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生产成本低:先将HDI三聚体、丙烯酸羟乙酯、阻聚剂对羟基苯甲醚、催化剂二月桂酸二丁基锡,加入到反应釜中,升温至65度,开始滴加二(Y一三甲氧基甲硅烷基丙基)胺,在75℃下反应2小时,待NCO峰无变化时,停止加热反应,即可得到上述UV/湿气双固化树脂。研究者将上述UV/湿气胶水以及普通常用的纯UV光固化胶分别涂在两块半透明的板材中,在14mW/cm2的光强下,光照100s,然后在室温下放置7天固化。两者性能对比测试结果如下:7天后,实施例样品已完全固化,硬度达到D40,剪切强度可以达到14MPa;而对比例样品却依旧没有完全固化,以致其硬度只有A70,剪切强度只有8MPa,几乎要比实施例样品小一半。提到湿气固化,很多时候都会自然而然地想到以-NCO封端的技术途径,本文则以甲氧基硅烷基团实现湿气固化,避免了NCO湿气固化带来的气泡问题。当然,其不足之处在于甲氧基硅烷基团的湿气固化速率要缓慢很多,可能会影响产线上的生产效率。声明:上文***作者个人观点,作者水平有限,如有不科学之处,请留言指正。撰文只为传播资讯,不保证上述数据的可重复性。若要获取相关资料,请关注公众号,后台留言本文发表日期。如需转载,请与编辑联系,并在转载顶端注明出处。《胶界》。上海乐泰243粘接密封胶瞬间胶黏剂,念凯科技长期销售。
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也就意味着有将近97%氨基甲酸酯键已经形成。图1使用了MALDITOF检测了108℃下反应不同时间对应预聚物的分子量大小。图中可见,反应,大部分聚氨酯预聚物的分子量集中在2000g/mol左右;随着反应时间的延长,转化率的增**部分预聚物的分子量整体右移到2500g/mol,同时在4800和7200g/mol位置出现了新的预聚物峰。这表明了,延长反应时间,整体预聚物分子量都会变大。SEC检测方法也得到了一致的结论,如图2所示,分子量为<1000g/mol和2000g/mol的预聚物峰强度随着反应时间而减弱,而分子量为5000和7500g/mol的预聚物峰则逐渐增强。核磁谱图同样得到了相近的结论。同时,利用核磁谱图可以检测到脲基甲酸酯键的含量变化,图5e表明,在108℃下反应3小时后,脲基甲酸酯键峰强度会轻微增强。利用核磁谱图检测方法,研究者探索了不同反应温度和时间下脲基甲酸酯键生产量,如下表所示。通过表格2,可以得出以下结论:(1)在相对较低的温度下,如108℃,预聚物里主要以氨基甲酸酯键为主,脲基甲酸酯键的含量则可以忽略不计,即使反应时间延长到3小时,也就只有。(2)过高的反应温度,极其容易导致较多的脲基甲酸酯键的生成。比如把反应温度从108℃升高到145℃,即使只是反应1小时。弹性结构胶,**提供粘接方案。福建弹性粘接密封胶
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