塑料助剂是在聚氯乙烯工业化以后逐渐发展起来的。20世纪60年代以后，由于石油化工的兴起，塑料工业发展甚快，塑料助剂已成为重要的化工行业。根据各国塑料品种构成和塑料用途上的差异，塑料助剂消费量约为塑料产量的8%～10%。而今，增塑剂、阻燃剂和填充剂是用量比较大的塑料助剂。塑料助剂的分类方式有多种，比较通行的方法是按照助剂的功能和作用进行分类。在功能相同的类别中，往往还要根据作用机理或者化学结构类型进一步细分。（1）应与被添加的合成树脂有较好的相容性，能长期稳定，均匀的分散在树脂中。（2）协同效应。要尽量使用相互间能促进功能发挥的塑料助剂。（3）耐久性好。不渗析，不挥发，不迁移或被水及液体物质萃取。（4）适合制品的使用要求。（5）对加工条件的适应性要好。（6）分散性好，能在加工成型的过程中容易分散均匀。这六点可以满足大多数制品对助剂的要求。当然很多PVC制品对PVC稳定剂有特殊的要求，这些要求在PVC稳定剂的发展中得到解决.对于干性油膜的吸收氧和双键的聚合起促进作用。嘉定区进口塑料助剂
纯PVC树脂对热极为敏感，当加热温度达到90℃以上时，就会发生轻微的热分解；当温度达到120℃后，即发生明显的热分解，使PVC树脂颜色逐渐加深。PVC的热降解机理十分复杂，但PVC的热分解反应的实质是由于脱HCl反应引起的一系列反应，***导致大分子断裂。常用热稳定剂品种：铅盐类热稳定剂（三盐基硫酸铅、二盐基亚磷酸铅、二盐基硬脂酸铅、碱式碳酸铅等）；金属皂类热稳定剂（硬脂酸锌、硬脂酸钙、硬脂酸镁等）；有机锡类热稳定剂（含硫有机锡类、有机锡羧酸盐等）；稀土热稳定剂。秦淮区塑料助剂尽管氧化锑和硼酸锌亦有抑烟性，但常常作为阻燃协效剂使用，因此归为阻燃剂体系。
常用的润滑剂有饱和烃类（固体石蜡、液体石蜡、微晶石蜡和低分子量聚乙烯等）、金属皂类（硬脂酸锌、硬脂酸钙、硬脂酸镁等）、脂肪族酰胺（EBS、油酸酰胺等）、脂肪酸类（硬脂酸、羟基硬脂酸）、脂肪酸酯类（PETS、单硬脂酸甘油酯、多硬脂酸甘油酯等）及脂肪醇类（硬脂醇、**等）。硬脂酸钙（2）热稳定剂：塑料在加工成型过程中，会因加热、摩擦或剪切等产生热量，或因塑料制品在使用过程中受热而发生性能变坏。为了防止塑料受热发生降解老化，需要添加一种使塑料在受热时不会引起分解和变化的物质，这种物质就叫做热稳定剂。主要用于PVC树脂的加工。
包括季铵盐类阳离子表面活性剂，烷基磺酸盐类阴离子表面活性剂，烷醇胺、烷醇酰胺和多元醇脂肪酸酯等非离子表面活性剂等。然而，新出现的“高分子量长久型抗静电剂”打破了这种常规，它们一般系亲水性的嵌段共聚物，以共混合金的方式与基础树脂配合，通过形成导电通道传导电荷。与表面活性剂类抗静电剂相比，这种高分子量长久型抗静电剂不会因迁移、挥发和萃取而损失，因而抗静电性持久稳定，并极少受环境湿度的影响。润滑剂是配合在聚合物树脂中，旨在降低树脂粒子、树脂熔体与加工设备之间以及树脂熔体内分子间摩擦，改善其成型时的流动性和脱模性的加工改性助剂，多用于热塑性塑料的加工成型过程塑料助剂又叫塑料添加剂，是聚合物（合成树脂）进行成型。
反应型阻燃剂一般为分子内包含阻燃元素和反应性基团的单体，如卤代酸酐、卤代双酚和含磷多元醇等，由于具有反应性，可以化学键合到树脂的分子链上，成为塑料树脂的一部分，多数反应型阻燃剂结构还是合成添加型阻燃剂的单体。按照化学组成的不同，阻燃剂还可分为无机阻燃剂和有机阻燃剂。无机阻燃剂包括氢氧化铝、氢氧化镁、氧化锑、硼酸锌和赤磷等，有机阻燃剂多为卤代烃、有机溴化物、有机氯化物、磷酸酯、卤代磷酸酯、氮系阻燃剂和氮磷膨胀型阻燃剂等。抑烟剂的作用在于降低阻燃材料的发烟量和有毒有害气体的释放量，多为钼类化合物、锡类化合物和铁类化合物等。尽管氧化锑和硼酸锌亦有抑烟性，但常常作为阻燃协效剂使用，因此归为阻燃剂体系。由于皂类催干剂油溶性好，故催干效力较高。嘉定区进口塑料助剂
。 防止油性涂料在使用中表面结皮的物质，如甲基乙基酮肟和环己酮肟。嘉定区进口塑料助剂
加工助剂ACR的本质为固体增塑剂。如果ACR的熔点再降低、分子量再下降，则**终变为增塑剂。在研究中发现，熔点低的加工助剂（包括增塑剂）塑化速度快，熔体流动性好，但熔体粘度低、熔体强度低、熔体压力低；熔点高的加工助剂塑化速度慢一些，熔体流动性差一些，但熔体粘度大、熔体压力高、熔体强度高、后期塑化能力强。前者降低PVC材料的力学性能和耐候性，但后者几乎不影响PVC材料的力学性能，并对其耐候性有所改善。塑化效果良好的某种加工型ACR，对一种PVC配方会大幅度的提高挤出机的电流和扭矩，提高PVC的塑化度，但对另一种PVC配方则可能会使PVC制品的颜色变深而出现色差。嘉定区进口塑料助剂
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