近年来,随着我国科技实力的增强和检测水平的提高,标准物质需求增长迅速,标准物质的研制也得到了长足的发展,标准物质研制单位已达200多家,分布于28个省、直辖市、自治区。由于研制单位分散,没有集中的信息发布渠道,随着标准物质品种的增多,标准物质用户在挑选和获取相关标准物质时,面临着选择品种困难,无法便捷获取所有所需标准物质的情况。尤其是进入21世纪以来,我国的标准物质数量增长迅猛,复制频率较高,每批次的标准物质量值变化较大,使用范围很广;同时由于COMAR中只存储有我国一级标准物质的信息,信息更新需要一定的周期,所有信息均为英文表示,对我国用户来讲,COMAR信息库在语言、标准物质选用方面存在使用受限的情况。同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶。119760-73-5
配制标准溶液应注意几点:标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。配制溶液所称取的试剂质量,应在所规定的质量±10%以内。标定标准滴定溶液浓度时,单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字98644-24-7通过使用化学标准品,我们可以精确地控制和调整实验条件,提高实验效率。
处理使用后的化学标准品的废弃物应遵循严格的废弃物处理程序,以确保环境和人类安全。以下是一些基本的处理步骤:1. 分类与标识:首先,应对废弃物进行分类,并正确标识其成分和危险性。这有助于确定适当的处理方法。2. 中和与稳定:某些化学标准品可能具有腐蚀性、毒性或其他危险性。在处理前,可能需要通过中和或稳定化过程来降低其危险性。3. 包装与运输:废弃物应使用适当的容器进行包装,并确保在运输过程中不会泄漏或造成其他危害。4. 处置:根据废弃物的性质,可以选择焚烧、深埋或其他合适的处理方法。应选择符合环保法规的处理方式。5. 记录与报告:详细记录废弃物的处理过程,并定期向相关部门报告,以确保合规性。6. 培训与意识:确保处理废弃物的人员接受适当的培训,提高他们的环保意识和操作技能。
标准溶液的分类:标准滴定溶液滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分,有两种配制方法:一是用一级或二级标准物质(又称“基准试剂”)直接配制;二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液,再用标准物质进行测定(称为“标定”)。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示,符号为c(B),单位为mol·L-1,意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量(mol)。例如,某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000mol·L-1,又如,c(1/5KMnO4)=0.1021mol·L-1标准溶液在化学分析中起到了重要的作用。
中药标准品在中医药研究、药品质量控制以及临床应用中扮演着至关重要的角色。以下是关于中药标准品使用的注意事项:1. 来源与质量:确保标准品来源于可靠的机构,且质量稳定、纯度高。避免使用来源不明或质量不可靠的标准品。2. 储存条件:严格按照规定的储存条件进行保存,如温度、湿度和光照等。不当的储存可能导致标准品的降解或变质。3. 使用前的检查:在使用前应对标准品的性状、纯度等进行检查,确保其符合使用要求。4. 精确称量:在使用标准品进行实验时,确保精确称量,避免误差。5. 防止交叉污染:在操作过程中,要避免标准品与其他物质接触,以防止交叉污染。6. 记录与追溯:详细记录标准品的使用情况,包括使用日期、用量、剩余量等,以便追溯和复查。7. 及时更新:随着科学研究的进展,应定期更新标准品,确保其与实际应用的中药成分相符。8. 安全操作:在使用可能对人体有害的标准品时,应采取必要的防护措施,确保操作安全。9. 合规性:确保所使用的标准品符合国家或地区的相关法规和标准要求。中药标准品有助于保证中药制剂的质量和稳定性。264624-38-6
标准品放置一定时间(视具体情况而定)后称量,是为了避免由于温度差导致的标准品吸潮。119760-73-5
标准样品的正确使用:应充分考虑标准样品的定值方法以及标准样品的预期使用要求。在标准样品使用之前应仔细、全方面地阅读标准样品证书。只有认真阅读标准样品证书中提供的信息,才能保证正确使用标准样品;应特别注意标准样品证书中所规定的取样量与取样方法。就IERM制备的标准样品而言,固体标准样品主要是小取样量,标准样品小取样量是此类标准样品均匀性的重要条件,不重视或忽略了小取样量,测量结果的准确性和可信度也就谈不上了。液体标准样品(主要是水质标样)我们规定了样品的稀释方法,这也是很重要的,比如同样是稀释25倍,既可以采取10ml稀释到250ml的方法、也可以采取1ml稀释到25ml的方法,但是这两种方法带来的误差显然是不一样的;而气体标准样品则规定了气体使用的压力下限(常为1MPa),这一方面是为了保证气瓶在退回过程中不被污染,另一方面,确实有些气体标准样品在压力较低时量值可能会发生变化119760-73-5