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RNA提取围绕DEPC的玄学。单纯高压过的蒸馏水或超纯水，基本可以视为无核酸酶活性等级的水。Thermo Fisher公司曾经做一项实验来说明这个问题。在PBS中加入不同浓度RNase A，高压或不高压，后溶解P-32标记RNA 探针。较后数据显示，除非原始的RNase A的浓度高达1 µg/ml，否则常规高压过的水，基本检测不出RNase A活性。当然，Thermo的科学家也很谨慎，说这个结论*适用于RNase A，不能推广到其他的RNase类型。不使用DEPC来处理RNA实验相关试剂和耗材，因为太费劲，而且DEPC还有毒性。相关的液体试剂，我会使用从公司购买的Nuclease-free的水来配制。没有很贵，一小瓶够用很久。很多时候买各种其他试剂，比如酶、siRNA等，也都会送这样的水。在耗材方面，直接使用大公司的离心管和吸头，根本不用担心核酸酶的问题。RNA存在于水相中。水相转移后，RNA通过异丙醇沉淀回收。长沙正规RNA提取试剂直销价

Trizol是一种总RNA抽提试剂，内含异硫氰酸胍等物质，能迅速裂解细胞，压制细胞释放出的核酸酶活性。目前常用Trizol法进行提取组织或细胞中的RNA。原理:在匀质化或溶解样品中，Trizol试剂可保持RNA的完整性，同时能破坏细胞及溶解细胞成分。加入氯仿离心后，裂解液分层成水相和有机相。RNA存在于水相中。水相转移后，RNA通过异丙醇沉淀回收。移去水相后，用乙醇可从中间相沉淀得到DNA，加入异丙醇沉淀可从有机相得到蛋白质。异硫氰酸胍氯化铯超速离心法:原理：使用蛋白质变性剂异硫氰酸胍有效压制RN A 酶的活性，经过起始密度为 1.78g/m l 的氯化铯介质，进行密度梯度超速离心，RNA沉淀于管底，而DNA与蛋白质在上清液中。使用这种方法，不但能得到高质量的RN A ，而且能同时分离出细胞染色体DNA。南京郑州RNA提取试剂好的试剂盒价格比较贵，在实验室可以根据自己的实验需要来定夺试剂盒的使用。

RNA提取：预备工作（1）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明RNase-free的塑料制品，如没有开封使用过，通常不必再处理。处理的步骤如下：O在玻璃烧杯中注入去离子水，加入DEPC使其终浓度为0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物，须在通风橱中小心使用）O将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中37℃ 或室温下处理过夜。O 将DEPC-H2O小心倒入废液瓶中，将装有DEPC- H2O 处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少30分钟。O 灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。（2）玻璃和金属物品250 ℃烘烤3小时以上。

那RNA到底是什么呢？它又和基因有什么关系呢？基因的表达.其实人体内的RNA主要和基因的表达有关系。不知道你思考过这么一个问题没有，基因是我们体内的遗传物质，它如何来表达自己呢？事实上，这个过程是需要用到RNA的。具体来说是这样的，由于染色体是存在于细胞核当中的，而根据上述的内容，我们知道，基因其实是存在于染色体上的。如果一个基因要表达，只有两种办法，一个就是它亲自到细胞核外去完成一切的生命活动，另一个办法就是找个帮手来完成。而我们的基因选择的是第二条路径，也就是找一个帮手，这个帮手就是RNA，更准确地说是信使RNA（mRNA），基因会通过转录，利用碱基互补原则，合成一条信使RNA，这个过程都是在细胞核内部完成的。rRNA是组成核糖体的部分，而核糖体是蛋白质合成的场所。

Trizol是一种新型总RNA抽提试剂，采用变性剂即内含异硫氰酸胍酚和β-巯基乙醇等变性物质，能迅速破碎细胞，压制细胞释放出的核酸酶。异硫氰酸胍属于解偶剂，是一类强力的蛋白质变性剂，可溶解蛋白质，并使蛋白质二级结构消失，细胞结构降解，**白迅速与核酸分离。β-巯基乙醇主要破坏RNase蛋白质中的二硫键。细胞裂解后，细胞释放出蛋白质、DNA、RNA等物质，再根据它们在不同的PH值和不同极性溶剂的溶解度不同而使得分开。RNA的定量计算1.RNA定量方法与DNA定量相似。RNA在260nm波长处有较大的吸收峰。因此，可以用260nm波长分光测定RNA浓度，OD值为1相当于大约40μg/ml的单链RNA。如用1cm光径，用 ddH2O稀释DNA样品n倍并以ddH2O为空白对照，根据此时读出的OD260值即可计算出样品稀释前的浓度：RNA（mg/ml）=40×OD260读数×稀释倍数（n）/1000。2. RNA纯品的OD260/OD280的比值为2.0，故根据OD260/OD280的比值可以估计RNA的纯度。若比值较低，说明有残余蛋白质存在；比值太高，则提示RNA有降解。β-巯基乙醇主要破坏RNase蛋白质中的二硫键。厦门正规RNA提取试剂产品介绍

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安德鲁·法尔称：“克雷格和我的工作是研究为什么一些基因会停止运行，我们试图去控制它们，我们发现了一些东西可以有效地中止它们。这些基因并不能告诉你它们能做什么，所以如果你能中止它们，你就可以开始了解它们能做什么。不过，较初发现RNA现象的是一位华人学者，非常可惜，他没有进一步弄清这是为什么。” 二人发现的是一个有关控制基因信息流程的关键机制。人们的基因组通过从细胞核里的DNA向蛋白质的合成机制发出生产蛋白质的指令，这些指令通过mRNA传送。他们发现一种可以用特定基因降解mRNA的方式，在这种RNA干扰现象中，双链RNA以一种非常明确的方式压制了基因表达。这项技术被用于全球的实验室来确定在各种病症中哪种基因起到了重要作用。长沙正规RNA提取试剂直销价

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