标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

化学标准品在化学分析、质量控制、环境监测、医药研发、教育教学等领域有着普遍的应用,具体用途如下:1. 作为参照物:用于对比和验证实验结果的准确性和一致性。在化学分析中,标准品常被用作参照物,与被分析物进行对比,从而确定被分析物的成分和浓度。2. 校准仪器:用于校准化学分析仪器,确保仪器的准确性和可靠性。例如,在光谱分析中,标准品可用于校准光谱仪,以确保测量结果的准确性。3. 质量控制:在生产和研发过程中,标准品可用于质量控制,确保产品的质量和一致性。例如,在药品生产中,标准品可用于检测药品的成分和纯度,确保药品符合质量标准。4. 环境监测:在环境监测中,标准品可用于检测和测量环境中的污染物和有害物质。例如,大气、水质和土壤监测中,标准品可用于确定污染物的种类和浓度。5. 科研与教学:在科研和教学中,标准品可作为实验材料和教学工具,帮助科研人员和学生学习和理解化学知识和实验技能。标准品放置一定时间(视具体情况而定)后称量,是为了避免由于温度差导致的标准品吸潮。1191900-51-2

1191900-51-2,标准品

标准样品的正确使用:应优先考虑使用国家批准的有证标准样品,使用无证标准样品或自配样品代替标准样品会造成过多的财力、物力和人力的浪费,更谈不上量值的准确性、可比性与溯源性;选用标准样品应与预期监测分析样品尽可能接近,这主要包括基体、形态、浓度水平等。其中基体匹配是需要重点考虑的因素,因为只有使用与被测样品基体相匹配的标准样品,在解释实验结果时才很少或根本没有困难。因此,只要基体匹配是可能的,使用者就应尽可能选用匹配基体的标准样品。另一方面,由于日常监测的样品种类很多,而研制标准样品又不是一件非常容易的工作,因此选择与待测样品基体完全匹配的标准样品有时几乎是不可能的,使用者有时需要用自己的专业知识来选择适用的标准样品29809-11-8化学标准品是化学研究中的重要工具,用于比较和分析不同化学物质的性质和反应性。

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如何配制标准溶液,直接配制法。在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后,转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀,即可算出其准确浓度。标定法。很多物质不符合基准物生物条件,不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液,再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种,间接标定的系统误差比直接标定要大些。标准溶液的配制和标定有两种标准,分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》

配制标准溶液应注意几点:标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。配制溶液所称取的试剂质量,应在所规定的质量±10%以内。标定标准滴定溶液浓度时,单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字标准滴定溶液滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分。

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标准溶液的保存和使用是化学实验室中一项非常重要的工作,以下是需要注意的几个方面:1. 储存环境:标准溶液应在干燥、阴凉、通风良好的地方储存,避免阳光直射和高温。有些标准溶液可能对光敏感,需要储存在棕色瓶中。同时,要确保储存容器密封良好,防止溶液的挥发和污染。2. 标签清晰:容器上应贴有清晰的标签,标明溶液的名称、浓度、配制日期、有效期和配制人等信息。这有助于使用者准确识别和使用溶液。3. 使用前的检查:在使用标准溶液之前,应对其进行检查,包括颜色、澄清度、是否有沉淀等。如果发现异常,应重新配制。4. 正确取用:使用标准溶液时,应用干净、干燥的移液管或吸量管取用,避免引入杂质。同时,要确保取用量的准确性。5. 及时处理废液:使用后的废液应按照实验室规定进行处理,避免对环境造成污染。6. 定期校准:对于需要长期使用的标准溶液,应定期进行校准,以确保其浓度的准确性。7. 安全防护:在配制和使用标准溶液时,应注意安全防护措施,如佩戴防护眼镜、手套等,避免发生意外。标准样品的特性值可能会随运输条件的变化或在规定的贮存条件下随时间的改变而变化。672-99-1

如何自己动手配制标准溶液?应采用具有高纯度的溶质或基准物质。1191900-51-2

中药标准品的制备是一个严谨、精确的过程,涉及到多个步骤和细节。以下是其基本制备方法:1. 原料选择与处理:选择好品质的中药材作为原料,去除杂质和非药用部分。2. 提取:采用适当的方法,如溶剂提取法、水蒸气蒸馏法等,将中药中的有效成分提取出来。3. 分离与纯化:通过色谱技术、结晶法、沉淀法等方法,将提取液中的目标成分进行分离和纯化。4. 干燥与保存:将纯化后的成分进行干燥处理,以便长期保存和使用。5. 鉴定与质量控制:采用现代分析技术,如光谱分析、色谱分析等,对标准品进行定性和定量分析,确保其质量和纯度。6. 包装与标签:将标准品进行适当的包装,并附上详细的标签信息,包括名称、来源、含量、使用方法等。在整个制备过程中,需要严格控制各个环节的条件和参数,以确保制备出的标准品具有象征性、稳定性和可重复性。同时,制备过程中应遵循相关法规和标准,确保标准品的质量和安全性。1191900-51-2

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