液体固体试剂正确取用试剂的方法过程：如需少量液体试剂则可用滴管取用，取用时应注意不要将滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。为了达到准确的实验结果，取用试剂时应遵守以下规则，以保证试剂不受污染和不变质：试剂不能与手接触。要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。液体试剂用水应以蒸馏水为宜。中性红染色液(1%)
缓冲溶液的计算分为两大类：（1）已知共轭酸碱的浓度或质量，计算pH值。（2）已知pH值，计算配制时要满足的浓度和质量配制缓冲溶液时，有多种组合的方法，常见的有以下几种（1）两种溶液混合：如，NH3+NH4Cl溶液，NaOH溶液 +NH4Cl溶液，NH3+HCl溶液。（2）固体试剂+溶液：如，NH3+NH4Cl固体，NaOH固体 +NH4Cl溶液，HAc+NaAc固体。（3）两种固体试剂溶解混合：如，NaOH固体 +NH4Cl固体，Na2CO3固体+NaHCO3固体。由此可见，缓冲溶液的计算类型是很丰富的。实验中的配制一般是按共轭酸碱的量来称取或量取试剂后，再溶解混合到指定体积。但分析化学学习中的计算类型则可以演绎出十几种计算情况。核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain)从滴瓶中取用液体试剂时，要用滴瓶中的滴管，滴管决不能伸入所用的容器中。
用亚甲基蓝溶液染色后，被染为深蓝色的部分是（细胞核）亚甲基蓝可以结合核酸，使细胞核呈蓝色。 台盼蓝能使死细胞着色机理：正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失，即可认为细胞已经死亡。因此，借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中较常用的死细胞鉴定染色方法之一。
利福平助溶剂：性状：白色或类白色粉末，无刺激气味，易溶于水。主要成分：医药级药物赋形剂。成分特性：赋形剂性质稳定，与主药无配伍禁忌，不产生副作用，不影响疗效，在常温下不易变形、干裂、霉变、结块、对人体无害、无生理作用，不与主药产生拮抗作用，不影响主药的含量测定等。作用机理：浅化学机理助溶，根据药物分子结构贴合相应的亲水基团，从而达到助溶目的。使用方法：利福平与助溶剂按7：3比例添加混合均匀，即得70%水溶利福平，混合后粉碎一遍效果更佳。(如需加工10-30%水溶利福平，用加工好的70%水溶剂福平加兽药辅料稀释即可。)标准：企业标准，混合后水溶利福平基本无白点，加入水中，溶解迅速至澄清， 溶解度4000PPM以上， 溶液中性弱碱， PH值7左右。注意事项：加工成水溶性原料后，应在干燥密封处保存，避免氧化!!!固体试剂的取用:瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】。
液体固体试剂正确取用试剂的方法过程：固体试剂一般装在带胶木塞的广口瓶中，液体试剂则盛在细口瓶中（或滴瓶中），见光易分解的试剂（如硝酸银）应装在棕色瓶中，每一种试剂都贴有标签以表明试剂的名称、浓度、纯度。（实验室分装时，固体只标明试剂名称，液体还须注名明浓度）。固体粉末试剂可用洁净的牛角勺取用。要取一定量的固体时，可把固体放在纸上或表面皿上在台秤上称量。要准确称量时，则用称量瓶在天平上进行称量。液体试剂常用量筒量取，量筒的容量为：5mL、10mL、50mL、500mL等数种，使用时要把量取的液体注入量筒中，使视线与量筒内液体凹面的低处保持水平，然后读出量筒上的刻度，即得液体的体积。液体试剂给药途径多，可以内服，外用。植物类黄酮检测试剂盒(比色法)
BMC原代分离步骤：小心吸取中间呈白膜状的单个核细胞层，尽量全部吸出单个核细胞。中性红染色液(1%)
检测试剂盒试验忌讳：浓洗刷液或许会有结晶析出，检测试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶，洗刷时不影响成果。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先将样本稀释必定倍数（n倍）后再测定，计算时请终乘以稀释倍数（×5×n）。各步加样均应运用加样器，并常常校正其正确性，以防止试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数目多，举荐运用排加样。封板膜只限一次性运用，以防止交叉污染。严格按照说明书的操作进行，检测试剂盒试验成果断定有必要以酶标仪读数为准。从冷躲环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可运用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装进密封袋中保存。中性红染色液(1%)
