近年来，随着我国科技实力的增强和检测水平的提高，标准物质需求增长迅速，标准物质的研制也得到了长足的发展，标准物质研制单位已达200多家，分布于28个省、直辖市、自治区。由于研制单位分散，没有集中的信息发布渠道，随着标准物质品种的增多，标准物质用户在挑选和获取相关标准物质时，面临着选择品种困难，无法便捷获取所有所需标准物质的情况。尤其是进入21世纪以来，我国的标准物质数量增长迅猛，复制频率较高，每批次的标准物质量值变化较大，使用范围很广；同时由于COMAR中只存储有我国一级标准物质的信息，信息更新需要一定的周期，所有信息均为英文表示，对我国用户来讲，COMAR信息库在语言、标准物质选用方面存在使用受限的情况。中药标准品可以用于中药制剂的质量控制。55319-36-3
标准溶液在化学实验中发挥着至关重要的作用。以下是其主要作用的详细解释：1. 提供准确的浓度参考：标准溶液具有已知且准确的浓度，这使得其可以作为其他溶液浓度的参考。例如，在滴定分析中，通过比较标准溶液与被测溶液的反应程度，可以精确计算出被测溶液的浓度。2. 校准实验仪器：某些实验仪器，如分光光度计、电导率计等，在使用前需要使用标准溶液进行校准。这样可以确保仪器的准确性，从而得到可靠的实验结果。3. 质量控制：在工业生产或实验室研究中，标准溶液常被用作质量控制的标准。通过定期与标准溶液进行比较，可以监测生产或实验过程的稳定性和一致性。4. 反应机理研究：在化学反应机理的研究中，标准溶液可以作为反应物或催化剂的精确来源。这有助于科学家更准确地理解反应过程并预测反应结果。108887-44-1标准物质在不少生产过程中产品的质量控制等方面有着重要的作用。
源叶中药标准品系列——决明子系列标品：决明子为豆科植物决明CassiaobtusifoliaL.或小决明CassiatoraLinn.的干燥成熟种子。秋季采收成熟果实，晒干，打下种子，除去杂质。2020版《中国药典***部》中决明子药材的鉴别方法：取本品粉末1g，加甲醇10ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用**提取2次，每次20ml，合并**液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙黄决明素对照品、大黄酚对照品，加无水乙醇-乙酸乙酯（2∶1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-**（2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为亮黄色（橙黄决明素）和粉红色（大黄酚）。
中药标准品在中药的质量控制、药效研究以及新药研发等多个方面发挥着重要的作用。以下是其主要作用的详细解释：1. 质量控制：中药标准品可以作为中药质量的参照物。通过对比中药与标准品的成分和性质，可以准确地评估中药的质量，确保中药的安全性和有效性。2. 标准化生产：中药标准品的存在使得中药的生产有章可循，保证了不同批次中药的一致性和稳定性，为中药的现代化和国际化提供了基础。3. 药效研究：中药标准品可以作为实验研究的工具，用于探讨中药的药效物质基础和作用机制。4. 新药研发：在中药新药的研发过程中，中药标准品可以作为先导化合物，为新药的设计和优化提供灵感和依据。标准溶液可以用来校准实验设备，确保其测量的准确性。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的量具;是测量药品质量的基准;也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。 工作标准品(对照品)使用中的问题。工作标准品(对照品)虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录，但有些企业未能达到以上要求。大多数生产企业未规定复标期限和贮存条件，一次标定，用完为止，其使用期限也未进行验证;有些企业记录不完整，对使用工作标准品(对照品)不能溯源。跟标准品相关的对照品则是指用于生物制品理化等方面测定的特定物质。1435902-07-0
标准品是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质。55319-36-3
使用溯源标准品进行测量或校准是确保测量准确性和一致性的关键步骤。以下是使用溯源标准品的基本步骤：1. 选择合适的溯源标准品：选择与要测量或校准的项目相关、具有已知量值和不确定度的合适溯源标准品。2. 准备测量设备：确保测量设备处于良好状态，并已进行必要的预热和校准。3. 进行测量或校准：按照标准操作程序进行测量或校准，并记录所有相关的数据和操作细节。4. 分析数据和结果：对测量或校准得到的数据进行分析，计算测量结果和不确定度，并与溯源标准品的量值进行比较。5. 判断合格性：根据比较结果，判断测量或校准结果是否符合要求。如果不符合要求，需要找出原因并采取改进措施。6. 记录并报告：将测量或校准的结果、数据分析、合格性判断等信息记录下来，并按照规定的格式和要求进行报告。55319-36-3
