选择标准物质时，该考虑哪些因素？稳定性：选购前应确认所购买批次标准物质的有效期限，避免使用时发生过期的情况。 对于购买到的标准物质，在收到后应首先对照证书确认标准物质的运输条件符合要求，然后核对品种、数量等是否与购买要求一致；包装、外观是否正常，标识是否清晰、完整；有无证书；是否在证书声明的有效期内等，核对完毕后，立即按照证书中规定的保存条件进行保存。标准物质如有问题，应及时与研制或发售单位联系。用量：标准物质的购买用量应足以满足整个实验计划中的应用，包括根据需要考虑的备样。不同的标准品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件，分别置于规定的位置。1731-84-6
标准物质RM（reference material）是具有准确量值的测量标准，是具有一种或多种足够均匀并已确定特性值的，用于校准设备、评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。应用于化学测量、生物测量、工程测量、无力测量等领域。有证标准物质CRM（certified reference material）是附有证书的标准物质，用建立了溯源性的程序来确定其一种或多种特性值，使之可溯源到准确复现的用于表示该特性值的计量单位，而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度。其证书是介绍标准物质的技术文件，是研制者/生产者向用户提出的质量保证。证书给出了标准物质的标准值及其准确度，扼要的描述标准物质的制备程序、均匀性、稳定性、特性量值及其测量方法，介绍标准物质的正确使用方法、储存方法。所有的化学分析，定性定量，都依赖于，并且后，可溯源至一种有证标准物质或某种类型的标准物质。1429-30-7已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。
纵观标准物质市场，欧美国家由于发展和市场化较早，已经形成了比较成熟和固化的行业状况，新产品需求增长较低，企业兼并重组多于新公司的建立，类似通过资本运作收购目标企业实现扩张的案例将继续增加。国内标准物质仍处于快速发展的阶段，在今后相当长的一段时期内新的标准物质生产者和国产标准物质数量还将继续增加，市场竞争将更加激烈。在产品方面，伴随着工业化的发展和人类更高生活水平的要求，必然产生更多新的产品及污染物，导致检测项目和标准物质尤其是有机标准物质数量的增加。随着高大上质谱仪器的发展及其在检测行业的普及，高通量靶向与非靶向质谱筛查将越来越多。为提高检测效率、降低检测成本，越来越多的多组分混合标准溶液、多组分纯品混合物的使用将成为趋势。食品、环境、医药和临床检测对目标物或有害残留物的痕量和超痕量检测的需求越来越多，因此，市场对新型标准物质的需求也将日益增加。
标准物质应在规定的贮存或使用条件下，定期地进行待定特性量值的稳定性检验。稳定性检验的时间间隔可以按先密后疏的原则安排。在有效期间内应有多个时间间隔的监测数据。当标准物质有多个待定特性量值时，应选择那些易变的和有代表性的特性量值进行稳定性检验。选择不低于定值方法精密度和具有足够灵敏度的测量方法进行稳定性检验，并注意操作及实验条件的一致。考察稳定性所用样品应从分装成小包装单元的样品中随机抽取，抽取的样品数对于总体样品有足够的代表性。标准滴定溶液滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分。
对照品使用注意事项：掌握正确的使用方法。比如我们在进行药品的鉴别工作时，经常使用到的方法有TLC测定、熔点测定、红外鉴别等方法；而对于药品的含量测定时，常用的方法就有：分子量测定、组分测定、比色法测定等方法，所以掌握正确的使用方法尤为重要。检查天平是否准确。我们在使用时，一般都会先在天平上称重，天平常见的单位为：kg、g，但是在测定中药对照品时，必须要按照精确精密称重，以配成g/L,mg/mL的浓度。所以天平是否准确这一要素我们得优先考虑。有效期：我们在购买中药对照品进行存放过后，下次拿出来使用可能会遗忘，未特别注意到有效期，导致实验数据错误；对于这一点，建议在对于中药对照品的存储时，不宜过多，同时也应该密切关注有效期限。国家标准品其网站的标准溶液都是国家认可的产品。92282-70-7
绿原酸有哪些功效：绿原酸具有很好的克菌、抗病毒、增加白细胞含量及兴奋神经系统的作用。1731-84-6
标准品及对照品名称、规格、计划购买量、价格、库存量、年需用量、检验品种、备注。由于标准品、对照品价格较贵，所以计划量要合理，做到既不浪费，又保证正常的检验工作，必须要填写标准品使用记录，并报检验室负责人审核后报质量管理部部长批准，由采购部按要求安排采购。标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、开启日期、含量或效价、贮存条件。自制的工作标准品、对照品标签中应该至少包含标准品的名称、批号、纯度、制备日期、有效期或复标期和贮存条件等，如有必要，还应包括数量、处理指南、安全指南等信息。1731-84-6
上海源叶生物，2009-08-28正式启动，成立了生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂等几大市场布局，应对行业变化，顺应市场趋势发展，在创新中寻求突破，进而提升源叶,Fifan,Medmol的市场竞争力，把握市场机遇，推动精细化学品产业的进步。旗下源叶,Fifan,Medmol在精细化学品行业拥有一定的地位，品牌价值持续增长，有望成为行业中的佼佼者。我们在发展业务的同时，进一步推动了品牌价值完善。随着业务能力的增长，以及品牌价值的提升，也逐渐形成精细化学品综合一体化能力。上海源叶生物科技有限公司业务范围涉及许可项目：危险化学品经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准） 一般项目：生物科技领域内的技术开发、技术服务，植物提取物领域内的技术研究、技术服务、技术转让，批发实验设备及耗材、仪器仪表、化工原料及产品、电子产品、塑料制品、金属制品，从事各类生化试剂（不含危险化学品、易制毒化学品、监控化学品）的研发、分装及销售，货物或技术进出口（国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）等多个环节，在国内精细化学品行业拥有综合优势。在生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂等领域完成了众多可靠项目。
