标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

化学标准品的质量控制和质量保证是化学分析中至关重要的环节,涉及样品的准确性、可靠性和比较性。以下是实现化学标准品质量控制和质量保证的主要方法:1. 标准品的来源与选取:选择有信誉的生产商和供应商,确保其提供的标准品具有高纯度和准确性。标准品应有明确的来源、组成和性质。2. 标准化操作程序:建立并遵循严格的标准化操作程序(SOPs)进行实验,包括样品的制备、储存、处理和分析步骤,以减小误差和提高结果的可重复性。3. 仪器与设备的校准:定期校准实验室仪器和设备,确保其处于良好状态,提供准确和可靠的数据。4. 培训与资质:确保实验室人员接受适当的培训并具有必要的资质,以正确执行分析程序并理解相关原理。5. 内部质量控制:使用内部质量控制样品监控实验过程,包括空白样品、重复样品和加标样品,以评估方法的准确性和精密度。6. 外部质量评估:参与外部质量评估计划,如与其他实验室的比对或能力验证计划,以验证实验室的性能和结果的可靠性。7. 数据记录与报告:保持完整和准确的数据记录,包括原始数据、仪器输出和分析报告。数据应具有可追溯性,以便于复查和验证。标准样品制备要经过制备物料,对成品物料进行均匀性检验、定值,稳定性检验。1189493-62-6

源叶中药系列标准品——地黄系列标品 2020版《 中国药典***部》中地黄药材的鉴别方法1.取本品粉末2g,加甲醇20ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。另取梓醇对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(14:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香醛试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 地黄系列标准品货号品名CAS号规格B26136熟地黄对照药材B26250生地黄对照药材B26306地黄叶对照药材B20293地黄苷D81720-08-3HPLC≥98%B22189地黄苦苷元135447-39-1HPLC≥95%B24055地黄苷C81720-07-2HPLC≥93%B28016焦地黄苯乙醇甙A1120444-60-2HPLC≥95%B30091地黄苷67884-12-2HPLC≥98%B50158焦地黄苯乙醇甙B1120406-37-3HPLC≥98%B50598异地黄苷94410-22-7HPLC≥95%B20715类叶升麻苷61276-17-3HPLC≥98%B21678梓醇2415-24-9HPLC≥98%B21571益母草苷52949-83-4HPLC≥98%B21238桃叶珊瑚苷479-98-1HPLC≥98%B24031密力特苷19467-03-9HPLC≥98%2070009-41-3通过使用化学标准品,我们可以精确地测量和描述其他样品的化学成分和性质。

选择标准物质时,该考虑哪些因素?特性量的种类及定值方法:某些标准物质可能只适用某一特定方法或专属领域的应用,某些标准物质的值有特殊规定,如含结晶水的值,应对证书中该类说明加以注意,防止误选误用。特性量水平:标准物质的特性量水平应与日常测量样品的水平匹配。可接受的不确定度水平:标准物质特性量的相关不确定度水平应与日常测量中的精密度和正确度限度要求匹配。基体及可能的干扰:标准物质用于开展方法确认、质量控制以及一些基体效应较为严重的测量方法的校准时,基体应与日常测量样品基体尽可能接近

中药标准品的质量控制方法主要包括以下几个方面:1. 来源控制:确保中药标准品来自可靠的供应商,并且对原料的产地、品种、采集时间等进行严格控制,以保证原料的质量和稳定性。2. 制备工艺控制:中药标准品的制备过程应遵循标准化的操作规程,确保生产过程的可控性和重现性。对关键工艺参数进行监控和调整,以保证产品质量的一致性。3. 质量标准建立:制定科学合理的质量标准,包括性状、鉴别、检查、含量测定等项目。通过质量标准对中药标准品进行多方面评价,确保其符合预定要求。4. 检验方法:采用适当的检验方法对中药标准品进行质量控制,如薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。这些方法可用于鉴别真伪、检查杂质、测定含量等,以确保产品质量。5. 稳定性考察:对中药标准品进行稳定性考察,包括加速试验、长期试验等。通过观察产品在不同条件下的稳定性表现,为其储存、运输和使用提供科学依据。6. 档案管理:建立完善的中药标准品档案管理制度,记录原料来源、制备工艺、质量标准、检验结果等信息。这有助于追溯产品质量问题,持续改进质量控制方法。化学标准品是化学研究中的重要工具,用于比较和分析不同化学物质的性质。

化学标准品是在化学分析和测试中作为参照或标准使用的物质,其纯度和精度的保证是非常重要的,主要涉及到以下几个环节:1. 来源和生产:标准品通常来自可靠的供应商,这些供应商会遵循严格的质量控制和生产标准,确保产品的纯度和稳定性。2. 分析和测试:在生产出来后,标准品会经过一系列的分析和测试,包括质谱、色谱、光谱等多种技术,以验证其成分和纯度。3. 认证和文档:标准品通常还会附带认证报告或数据表,提供关于产品纯度、稳定性以及使用指南的详细信息。4. 储存和处理:正确的储存和处理同样关键。标准品通常需要存放在干燥、阴凉的地方,避免直接阳光照射和污染。5. 使用和校准:在使用标准品时,也要遵循一定的规程,包括适当的稀释、校准等步骤,以确保测试的准确性。6. 有效期和重新验证:标准品通常有一定的有效期,过期后需要重新验证或替换。中药标准品可以用于中药制剂的质量控制。37893-02-0

标准物质作为量值传递的载体,其量值应保证溯源到规定的参考标准。1189493-62-6

标准溶液的质量浓度和摩尔浓度是描述溶液中溶质浓度的两种不同方式,它们具有一些基本的差异。质量浓度(g/L)是指每升溶液中所含溶质的质量,通常以克每升(g/L)表示。它是质量除以体积得到的,因此与溶液的密度和溶质的摩尔质量有关。质量浓度的优点是直接反映了溶液中溶质的质量,对于某些应用(如生化实验)来说更为直观和方便。摩尔浓度(mol/L)是指每升溶液中所含溶质的摩尔数,通常以摩尔每升(mol/L)表示。它是摩尔数除以体积得到的,与溶质的摩尔质量和阿伏伽德罗常数有关。摩尔浓度的优点是能够直接反映溶液中溶质的摩尔数,从而方便计算反应速率、平衡常数等化学量。因此,虽然质量浓度和摩尔浓度都用于描述溶液中溶质的浓度,但它们反映的信息不同,具有不同的应用场景。在实际应用中,可以根据需要选择合适的浓度表示方式。1189493-62-6

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