细胞冻存概念:细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存,可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞,可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种,起到了细胞保种的作用。细胞冻存和复苏的原则是:慢冻速融,这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂,会导致细胞内冰晶的产生,从而使细胞产生内源性的机械损伤,引起细胞内环境渗透压,PH,电解质等的改变,进而促使细胞死亡。降低细胞外溶液的电解质浓度,减少阳离子进入细胞的数量。上海天津无血清细胞冻存液
冷冻速率:冷冻速率是指降温的速度,直接关系到冷冻效果。冷冻速度不同,细胞内水分向外流动的情况也不相同,不同的冷冻速度既然能使细胞内发生不同的生理变化,也可以对细胞产生不同的损伤。超快速玻璃化冷冻对细胞存活来说是较为理想的冷冻方法。细胞内外呈玻璃化凝固,无冰晶形成或形成很小的冰晶,对细胞膜和细胞器不致造成损伤,细胞也不会在高浓度的溶质中长时间暴露而受损。不同细胞的较适冷冻速率不同。小鼠骨髓干细胞、酵母、人红细胞的较适冷冻速率分别为1.6℃/min、7℃/min和200℃/min。细胞与细胞之间的较适冷冻速率可在1.6℃~300℃/min,故对一种细胞进行冷冻保存之前,首先需要测定其较适冷冻速率,以保证获得较高的冷冻存活率。上海天津无血清细胞冻存液细胞保藏中心,用于细胞株的长期保存。
无血清细胞冻存液的用途:用途:1.无血清细胞冻存液用于造血干细胞、间充质干细胞等干细胞的储存。2.无血清细胞冻存液用于T淋巴细胞、NK细胞等免疫细胞的存储。3.无血清细胞冻存液用于其他类型哺乳动物细胞的储存。无血清细胞冻存液产品性能:1.不含牛血清,无动物源组分。传统的冻存液,一般由胎牛血清、DMSO等组分组成。胎牛血清取自牛,因此,难以应用到需要避免接触动物源的应用领域。用包括人白蛋白等蛋白组分替代血清的用途,无动物源组分。2.2-8℃即可稳定保存,无需冷冻,即取即用。为了避免反复冻融,传统的细胞冻存液,需要分装成小管后置于-20℃环境下保存。无血清细胞冻存液,2-8℃保存即可,无需再进行分装。
细胞冻存配制含10%DMSO或甘油的细胞冻存液,4℃预冷(新鲜配制的冻存液会产生大量的热);取对数生长期的细胞,用细胞消化酶将单层生长的细胞消化下来;悬浮细胞则直接将细胞收集到离心管中;离心1200rpm,6min;去除上清液,逐渐加入适量预冷的细胞冻存液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中的细胞终浓度为5×10e6/ml~1×10e7/ml;将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5ml;在冻存管上标明细胞的名称、冻存时间及操作人员姓名;冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/min;到达-80℃时,则可迅速放入液氮中。从冰箱里取出细胞冷冻保存管,立即放入37℃振动水浴槽中快速解冻。
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存,可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞,可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种,起到了细胞保种的作用。为什么要进行细胞冻存?连续培养的细胞系容易发生遗传漂变,有限细胞系较终会发生衰老,所有培养的细胞都易受到微生物污染,即使运转情况较好的实验室也会遇到设备故障的问题。由于已建立的细胞系是一种宝贵资源,更换细胞系成本高昂,而且耗费时间,因此,十分有必要将细胞冷冻起来长期保存。除此之外,还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。当温度达-25℃以下时,可增至-5 ℃~-10℃/min。之前。上海天津无血清细胞冻存液
在细胞内外进行双重保护,较大提高了细胞复苏存活率。上海天津无血清细胞冻存液
细胞冻存液的配制可选用10%的DMSO加上90%的小牛血清,可以现用现配。除了这个方式,还可选择20%的DMSO机上80%的小牛血清,配成两倍的储存液,在使用时细胞悬液和冻存液按照1:1的比例混匀使用,特别的方便。冻存液可直接置于-20摄氏度的环境中保存。使用细胞冻存液需要注意以下几点:1、在使用冻存液前,需要确保细胞冻存液已经完全融化,并要轻轻的混匀。对融化后的细胞冻存液要置于4℃的环境中保存。2、使用冻存液之前应该确保冻存前的细胞生长情况比较良好,比如说细胞需要处于对数生长期,并且冻存的时候存活率大于90%。3、在使用细胞冻存液期间,为了保证可以发挥较佳的效果,建议将细胞冻存在液氮之中,这样可以长时间的进行保存。如果说将细胞置于-80℃的环境下保存,那么保存的时间大约为1年。4、细胞冻存液如果需要做标记的话,要使用耐受有机溶剂的马克笔进行标记,以防被酒精或异丙醇等擦掉,不能辨识。上海天津无血清细胞冻存液
冷冻速率:冷冻速率是指降温的速度,直接关系到冷冻效果。冷冻速度不同,细胞内水分向外流动的情况也不相同,不同的冷冻速度既然能使细胞内发生不同的生理变化,也可以对细胞产生不同的损伤。超快速玻璃化冷冻对细胞存活来说是较为理想的冷冻方法。细胞内外呈玻璃化凝固,无冰晶形成或形成很小的冰晶,对细胞膜和细胞器不致造成损伤,细胞也不会在高浓度的溶质中长时间暴露而受损。不同细胞的较适冷冻速率不同。小鼠骨髓干细胞、酵母、人红细胞的较适冷冻速率分别为1.6℃/min、7℃/min和200℃/min。细胞与细胞之间的较适冷冻速率可在1.6℃~300℃/min,故对一种细胞进行冷冻保存之前,首先需要测定其较适冷冻速率,...