校准液标示值往往是按其基质偏差修正的，所以标示值并非实际值。校准液、质控血清通常是经过处理的混合人或动物血清，这种制备物在特定分析系统中往往与人新鲜血清反应性不同而产生基质偏差。如总胆固醇测定基质效应研究指出：校准液酶法测定回收结果偏低可达5%~7%。甘油三酯测定，有人主张选用双试剂方法消除内源性甘油，这个方法是可行的，但忽视了一个化学平衡理论。因为所有的酯在水溶液中都不是简单地以酯的形式存在，而是以水解与酯化相平衡的形式存在。在一个平衡体系中，如果去除游离甘油，这个平衡就向生成甘油方向移动，甘油三酯就会重新水解，生成新的甘油，达到新的平衡，因此样品与R1试剂孵育时间越长，测得甘油三酯值就越低。甘油三酯测定，不只要去除游离甘油，而且还要克服样本含量真实性发生的变化，试剂中必须加入甘油激酶，并且延迟时间要标准化。所以，一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带来样品含量真实性的变化。检测试剂盒第二个影响洗刷作用的主要参数是洗刷循环的量。甲基红-亚甲基蓝指示剂
检测试剂盒具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点，而且因为一日之内能够检查几百乃至上千份标本，因此在生物医学各领域的使用规模日益扩展。在检测试剂盒中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在检测试剂盒板孔的底部，防止加在孔壁上部，并注意不行溅出，不行产生气泡。加标本一般用微量加样器，按规则的量参加板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发作交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。MES buffer(0.1mol/L,pH5.5)检测试剂盒在生物医学各领域的使用规模日益扩展。
检测试剂盒实验经验分析：吸取液体时，要用量程和需要量接近的去吸，减少误差。将液体加到酶标孔中时，避免头和孔内液体接触，可使头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去（应该是加样的时候，板上稀释不算的吧）。液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能（注意是平行晃动，即上下or左右）。温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发（老办法是放入湿盒内，纱布加点无菌水即可）。
检测试剂盒实验注意事项:检测试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间建议控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排加样。请每次测定的同时做标准曲线，建议做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第yi孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。检测试剂盒要留心避免出现严峻溶血。
检测试剂盒检测数据的处理步骤：实验实在值。从理论上说，样品中某一组分的含量必定有一个客观存在的实在数值，称之为“实在值”或“真值”。用“μ”表明。但实践上，关于客观存在的真值，人们不可能的知道，只能随着丈量技术的不断进步而逐步挨近真值。实践工作中，往往用“标准值”替代“真值”。标准值。检测试剂盒选用多种牢靠的剖析办法、由具有丰富经历的剖析人员通过重复多次测定得出的成果平均值，是一个比较准确的成果。实践工作中一般用标准值替代真值。例如原子量、物理化学常数：阿佛伽得罗常数为6.02×10 等。与我们实验相关的是将纯物质中元素的理论含量作为实在值。外用液体试剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的。甲基红-亚甲基蓝指示剂
固体试剂一般装在带胶木塞的广口瓶中，液体试剂则盛在细口瓶中。甲基红-亚甲基蓝指示剂
利福平助溶剂：性状：白色或类白色粉末，无刺激气味，易溶于水。主要成分：医药级药物赋形剂。成分特性：赋形剂性质稳定，与主药无配伍禁忌，不产生副作用，不影响疗效，在常温下不易变形、干裂、霉变、结块、对人体无害、无生理作用，不与主药产生拮抗作用，不影响主药的含量测定等。作用机理：浅化学机理助溶，根据药物分子结构贴合相应的亲水基团，从而达到助溶目的。使用方法：利福平与助溶剂按7：3比例添加混合均匀，即得70%水溶利福平，混合后粉碎一遍效果更佳。(如需加工10-30%水溶利福平，用加工好的70%水溶剂福平加兽药辅料稀释即可。)标准：企业标准，混合后水溶利福平基本无白点，加入水中，溶解迅速至澄清， 溶解度4000PPM以上， 溶液中性弱碱， PH值7左右。注意事项：加工成水溶性原料后，应在干燥密封处保存，避免氧化!!!甲基红-亚甲基蓝指示剂
