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细胞冻存注意事项：离心问题：目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养，第二天换液。因为离心的目的是两个，去除DMSO，去除死细胞，这个是标准流程，但对一般人来说，把握不好离心转速和时间，转的不够活细胞沉底的少，细胞就全被扔掉了，转过了活细胞会受压过大，死亡。此外在操作过程中容易污染，所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二甲基亚砜（DMSO），DMSO对细胞有一定的毒副作用，所以须将离心后的液体前倒净，且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏，结果无有异常。无血清细胞冻存液使用方法：将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。北京无血清细胞冻存液单价

细胞冻存，我们应该注意哪些事项：1、液氮内的细胞冻存较长时间不要超过半年，冻存在液氮中的细胞应一段时间内进行更替。一个细胞系在培养一个月后，可复苏一管新的细胞确保其质量没有发生太大变化，传代几次后，再冻存留种。2、细胞复苏时，为保证获得较高的存活率和接种率，应尽可能的快速完成复苏，以避免在升温过程中细胞内部晶体的产生。书面介绍的复苏温度是37℃-42℃，但是本人在实际操作中发现40℃环境下复苏效果较好。3.复苏时使用的培养基和冻存时使用的培养基中的血清尽量保证同一批次。北京无血清细胞冻存液单价1000 rmp离心5分钟，去除离心管中的上清液，收集细胞沉淀。

无血清细胞冻存液复苏细胞实验步骤：1.从冰箱里取出细胞冷冻保存管，立即放入37℃振动水浴槽中快速解冻。2.待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入1ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合，再将细胞混合液从冻存管中移入含有9ml该细胞培养基的试管中，混合均匀。3.离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min），移去上清液。4.清洗细胞，充分洗净残留冻存液。5.加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后，将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。

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无血清细胞冻存液：冻存细胞，无需程序降温。北京无血清细胞冻存液单价

这是一款无血清即用型细胞保存液，比较大的特点就是无需程序降温盒及稀释，无需分步降温，直接使用！可在-80℃长期保存ES/iPS细胞、肿瘤细胞和常规细胞。冷冻细胞时，用1ml该细胞冻存液悬浮处于对数生长期的细胞，不需预冷，直接-80℃冷冻保存，也可用液氮快速冷冻细胞；复苏时用恒温箱或者水浴锅快速复苏细胞即可。不仅操作方便，更能提供稳定的冻存效果，获得更好的细胞活力。一款不需要放液氮罐也能长期保存的细胞冻存液试用装申请正在进行。。。北京无血清细胞冻存液单价