标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

中药标准品的纯度测定是中药质量控制的关键环节之一,以下是常用的几种方法:1. 色谱法:色谱法是一种常用的中药标准品纯度测定方法。其中,高效液相色谱法(HPLC)是较常用的方法之一。该方法通过样品在固定相和流动相之间的分配系数不同,将样品中的各组分分离,并通过检测器对分离后的组分进行检测和定量。2. 质谱法:质谱法是一种高灵敏度的分析方法,可用于中药标准品的纯度测定。该方法通过对样品分子进行离子化,并将离子按质荷比进行分离和检测,从而得到样品的质谱图。通过对质谱图的分析,可以确定样品的分子量和结构信息,进而计算样品的纯度。3. 核磁共振法:核磁共振法是一种无损的分析方法,可用于中药标准品的纯度测定。该方法通过对样品中的核自旋进行激发和检测,得到样品的核磁共振谱图。通过对谱图的分析,可以确定样品的化学结构和纯度。工作标准品使用的时间不应超过1个月。32507-77-0

32507-77-0,标准品

标准样品的正确使用:应优先考虑使用国家批准的有证标准样品,使用无证标准样品或自配样品代替标准样品会造成过多的财力、物力和人力的浪费,更谈不上量值的准确性、可比性与溯源性;选用标准样品应与预期监测分析样品尽可能接近,这主要包括基体、形态、浓度水平等。其中基体匹配是需要重点考虑的因素,因为只有使用与被测样品基体相匹配的标准样品,在解释实验结果时才很少或根本没有困难。因此,只要基体匹配是可能的,使用者就应尽可能选用匹配基体的标准样品。另一方面,由于日常监测的样品种类很多,而研制标准样品又不是一件非常容易的工作,因此选择与待测样品基体完全匹配的标准样品有时几乎是不可能的,使用者有时需要用自己的专业知识来选择适用的标准样品53187-98-7标准样品制备要经过制备物料,对成品物料进行均匀性检验、定值,稳定性检验。

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处理使用后的化学标准品的废弃物应遵循严格的废弃物处理程序,以确保环境和人类安全。以下是一些基本的处理步骤:1. 分类与标识:首先,应对废弃物进行分类,并正确标识其成分和危险性。这有助于确定适当的处理方法。2. 中和与稳定:某些化学标准品可能具有腐蚀性、毒性或其他危险性。在处理前,可能需要通过中和或稳定化过程来降低其危险性。3. 包装与运输:废弃物应使用适当的容器进行包装,并确保在运输过程中不会泄漏或造成其他危害。4. 处置:根据废弃物的性质,可以选择焚烧、深埋或其他合适的处理方法。应选择符合环保法规的处理方式。5. 记录与报告:详细记录废弃物的处理过程,并定期向相关部门报告,以确保合规性。6. 培训与意识:确保处理废弃物的人员接受适当的培训,提高他们的环保意识和操作技能。

    2020版《中国药典***部》中罗汉果药材的鉴别方法取本品粉末1g,加水50ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液20ml,加正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,减压蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取罗汉果对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取罗汉果皂苷V对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙醇-水(8:2:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。罗汉果系列标准品货号品名CAS号规格B20790-10mg罗汉果苷III130567-83-8HPLC≥98%B20791-20mg罗汉果苷IV89590-95-4HPLC≥98%B20793-10mg罗汉果黄素156980-60-8HPLC≥98%B20794-10mg罗汉果皂苷IIA288901-45-5HPLC≥98%B20795-10mg罗汉果皂苷IIIA188901-42-2HPLC≥98%B20796-10mg罗汉果皂苷IIIe88901-37-5HPLC≥98%B20797-10mg罗汉果皂苷IVa88901-41-1HPLC≥98%B20799-20mg罗汉果皂苷V88901-36-4HPLC≥98%。 标准物质应该从标准物质的整个研制过程出发来探讨标准物质的溯源性问题。

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如何配制标准溶液?直接配制法。在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后,转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀,即可算出其准确浓度。标定法。很多物质不符合基准物生物条件,不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液,再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种,间接标定的系统误差比直接标定要大些。标准溶液的配制和标定有两种标准,分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》标准物质和其他计量标准一样,其基本功能是实现复现、保存和传递量值。196497-48-0

标准物质的购买用量应足以满足整个实验计划中的应用。32507-77-0

配制标准溶液的过程需要遵循一定的步骤以确保准确性和精度。以下是配制标准溶液的基本步骤:1. 选择合适的溶剂:通常,水是较常用的溶剂,但对于某些应用,可能需要使用其他溶剂。选择溶剂时,需要考虑其对溶质的溶解度以及可能的化学反应。2. 选择和称量合适的溶质:根据所需溶液的浓度和体积,计算所需的溶质量。使用精确的天平进行称量。3. 溶解溶质:将称量好的溶质小心地加入溶剂中,同时搅拌以加速溶解。确保所有溶质都完全溶解。4. 定容:将溶液转移到容量瓶中,并用更多的溶剂定容到所需的体积。5. 混合均匀:轻轻摇晃或旋转容量瓶,以确保溶液混合均匀。6. 标记和存储:在容量瓶上标记溶液的名称、浓度和配制日期。将溶液存放在适当的环境中,避免污染和蒸发。32507-77-0

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