我们在检测试剂盒实验中，有时会遇到样品浓度挨近检测试剂盒的灵敏度就容易发生样本OD450值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本中。这就有可能是基质效应导致的结果。首先我们要知道什么是基质，基质是指样品中目标分析物以外的部分。由于基质成分会对分析过程有明显干扰，影响分析结果的准确性。业内把这些影响统称为基质效应。这是检测试剂盒开发和使用中需要避开的雷。如何判断是否是基质效应呢？当单个样本或少量样本值低于空白值时，可能是实验操作出现问题，这时应增加重复，进步操作技术。当许多样本都低于空白值时，应思考基质效应的影响，建立校正曲线予以修改。基质效应的原因错综复杂，有可能是样品中存在的基质导致原抗体的联络结合能力下降，便产生了样本值低于空白值的现象。导致样本值无法计算出数值，或许数值为负。试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一。乙型肝炎病毒染色液(Gomori醛品红法)
样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定结果产生非化学反应的干扰。因此，应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，采用双波长或多波长的检测模式，并在结果计算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响，减少干扰程度。每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，分析仪将显示结果超过范围的提示。表示试剂已经变质，应更换合格试剂。使用连续监测法、两点法测定酶活性时，若酶活性非常高，底物接近被耗尽，吸光度上升或下降会超过某一吸光度变化范围，监测期的吸光度将偏离线性，使测定结果不可靠。二苯氨基脲指示剂（0.1%）检测试剂盒可在试管中按规则的稀释度稀释后再加样。
具体的检测试剂盒规矩说明操作方法：汲取液体时要选用量程和需求量接近的微量加样器吸，减少差错。液体悉数参加酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行悄悄摇晃30s，检测试剂盒使液体充沛混合均匀，也使其得到充沛的反应。孵育时要使盖板膜封好酶标板，避免水分蒸腾，以防曲线不成线性。试验前的30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同，酶标板只要取出所需量。因为底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。手工洗板时每次参加洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，避免交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
注意事项：1.对诊断的干扰:可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性;干扰血清叶酸浓度和维生素B12浓度测定结果;可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果，因使用利福平后可使尿液呈橘红色或红棕色。使用利福平可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。2，酒精中毒，肝功能损害者慎用。一般肝病患者慎用。3.利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和传染，伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙手术，并注意口腔卫生，刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。PH电极的保护液为了测量时会更加精确。
检测试剂盒实验经验分析：要保证移液的准确性，误差不能超过2%。可用水和天平">电子天平进行校正。校正方法自己放狗吧，但有专业人员进行矫正。要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排各一支（靠，基本是废话了）。吸取不同的液体后，要更换头。即使是吸取标准品时（应该是特别是！）。要在实验前1小时将检测试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定（这个是容易忽视的！）。实验时，要使底物避光保存。用吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。检测试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。HEPES-CHAPS缓冲液(pH7.5)
液体试剂分散度大，吸收快。乙型肝炎病毒染色液(Gomori醛品红法)
液体固体试剂正确取用试剂的方法过程：如需少量液体试剂则可用滴管取用，取用时应注意不要将滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。为了达到准确的实验结果，取用试剂时应遵守以下规则，以保证试剂不受污染和不变质：试剂不能与手接触。要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。乙型肝炎病毒染色液(Gomori醛品红法)
