直接染料这类染料因不需依赖其他药剂而可以直接染着于棉、麻、丝、毛等各种纤维上而得名。它的染色方法简单，色谱齐全，成本低廉。但其耐洗和耐晒牢度较差，如采用适当后处理的方法，能够提高染色成品的牢度。2、活性染料又称反应性染料。这类染料是50年代才发展起来的新型染料。它的分子结构中含有一个或一个以上的活性基团，在适当条件下，能够与纤维发生化学反应，形成共价键结合。它可以用于棉、麻、丝、毛、粘纤、锦纶、维纶等多种纺织品的染色。在全国有有几家分公司呢。有机染料24小时服务
苯胺合成是染料合成的一个突破口，为染料的人工合成奠定了基础。早在1834年，德国化学家米希尔里希用苯和硝酸反应，得到硝基苯。俄国化学家齐宁和法国化学家霍夫曼于1842年发现，在还原硝基苯的反应中生成一种新物质，称为苯胺。1856年，英国18岁的有机化学家帕金正在进行制取治 疟疾的 药奎宁的试验。他将重铬酸钾氧化剂加到从焦油中摄出来的粗苯胺中，出乎意料地得到了一种黑色粘稠物，显然并不是原本想得到的东西。失望之余，年轻的帕金决定重新再来，当他用酒精清洗试管时，却产生了色彩鲜艳的紫色溶液。他将布片浸入这种紫色溶液中，布片立刻染成了紫色，再用肥皂洗，乃至在阳光下曝晒有机染料24小时服务请问这些染料有没有毒素。
在格鲁吉亚共和国的一个史前洞穴中发现了染色亚麻纤维，其历史可追溯到距今 36,000 年。 考古证据表明，特别是在印度和腓尼基，染色已经 进行了 5,000 多年。 早期的染料是从动物、植物或矿物来源获得的，没有或很少经过加工。 到目前为止，xxx的染料来源是植物界，特别是根、浆果、树皮、树叶和木材，其中只有少数用于商业规模。大多数天然染料都来自非动物来源：根、浆果、树皮、树叶、木材、 和地衣。在21世纪，大多数染料都是合成染料，即由石化产品人造而成。该工艺由苏格兰的J.PullarandSons开创。除了色素沉着，它们还有一系列应用，包括有机染料激光器、光学介质(CD-R)和相机传感器（滤色器阵列）。1856年，威廉·亨利·珀金(WilliamHenryPerkin)偶然发现了xxx种合成染料紫红色。紫红色的发现引发了合成染料和有机化学的热潮。其他苯胺染料紧随其后，例如品红、藏红和二氢萘。从那时起，已经制备了数千种合成染料。
分子结构中含偶氮基(-N=N-)的水不溶性的有机化合物，在有机颜料中是品种 多和产量 的一类。偶氮颜料是由芳香胺或杂芳胺经重氮化制得的重氮组分再与乙酰芳胺、2-萘酚、吡唑啉酮、2-羟基-3-萘甲酸或2-羟基-3-萘甲酰芳香胺等偶合组分经偶合，生成水不溶性沉淀，即一般的偶氮颜料。其合成方法与偶氮染料基本相同，但后者是水溶性的。常用的一般偶氮颜料为橙、黄、红色颜料如:永固橙RN(C.I.颜料橙5)、金光红(C.I.颜料红21)、联苯胺黄G(C.I.颜料黄12)。为了提高耐晒、耐热、耐有机溶剂等颜料性能，可以通过芳香二胺将两个分子缩合成为大分子。这样制成的颜料称为大分子颜料或缩合偶氮颜料如:大分子橙4R(C.I.颜料橙31)、大分子红R(C.I.颜料红166)。企业的文化是严谨专业服务极某致。
这类染料分子溶于水呈阳离子状态，故称阳离子染料，主要用于聚丙烯腈纤维的染色。但早期的染料分子中，具有碱性基团，常以盐形式存在，可溶于水，能与蚕丝等蛋白质纤维分子以盐键形式结合，故又称为碱性染料或盐基染料。有不溶和可溶于水两种。不溶性染料在含有还原剂的碱性溶液中被还原成可溶性的隐色体从而上染纤维，染色后再经过氧化重新成为不溶性染料而固着在纤维上；可溶性则省去还原一步。主要用于纤维素纤维的染色、印花，少量用于丝、毛的染色，牢度优越。⑻ 硫化染料和还原染料一样，也是原来不溶于水的染料。它们在硫化碱溶液中被还原为可溶状态，染入纤维后，经过氧化便又成不溶状态固着在纤维上。这类染料主要用于纤维素纤维的染色。产品是代理精细化的化工染料品牌。西藏复配有机染料
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酸性染料在酸性介质中，染料分子内所含的磺酸基、羧基与蛋白纤维分子中的氨基以离子键相合，故称为酸性染料。常用于蚕丝、羊毛和聚酰胺纤维以及皮革染色。也有一些染料，其染色条件和酸性染料相似，但需要通过某些金属盐的作用，在纤维上形成螯合物才能获得良好的耐洗性能，称为酸性媒染染料。⑶ 分散染料这类染料分子中不含水溶性基团，水溶性小，染色时需借助分散剂的作用使染料成分散状态而使疏水性纤维染色。故称为分散染料。主要用于各种合成纤维的染色，如涤纶、锦纶、醋酸纤维等。有机染料24小时服务
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