效期等信息）。保存方法：每次标准储备液和标准使用液用完后，应及时放置于冰箱内（0~5℃或－18℃）保存或根据标准的要求条件储存。如有需避光保存的标准溶液，应放置于棕色瓶内保存。一般标准使用溶液的有效期统一规定为三个月。用于AFS测定用的ppb级别的标准使用液（As,Hg,Sn,Se,Sb）应现配现用。紫外标准工作液需现用现配，如有其他特殊情况，见标准方法上规定。到期后，应及时重新配制新的标准使用液。摇匀时要塞紧瓶口，并注意瓶塞严密不漏，避免溢漏损失。85509-19-9
对照品与标准品是2个不同的概念，中国药典凡例中已有明确的定义：文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已[1，2]，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。例如，当用微生物法测定头孢克罗效价时，用头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用对照品；非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时，用对照品。即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。85509-19-9对于配制成溶液的标准品除非产品标签指明放入冰箱冷藏或冷冻。
质控品 校准品 标准品 的区别：是否都需要注册1.校准品：一般可与配合试剂合并申请注册，也可单独申请注册；2.质控品：一般可与配合诊断试剂合并申请注册，也可以单独申请注册。3.标准品：国家参考品由中国食品药品检定研究院负责组织制备、标定，并向国家药品标准品会申报获批。企业内部标准品是由企业根据产品的特性研制用于满足产品生产过程中的质量控制、性能评估等，一般不需要注册。是否都需要溯源性文件：1.校准品：要求提供完整的溯源性文件。2.质控品：一般无溯源性要求，但对于定值质控品，有赋值准确度的要求。3.标准品：如已有相应的国家或国际标准品的项目，则企业内部标准品应溯源至国家或国际标准品；如无国家或国际标准品，企业参考品的制备应有规范的质量控制程序，比如用金标准的方法或已上市同类产品对其进行验证确认等。
标准溶液与基准物质：标准溶液：已知准确浓度的溶液，在各种滴定分析方法中都要用到标准溶液，可根据溶质的性质、特点，按不同方法配置，配制方法有直接配置法和间接配置法。基准物质：能用来配制标准溶液或测定标准溶液浓度的物质。应具备如下条件：1、组成恒定并与化学式相符，若含结晶水，其结晶水的实际含量也应与化学式严格相符。2、纯度足够高(达99.9%以上)，杂质含量应低于分析方法允许的误差限。3、性质稳定，不易吸收空气中的水分和二氧化碳，不分解，不易被空气氧化。4、有较大的摩尔质量，以减少称量时的相对误差。5、试剂参加滴定反应时，应严格按反应式定量进行，没有副反应。标准品应放在干燥器或其它适宜容器中保存。
标准溶液的配制和标定：1.标准贮备液配制成的标准溶液,贮备液浓度一般为1.00mg/1.0m1,或100μg/1.0ml,含酸量为10%。如,用高压聚乙烯瓶盛装并且密封好,常温下可保证2a,4℃冰箱中冷藏4a,其含量可保持基本不变。2.标准工作液用贮备液稀释成工作液溶液的酸度为5%,选用适合存放溶液的酸度为5%的硬质玻璃瓶,常温下可保存2～3个月其含量不变。3.标准工作液稀释成使用工作液溶液的酸度为1%酸度时,玻璃瓶装1周内不变;溶液的酸度为0.2%酸度,用玻璃瓶装的只能当天配当天使用,如用高压聚乙烯瓶盛装可保存1周,用四氟乙烯瓶装则保存的时间可为2个月左右。试剂性质稳定，不易吸收空气中水分、二氧化碳或发生其他化学变化。6100-74-9
材质均匀是标准物质的首要条件。制备好的样品首先要经过均匀性检验。85509-19-9
标准物质与其他计量标准相比，有如下特点：（1）标准物质所保存或重现的量值光与物质的性质有关，与物质的数量和形式无关。这是标准物质与实物量具（如，砝码、标准电阻等）的区别所在。（2）种类多。物质的多样性和化学测量过程的基体效应决定了标准物质的多样性。（3）实用性强。标准物质有良好的均匀性和稳定性，使用者可在实际工作条件下应用，便于估计实际测量条件下的不确定度。（4）适用性广。任何一种标准物质均可用于校准或检定测量仪器，评价测量方法的准确度，用于测量过程的质量保证，分析检测实验室计量认证、计量仲裁等。（5）重现性好，易重复制备。85509-19-9
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